דרושים » ביוטכנולוגיה » Regulatory Affairs

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 36 דקות
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a Regulatory Affairs lead to join the regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv.
In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrexs UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations.
Main Responsibilities Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the companys activities. Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations. Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions. Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records. Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization. Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines. Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
Bachelors degree in law, regulatory affairs, or a related field. Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry. Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
Abilities and Skills Native-level proficiency in English, both written and spoken. Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance. Ability to write in a concise, organized, and coherent manner. Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail. Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment. Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8899442
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחום של מוצרי חשמל חכמים בת"א מחפשת אחראי/ת רגולציה
תחומי אחריות עיקריים:
ניהול תהליכי רגולציה ותקינה עבור מוצרים חדשים וקיימים, לרבות תחבורה חשמלית (אופניים, קורקינטים, רכבים זעירים).
הובלת תהליכי אישור ועמידה בתקנים רגולטוריים מול רשויות ממשלתיות, מכוני תקנים וגורמים מקצועיים.
ליווי תהליכי יבוא ורישוי, הכנת תיקי מוצר, תיעוד טכני ועמידה בדרישות מכס ותקינה.
זיהוי והבאת מוצרים חדשים בהתאם לשינויים רגולטוריים, דרישות שוק וחדשנות טכנולוגית.
תמיכה במחלקת רכש: ניהול משאים ומתנים בסיסיים, תיאום תהליכי יבוא ובקרה על מסמכי איכות ועמידה בתקן.
הובלת ממשקי עבודה עם יועצים חיצוניים, מעבדות בדיקה, ספקים וגורמי רגולציה.
דרישות:
דרישות:
השכלה אקדמית רלוונטית יתרון להנדסה, תעשייה וניהול, תחבורה או תחום טכני אחר.
ניסיון של לפחות 3 שנים בעבודה בתחום הרגולציה / תקינה
היכרות עם תהליכי תקינה, רגולציה ויבוא מול רשויות בישראל (מכון התקנים, משרד הכלכלה, מכס).
אנגלית ברמה גבוהה קריאה, כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8896450
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בקריסטלינו בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי שפות
לחברת קריסטלינו, חברה מובילה וצומחת בתחום התחבורה החשמלית ומוצרי הצריכה, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה ותקינה לתפקיד מרכזי הכולל אחריות על תהליכי הרגולציה, התקינה ואישור המוצרים בארץ ובחו"ל.

מה בתפקיד?

ניהול והובלת תהליכי רגולציה ותקינה למוצרים חדשים וקיימים
עבודה מול מכון התקנים, משרד התחבורה, משרד התקשורת, מכון ITL, מכס ורשויות נוספות.
הכנת תיקי מוצר, מסמכים טכניים ותהליכי אישור וייבוא.
מעקב אחר שינויים בתקינה ורגולציה והתאמת פעילות החברה בהתאם.
עבודה שוטפת מול ספקים בחו"ל, מעבדות, יועצים וגורמים רגולטוריים.
ממשקי עבודה עם רכש, לוגיסטיקה, שיווק, כספים ושירות.
דרישות:
3+ שנות ניסיון בתחום הרגולציה / תקינה - חובה.
ניסיון בעבודה מול רשויות ומכוני תקינה בישראל - חובה.
ניסיון בתחבורה חשמלית / אלקטרוניקה / מוצרי צריכה טכנולוגיים - יתרון משמעותי.
ניסיון בהכנת תיקי מוצר ובהליכי יבוא ואישור מוצרים - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
יכולת ניהול תהליכים, ירידה לפרטים, עצמאות ויחסי אנוש מצוינים.
השכלה אקדמית רלוונטית - יתרון.

מיקום: תל אביב | על קו רכבת + חניה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8807713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה עובד.ת בית מרקחת- מחקרים קליניים
תיאור תפקיד:
רישום וניהול מלאים של תרופות/ערכות מחקר כולל ניהול פגי תוקף
קבלת סחורה מספקים ועדכון הרישומים
ניהול תשלומים מול החוקרים ומול תאגיד הבריאות
עדכון נתוני הניפוקים ברישומים ממוחשבים ידניים לכל מחקר
ניהול יומן יחידת המחקרים וסריקת הודעות דוא"ל עבור מנהלת היחידה
טיפול בארכוב קלסרים
ניהול נתונים וטיפול במערכות ניתטור טמפרטורה
עזרה לרוקחים ביחידה כלל ליקוט תרופות וכל משימה אחרת
טיפול במשימות הנהלת בית מרקחת ע"פ הצורך
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר אקדמי בתחום מדעי הטבע או מדעים מדויקים.
אנגלית ברמה טובה- קריאה ודיבור.
ידע נרחב ושליטה מלאה ביישומי אופיס.
ידע ושליטה מתקדמת ב- EXCEL.
הכרות עם תחום המחקרים הקליניים.
ניסיון בעבודה בבית מרקחת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה בבית חולים כמתאמת מחקרים - יתרון.
ניסיון בעבודה עם נתונים, כספים, ניהול חשבונות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8851422
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד