דרושים » רפואה ופארמה » מנהל /ת מערך קליני בחברת מיכשור רפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מרכז
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מיכשור רפואי במרכז הארץ מגייסת מנהל /ת מערך קליני התפקיד כולל: הובלת אסטרטגיה קלינית: תכנון והובלת תוכניות פיתוח קליני, תכנון פרוטוקולים לניסויים וניהול תהליכי הערכת סיכונים מול תועלת קלינית. קשרים בתעשייה והובלת דעת קהל (KOL Engagement): בנייה וטיפוח רשת קשרים ענפה עם מובילי דעת קהל בתחום הקרדיולוגיה ברמה הבינלאומית. ייצוג החברה: הובלת מצגות בכנסים רפואיים, מול משקיעים אסטרטגיים ובוועדות מייעצות. ייעוץ מקצועי לפיתוח: מתן הכוונה קלינית לצוותי המו"פ ($R/&D$) סביב פיתוח יכולות החלפה של מסתם מיטרלי בצינתור. רגולציה ומחקר: סיוע מקצועי בתהליכי אישור רגולטורי ($FDA/CE$) וניתוח נתוני מחקר.
דרישות:
השכלה: תואר MD (רפואה) חובה. התמחות בקרדיולוגיה יתרון. התמחות-על בקרדיולוגיה התערבותית או הדמיית לב / אקוקרדיוגרפיה-יתרון.
ניסיון מקצועי: ניסיון של 5 שנים ומעלה בתפקידי הובלה קלינית בחברות MedTech או בניהול יחידות קרדיולוגיה. מומחיות ספציפית: היכרות מעמיקה עם תחום המסתמים בלב, ובפרט פרוצדורות טרנס-קטטר (צנתור) למסתם המיטרלי. יכולת פרזנטציה: יכולת מוכחת להרצות ולהציג נתונים מורכבים בפני קהל מקצועי ומשקיעים. נטוורקינג: קשרים קיימים עם קרדיולוגים בכירים ומנתחי לב בישראל ובעולם. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8721348
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
מיקום המשרה: ראשון לציון
סוג משרה: משרה מלאה
לדיור מוגן בראשון לציון, דרוש /ה רופא /ה כללי / משפחה.

עבודה בהיקף משרה בפיצולים.
דרישות:
- יתרון להתמחות בתחום הגריאטריה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8759243
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דרושים בלאומית שירותי בריאות
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול מרפאה רב מקצועית לבריאות הנפש- אחריות לתפקודם המקצועי של כל מקצועות ברה"נ במרפאה, הנחיה מקצועית של כל עובדי ברה"נ במחוז, כולל התייחסות למרכיבים אדמיניסטרטיביים.
הכנת והבניית תכנית הדרכה פנים וחוץ מרפאתית לכלל צוותי הרפואה.
קשר עם גורמי רגולציה אזוריים וכן קשר עם גורמי ברה"נ מחוץ לקופה.
הכנת דו"חות ודיווחים כפי שיידרש.
ניהול צוות כולל גיוס עובדים, דאגה להטמעתם וקידומם.
השתתפות בישיבות פנים וחוץ בנושאי המרפאה.
אחריות לניהול ואיתור כשלים בתחום הרפואה והשירותים הפארה-רפואיים באזור.
ביצוע מעקב ובקרה אחר הרשומה הרפואית המתנהלת על ידי העובדים במרפאה.
אחריות על הטמעת הוראות ונהלים רפואיים בקרב הצוות.
הכשרה, מעקב ובקרה מקצועית של מטפלי ברה"נ עצמאיים ושכירים.
אחריות לקיום ישיבות צוות מקצועיות.
אחריות לעדכון ידע מקצועי בקרב הסגל הרפואי.
אחריות לחניכה של אנשי צוות חדשים.
מענה לפניות ולפי הצורך קיום פגישות אישיות עם לקוחות מלינים.
הצפת צרכים לפיתוח שירותים חסרים.
דרישות:
מומחיות בפסיכיאטריה - תנאי סף.
השכלה בתחום ניהול מערכות בריאות- יתרון.
ניסיון ניהולי מוכח של 5 שנים או עבודה כרופא בכיר בבית חולים של לפחות 5 שנים.
הכרה ושליטה בחוק בריאות ממלכתי.
הכרה ושליטה במערכות מחשב
בעל רישיון נהיגה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8228667
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 18 שעות
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: מספר סוגים
אחריות כוללת על תחומי הרפואה בבית החולים והובלת תוכנית עבודה שנתית.
ניהול ישיר של מנהלי מחלקות, מנהל הרדמה וחדרי ניתוח ומנהלים רפואיים של המכונים והיחידות.
אחריות לתקינות פעילותו הרפואית של בית החולים.
יישום המדיניות הרפואית של מאוחדת.
יישום אסטרטגיית הארגון.
הובלה להשגת היעדים ומדיניות איכות ברפואה כפי שייקבעו בחטיבת הרפואה, במטה והנהלת בית החולים, תוך תכנון וביצוע תכניות עבודה רב תחומיות ורב שנתיות.
פיתוח והובלה של שדירת הניהול הרפואי בבית החולים.
אחריות לגיוס, איוש, טיפוח ופיתוח המשאב האנושי הרפואי
אחריות על ניהול סיכונים, בטיחות ואבטחת איכות הטיפול.
אחריות כוללת על בקרת איכות וזמינות השירותים הרפואיים. 
ייזום ופיתוח שירותי רפואה קיימים ועתידיים בתיאום ושת"פ עם הרופאים המחוזיים בקופה
קידום ושיפור הרמה המקצועית של נותני השירותים הרפואיים.
אחריות לשמירה על "רציפות התפקוד" הרפואית בעתות חירום של התחום עליו ממונה בשגרה.
הובלה והשתתפות בוועדות המקצועיות של בית החולים.
דרישות:
השכלה:
רופא מומחה, בעל/ת ניסיון של 3 שנים לפחות.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
דרוש/ה מנהל /ת מכון במרכז הרפואי 
תיאור התפקיד:
אחריות כוללת לניהולו המקצועי, הקליני, המנהלי והאסטרטגי של המכון לרפואה גרעינית.
גיבוש חזון ויעדים קצרי וארוכי טווח, והובלת יישומם הלכה למעשה.
אחריות ניהולית ותפקודית על היחידות, השירותים והמרפאות הכפופים למכון, לרבות סדרי
עבודה תקינים ושיתוף פעולה בין היחידות ושירותי המכון ומחוצה לו.
אחריות למתן שירות רפואי, מקצועי מצטיין ואנושי לחולי המכון.
אחריות לפיתוח ההון האנושי וניהולו: איתור, טיפוח וקידום מנהיגים רפואיים ואנשי צוות,
קידום פעילות אקדמית ומחקרית, ייזום השתלמויות מקצועיות לצוות המערך/מחלקה,
אחריות לפיתוח קריירה מקצועית לעובדי המכון, קיום פגישות צוות שגרתיות ואחריות
לרווחת עובדי המכון.
הובלה של פיתוח עסקי ורפואי בתחומי המומחיות של המכון:הרחבת שירותים, פיתוח
טכנולוגיות חדשות, ייזום פרויקטים חדשניים ושיתופי פעולה עם גופים אקדמיים, תעשייה
ועמותות.
אחריות לבטיחות הטיפול, המטופלים/ות והמטפלים/ות במכון, לרבות השתתפות בתחקור
מקרים ותרחישים חריגים.
אחריות על גיבוש תוכניות עבודה שנתיות, לרבות תוכניות תקציביות, בקרה על ביצוען
והשגת מדדי איכות.
אחריות לעמידת המכון ביעדים שהוצבו ע"י הנהלת ביה"ח ומשרד הבריאות.
פיתוח, שימור ויצירה של שיתופי פעולה בין - תחומיים (multidisciplinary (בתוך בית
החולים ומחוצה לו, כחלק מחזון ביה"ח לשמש מרכז רפואי מוביל וחדשני.
יעוץ ליחידות במרכז הרפואי בנושאים שבאחריות המכון.
אחריות על ניהול ההיבטים התפעוליים של המכון - ציוד, תשתיות, כוננויות וחירום.
ניהול ידע ומחקר: עידוד יוזמות מחקר, פרסום והטמעת חדשנות קלינית ואקדמית,
התעדכנות שוטפת בהתפתחויות מדעיות בנושאים שבמומחיותו לצורך ישומן בעבודה.
ייצוג המכון כלפי גורמי חוץ - משרד הבריאות, קופות חולים, גופים אקדמיים ותעשייתיים
- כחלק מהובלה עסקית ורפואית.
ניהול, השתלבות ואחריות על מערך הכוננויות והתורנויות של המכון בביה"ח, בהתאם לצורך לרבות אחריות ככונן על של המכון.
השתתפות בפעילות הקשורה בשעת חירום במרכז הרפואי.
השתתפות בצוות ההנהלה הרפואית של המרכז הרפואי, תרומה לגיבוש
האסטרטגיה הארגונית ועבודה מתוך שותפות לחזון ביה"ח וערכיו.
ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי בהתאם להנחיות הנהלת ביה"ח.
הערות: המשרה מאוישת ע"י מ"מ.
תאריך הגשת המועמדות: 6.8.26 00:00.
דרישות:
רישיון ישראלי לעיסוק ברפואה.
תעודת מומחיות ברפואה גרעינית.
ניסיון מקצועי של 3 שנים לפחות לאחר קבלת תעודת המומחיות.
ניסיון ניהולי מוכח של שנה לפחות.
עברית ברמה גבוהה מאוד, כולל כושר ביטוי גבוה בעל פה ובכתב.
אנגלית ברמה טובה מאוד לצורכי קריאה, כתיבה ותקשורת מקצועית בינלאומית.
יכולות מוכחות בתחומים: ניהול צוותים, פיתוח עסקי ויזמות רפואית, קידום מצוינות אקדמית
ומחקרית.
ניסיון בהובלת תהליכי שינוי, ייזום פרויקטים ושיתופי פעולה.
כישורי ניהול, תכנון, ארגון ובקרה, לרבות ניהול תקציב ומשאבים.
מיומנויות בינאישיות גבוהות, יכולת הנעת צוותים, יכולות גישור והתמודדויות עם קונפליקטים.
יכולת קבלת החלטות במצבי חוסר ודאות, עומס ולחץ.
רקע אקדמי משמעותי (מחקר, הוראה, פרסומים).
שיתופי פעולה בינלאומיים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8760437
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
דרוש/ה מנהל /ת מכון נפרולגיה.
תיאור התפקיד:
אחריות כוללת לניהולו המקצועי, הקליני, המנהלי והאסטרטגי של המכון הנפרולוגי.
גיבוש חזון ויעדים קצרי וארוכי טווח, והובלת יישומם הלכה למעשה.
אחריות ניהולית ותפקודית על היחידות, השירותים והמרפאות הכפופים למכון, לרבות סדרי
עבודה תקינים ושיתוף פעולה בין היחידות ושירותי המכון ומחוצה לו/ה.
אחריות למתן שירות רפואי, מקצועי מצטיין ואנושי לחולי המכון.
אחריות לפיתוח ההון האנושי וניהולו: איתור, טיפוח וקידום מנהיגים רפואיים ואנשי צוות,
קידום פעילות אקדמית ומחקרית, ייזום השתלמויות מקצועיות לצוות המערך/מחלקה,
אחריות לפיתוח קריירה מקצועית לעובדי המכון,קיום פגישות צוות שגרתיות ואחריות
לרווחת עובדי המכון.
הובלה של פיתוח עסקי ורפואי בתחומי המומחיות של המכון: הרחבת שירותים, פיתוח
טכנולוגיות חדשות, ייזום פרויקטים חדשניים ושיתופי פעולה עם גופים אקדמיים, תעשייה
ועמותות.
אחריות לבטיחות הטיפול, המטופלים/ות והמטפלים/ות המכון, לרבות השתתפות בתחקור
מקרים ותרחישים חריגים.
אחריות על גיבוש תוכניות עבודה שנתיות, לרבות תוכניות תקציביות, בקרה על ביצוען
והשגת מדדי איכות.
אחריות לעמידת המכון ביעדים שהוצבו ע"י הנהלת ביה"ח ומשרד הבריאות.
פיתוח, שימור ויצירה של שיתופי פעולה בין - תחומיים (multidisciplinary)בתוך בית
החולים ומחוצה לו, כחלק מחזון ביה"ח לשמש מרכז רפואי מוביל וחדשני.
יעוץ ליחידות במרכז הרפואי בנושאים שבאחריות המכון.
אחריות על ניהול ההיבטים התפעוליים של המכון - ציוד, תשתיות, כוננויות וחירום.
ניהול ידע ומחקר: עידוד יוזמות מחקר, פרסום והטמעת חדשנות קלינית ואקדמית,
התעדכנות שוטפת בהתפתחויות מדעיות בנושאים שבמומחיותו לצורך ישומן בעבודה.
ייצוג המכון כלפי גורמי חוץ - משרד הבריאות, קופות חולים, גופים אקדמיים ותעשייתיים
- כחלק מהובלה עסקית ורפואית.
