חברת תרופות מגייסת
רכז/ת ממשק פיתוח-רישום
תיאור התפקיד:
התפקיד כולל עבודה בממשק שוטף בין מחלקת הפיתוח (R D) לבין מחלקת הרישום (Regulatory Affairs), אחריות על תיעוד נכון של תהליכי הפיתוח, ריכוז וסנכרון מידע בין הגורמים השונים והבטחת זרימת מידע מדויקת ויעילה בהתאם לדרישות רגולטוריות.
משרה מלאה
דרישות:
דרישות:
השכלה אקדמית במדעי הטבע / הנדסת מזון - חובה
ניסיון קודם בתפקידי מעבדה/ אנליטיקה/ הבטחת איכות/פיתוח וכדומה בחברת תרופות - חובה
היכרות עם עולם המושגים, התהליכים והרגולציה של תחום הפארמה
יכולת ארגון, סדר וירידה לפרטים
כישורי תקשורת ביןאישית גבוהים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
יכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
יתרון ל-:
ניסיון בעבודה עם תיעוד רגולטורי
היכרות עם נהלי GMP / GLP
* משרה מס #838565 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.