השתלבות בחברה ביוטכנולוגית מובילה, בתפקיד הכולל אחריות לניהול הפיתוח של מוצרים רפואיים אינובטיביים, הכולל גם עבודת הנדס און, לקידום הפיתוח של המוצר, החל משלב הקונספט למסחור, תוך אחריות על לוחות הזמנים והלימה לדרישות הרגולטוריות. התפקיד כולל הובלת פרוייקטי המו"פ, פיקוח על הפעילויות הקשורות לניסויים הפרה קליניים ולפיתוח השיטות האנליטיות. פיתוח תוכניות פרוייקט מפורטות, אבני הדרך, לוחות הזמנים והקצאת המשאבים. לקיחת חלק פעיל בתכנון, פיתוח, פרוטוטייפינג ובדיקות של המוצר בפיתוח. פיקוח והוצאה לפועל של עבודת המעבדה, הכוללת פיתוח פורמולציה, איפיון של חומרים, בדיקות מכאניות, הערכות ביולוגיות, כדי להבטיח ביצועי המוצר. הכנה של דוחות פרוייקט, פרזנטציות ודוקומנטציה ועוד.
דרישות:
תואר שלישי בביוהנדסה, מדעי החומר, כימיה - חובה.
ניסיון של שלוש שנים ומעלה בפיתוח בתעשיית הפרמה או המכשור הרפואי.
ניסיון נרחב בשיטות מעבדה, תהליך, בדיקות In Vitro.
ניסיון מוכח בניהול פרוייקטים, הבנה של תהליכי בקרת Design או תהליך IND/NDA.
מיומנויות תקשורת גבוהות ויכולת לפתרון בעיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