ניהול, השתלבות ואחריות על מערך הכוננויות והתורנויות של המכון בביה"ח, בהתאם לצורך לרבות אחריות ככונן על של המכון.
השתתפות בפעילות הקשורה בשעת חירום במרכז הרפואי.
השתתפות בצוות ההנהלה הרפואית של המרכז הרפואי, תרומה לגיבוש
האסטרטגיה הארגונית ועבודה מתוך שותפות לחזון ביה"ח וערכיו.
ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי בהתאם להנחיות הנהלת ביה"ח.
תאריך הגשת המועמדות: 22.8.26 00:00.
דרישות:
רישיון ישראלי לעיסוק ברפואה.
תעודת מומחיות בנפרולוגיה.
ניסיון מקצועי של 3 שנים לפחות לאחר קבלת תעודת המומחיות.
ניסיון ניהולי מוכח של שנה לפחות.
עברית ברמה גבוהה מאוד, כולל כושר ביטוי גבוה בעל פה ובכתב.
אנגלית ברמה טובה מאוד לצורכי קריאה, כתיבה ותקשורת מקצועית בינלאומית.
יכולות מוכחות בתחומים: ניהול צוותים, פיתוח עסקי ויזמות רפואית, קידום מצוינות אקדמית
ומחקרית.
ניסיון בהובלת תהליכי שינוי, ייזום פרויקטים ושיתופי פעולה.
כישורי ניהול, תכנון, ארגון ובקרה, לרבות ניהול תקציב ומשאבים.
מיומנויות בינאישיות גבוהות, יכולת הנעת צוותים, יכולות גישור והתמודדויות עם קונפליקטים.
יכולת קבלת החלטות במצבי חוסר ודאות, עומס ולחץ.
רקע אקדמי משמעותי (מחקר, הוראה, פרסומים).
שיתופי פעולה בינלאומיים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8760331
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה Medical Director
התפקיד כולל: - לשמש כמומחה/ית הרפואי/ת הראשי/ת והסמכות המרכזית עבור תוכניות קליניות מוגדרות, כולל אחריות כוללת על בטיחות המטופלים וקבלת החלטות רפואיות מרכזיות. - להוביל סקירה, ניתוח ופרשנות של נתונים קליניים ונתוני בטיחות, ולהפוך את הממצאים לתובנות אסטרטגיות לצורך קבלת החלטות בפיתוח. - להוביל את תכנון המחקרים הקליניים, כולל כתיבה וסקירה של מסמכים מרכזיים (פרוטוקולים, IBs, דוחות CSR והגשות רגולטוריות). - לספק הובלה רפואית לצוותים חוצי־ארגון (כגון Clinical Operations, Pharmacovigilance, Data Management ועוד), תוך הבטחת יישור קו מקצועי ורמה מדעית גבוהה. - לבנות ולתחזק קשרים מקצועיים חזקים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה; להוביל פורומים מדעיים כגון ועדות היגוי (Steering Committees) ומועצות מייעצות (Advisory Boards). - לייצג את החברה מול גורמים חיצוניים ביניהם רשויות רגולטוריות (U.S. Food and Drug Administration ו־European Medicines Agency) שותפים עסקיים פוטנציאליים כולל תמיכה בתהליכי Due Diligence ופיתוח עסקי.
- לתרום לפיתוח פרסומים מדעיים (Abstracts, Manuscripts, Presentations) בהתאם לאסטרטגיית הפרסומים של החברה. - לייצג את החברה בכנסי חוקרים, ביקורי אתרים וכנסים בינלאומיים. - להוביל יוזמות הדרכה פנימיות וחיצוניות הקשורות לתוכניות הקליניות ולמידע מדעי. - לבצע משימות נוספות בהתאם להנחיית המנהל/ת הישיר/ה.
דרישות:
- תואר MD חובה - לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד Medical Director או בתפקיד מקביל בהובלת פיתוח קליני חובה - ניסיון מוכח בתכנון והובלת ניסויים קליניים. - הבנה מעמיקה של תהליכי פיתוח קליני ורגולציה ברמה גלובלית, כולל עבודה מול U.S. Food and Drug Administration, European Medicines Agency ועוד - ניסיון כירורגי - יתרון.
- יכולת מוכחת לנתח ולפרש נתונים קליניים מורכבים, ולהוביל קבלת החלטות אסטרטגיות - ניסיון קודם בניהול עובדים - יתרון. - שליטה ב־MS Office והיכרות עם כלים דיגיטליים וכלי AI מתקדמים. - יכולת גבוהה מאוד בכתיבה ובתקשורת באנגלית – בכתב ובעל פה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8660541
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
The Associate Medical Director / Medical Director will provide medical, clinical and scientific advisory expertise to all our divisions as requested. Participate in all aspects of Medical Science involvement on assigned trials. Serve as a medical expert during project delivery lifecycle. Provide therapeutic and medical expertise to business development activities.


