רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 3 שעות
דרושים בLIGHT INSTRUMENTS LTD
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום הציוד הרפואי-דנטאלי הממוקמת באזור התעשייה של יוקנעם בעלת פעילות בינ"ל דרוש /ה עוזר/ת בכירה למנהל/ת אבטחת איכות ורגולציה למשרה מלאה

בתחום הרגולציה התפקיד כולל:
*אחריות על רישום מול רשויות רגולציה בעולם
*אחריות על נושא התקינה לרבות ביקורות חיצוניות וביקורות ISO, Haccp
*הכנת החברה למבדקי ISO + MDR+ MDSAP
*הובלת מבדקים מול מבקרים.
*אחריות על תחומי הרישום מול הרשויות: רשיון עסק, רישיון יצרן, וכו'

התפקיד בתחום אבטחת האיכות כולל:

*הגדרת תוכנית שנתית ויישומה לשיפור מתמיד באיכות- מפעל ומחלקת הנדסה.
*ניהול שוטף של תחום איכות ביקורת קבלה /תהליך /ביקורת סופית כולל הגדרת הדרישות לביקורת.
*ביצוע בדיקות איכות תדירות ברצפת הייצור תוך אשרור יישום הנהלים ועמידה בסטנדרטים.
*הגדרת תוכנית להכשרת ספקים וקב"מ, לרבות ביקורת איכות של יצרני חומרי גלם, יצרני חומרי אריזה,
*מעבדות ונותני שירותים לצורך הערכה ואישור.
*הכנת תוכנית ביקורות פנימיות לכלל מחלקות החברה.
*ניהול מערך ה-QC בחברה.
*סיוע בביצוע וואלידציות לתהליכי ייצור.
*תמיכה בקליטה ותיקוף של ציוד חדש ומערכות תשתית.
*ניהול מרכז תיעוד.
*הגדרת נהלים, מפרטים, פרוטוקלי וולידציה וניירת רלוונטית.
*ניהול וטיפול בתלונות לקוח.
*ניהול סקר הנהלה שנתי וקידום משימות כפועל יוצא מהחלטות ההנהלה.
*ניהול תהליכי MRB, ואישור חריגות
*ניהול בקרות שינוי.
*ניהול ופיקוח CAPA
דרישות:
*תואר ראשון ושני בהנדסת מזון /כימיה/ביוטכנולגיה - חובה
*5+ שנות נסיון כמנהל/ת הבטחת איכות ורגולציה בתעשיית המכשור הרפואי חובה
*שפת אם אנגלית חובה
*ניסיון ניהולי של צוות עובדים
*יחסי אנוש מעולים
*ראיה מרחבית ויכולת הבחנה בין עיקר לתפל
*יכולת עבודה תחת מצבי לחץ.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8364226
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time and Hybrid work
This hybrid position is based in Yokneam, Israel/Santa Clara, California/ Lafayette, Colorado facilities. The role requires occasional travel and involves independent work to maintain quality standards across global operations.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:

Provide oversight for development and maintenance of quality management systems, ensuring full compliance with FDA, ISO 13485, and other regulatory requirements
Lead audit and inspection preparation activities, coordinate with regulatory bodies, and manage resolution of findings through comprehensive Corrective and Preventive Actions (CAPA)
Conduct process analysis and risk assessments to identify improvement opportunities and ensure adherence to quality standards across manufacturing and design operations
Collaborate with cross-functional teams to interpret regulatory requirements and implement quality policies that support our endoscopy and surgical device portfolios
Prepare detailed quality reports and documentation for internal stakeholders and external regulatory agencies
Facilitate global quality standards implementation and best practice sharing across international sites

R41483
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Life Sciences, or related field with minimum 4 years of quality systems experience in medical device industry
Strong knowledge of medical device regulations including FDA Quality System Regulation (QSR), ISO 13485, and Good Manufacturing Practices (GMP)
Proven experience with audit management, CAPA processes, and Management review preparation
Demonstrated ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into actionable quality procedures
Excellent analytical and problem-solving skills with experience in process improvement methodologies
Strong communication abilities to interact effectively with senior management, regulatory agencies, and cross-functional teams
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8351564
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 3 משרות בחיפה וסביבתה,צפון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >