אחריות על מספר מחקרים במקביל, תיאום בין גורמים, איסוף ותיעוד נתונים, טיפול ושילוח דגימות, הגשות לוועדת הלסינקי ודרישות תשלום.
עבודה מול מטופלים, רופאים, יחידות בית החולים ונציגי חברות תרופות.
ניהול מעקב ובקרה על ניסויים קליניים אל מול המטופלים בהתאם לפרוטוקולים שאושרו על ידי ועדת הלסינקי ומשרד הבריאות וזאת תוך שמירה על זכויות המטופלים.
קיום קשרי עבודה עם גורמים פנים ארגוניים, וחוץ ארגוניים.
העבודה במשרה מלאה.
דרישות:
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים / מדעי הרפואה / ביוטכנולוגיה וכו'
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה באופיס
תעודת CRA או GCP - יתרון
ניסיון בתחום מחקרים קליניים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.