Essential Functions

The role includes predominantly Medical Monitoring responsibilities with Medical Strategic input involvement as requested.

Medical Monitoring:

Primarily serves as Global and /or Regional Medical Advisor on assigned projects.

Serves as Scientific Advisor and provides guidance to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects.

Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including

protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility.

Performs medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB), and/or Case Report Forms (CRFs).

Provides therapeutic area/indication training for the project clinical team.

Attends and presents at Investigator Meetings.

Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).

May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs), including review of case documentation and patient narrative, in collaboration with the Pharmacovigilance department.

May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department.

May perform medical review of adverse event coding.

Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives.

Attends Kick-Off meetings, weekly team meetings, and client meetings, as needed or requested.

Available 24/7 to respond urgent protocol -related questions from investigative sites, in accordance with local labor laws.

Medical Strategy:

Provides expert advises to the development of medically sounded delivery strategies for small to large and/or complex multi-region studies in partnership with sales and other functions responsible for business development activities.

Responsible for the development of the medically related aspects of client proposals including the budget related to medical monitoring.

Provides medical and scientific advises to key internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.

Attends and presents at bid defense meeting, as required.
דרישות:
Medical degree from an accredited and internationally recognized medical school with a curriculum relevant to general medical education, plus a minimum of 5 years' experience in clinical medicine.

Typically requires 5 - 7 years of prior relevant experience in general clinical medicine including experience in the requested applicable medical specialty area; In addition, previous clinical research experience as an investigator or in the Pharma, CRO, or Biotech industry is required or equivalent combination of education, training and experience

Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.

Strong communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).

Robust and current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial and competitive landscape in applicable therapeutic area.

Proven skills in providing consultation and advice on multiple assignments are required, as well as initiative and flexibility.

Other Current or prior license to practice medicine; Clinical experience in the requested medical specialty.

Board Certified- C המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8748425
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/07/2026
Location: Yakum
Job Type: Full Time and Temporary
As a Pharmacovigilance Associate and Country Safety Head Backup, you will support pharmacovigilance activities in Israel and serve as backup to the Country Safety Head and QPPV, ensuring continuous compliance with local and international pharmacovigilance regulations while maintaining the highest standards of patient safety.
Your key responsibilities will include monitoring diverse safety information sources to ensure timely detection and appropriate management of incoming pharmacovigilance data, assisting in the overall evaluation of pharmacovigilance information, and reporting safety related information to relevant stakeholders including Health Authorities. You will support local safety surveillance activities, including the management of safety signals and assessment of new safety information, and support to risk management activities.
You will serve as the designated backup to the Country Safety Head (CSH) and QPPV, ensuring continuity of pharmacovigilance operations and regulatory compliance during absences. In this capacity, you will maintain Israel's primary pharmacovigilance contact relationship with Health Authorities and provide support for strategic safety leadership when required.
Main responsibilities:
Ensure accurate and timely management of pharmacovigilance data including individual case reports, aggregate reports, any PV administrative tasks, local literature monitoring, reconciliation and quality checks.
Assess safety data to identify trends , potential safety observations, and potential signals; notify new safety information to local Health Authority and/or respond promptly to corporate and Health Authority queries.
Ensure local pharmacovigilance activities comply with PSPV policies, global /local PV regulations and all processes and data are always inspection and audit ready.
Support risk management activities and implementation of risk minimization measures in coordination with relevant stakeholders.
Maintain and update PV procedures in line with current regulations and global company policies, supporting training, compliance activities, and corrective and preventative actions.
As designated backup to the Country Safety Head/QPPV, ensure continuity of pharmacovigilance operations and regulatory compliance during absences, including maintaining Health Authority contact relationships and supporting strategic safety leadership when required
Requirements:
About you
Education: Medical Doctor, Pharmacist, Pharm D, Veterinary Doctor, Health Sciences degree (such as nurse) or Health Sciences masters degree.
Experience: Preferable 1-2 years of pharmacovigilance experience.​
Language knowledge: Hebrew and English on Advanced level (oral and written as well)
Core Competencies:
Demonstrated attention to detail, accuracy and diligence in all work
Ability to share knowledge openly and align around shared goals
Collaborate effectively across teams and cultures
Build trust and maintain professional relationships with diverse stakeholders
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8736546
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
דרוש/ה מנהל /ת המכון לאונקולוגיה במערך האונקולוגי במרכז הרפואי.
תיאור התפקיד:
אחריות כוללת לניהולו המקצועי, הקליני, המנהלי והאסטרטגי של המכון לאונקולוגיה
במערך האונקולוגי.
גיבוש חזון ויעדים קצרי וארוכי טווח, והובלת יישומם הלכה למעשה.
אחריות ניהולית ותפקודית על היחידות, השירותים והמרפאות הכפופים למכון, לרבות סדרי
עבודה תקינים ושיתוף פעולה בין היחידות ושירותי המכון ומחוצה לו.
אחריות למתן שירות רפואי, מקצועי מצטיין ואנושי לחולי המכון.
אחריות לפיתוח ההון האנושי וניהולו: איתור, טיפוח וקידום מנהיגים רפואיים ואנשי צוות,
קידום פעילות אקדמית ומחקרית, ייזום השתלמויות מקצועיות לצוות המערך/מחלקה,
אחריות לפיתוח קריירה מקצועית לעובדי המכון, קיום פגישות צוות שגרתיות ואחריות
לרווחת עובדי המכון.
הובלה של פיתוח עסקי ורפואי בתחומי המומחיות של המכון:הרחבת שירותים, פיתוח
טכנולוגיות חדשות, ייזום פרויקטים חדשניים ושיתופי פעולה עם גופים אקדמיים, תעשייה
ועמותות.
אחריות לבטיחות הטיפול, המטופלים/ות והמטפלים/ות במכון, לרבות השתתפות בתחקור
מקרים ותרחישים חריגים.
אחריות על גיבוש תוכניות עבודה שנתיות, לרבות תוכניות תקציביות, בקרה על ביצוען
והשגת מדדי איכות.
אחריות לעמידת המכון ביעדים שהוצבו ע"י הנהלת ביה"ח ומשרד הבריאות.
פיתוח, שימור ויצירה של שיתופי פעולה בין - תחומיים (multidisciplinary (בתוך בית
החולים ומחוצה לו, כחלק מחזון ביה"ח לשמש מרכז רפואי מוביל וחדשני.
יעוץ ליחידות במרכז הרפואי בנושאים שבאחריות המכון.
אחריות על ניהול ההיבטים התפעוליים של המכון - ציוד, תשתיות, כוננויות וחירום.
ניהול ידע ומחקר: עידוד יוזמות מחקר, פרסום והטמעת חדשנות קלינית ואקדמית,
התעדכנות שוטפת בהתפתחויות מדעיות בנושאים שבמומחיותו לצורך ישומן בעבודה.
ייצוג המכון כלפי גורמי חוץ - משרד הבריאות, קופות חולים, גופים אקדמיים ותעשייתיים
- כחלק מהובלה עסקית ורפואית.
ניהול, השתלבות ואחריות על מערך הכוננויות והתורנויות של המכון בביה"ח, בהתאם לצורך לרבות אחריות ככונן על של המכון.
השתתפות בפעילות הקשורה בשעת חירום במרכז הרפואי.
השתתפות בצוות ההנהלה הרפואית של המרכז הרפואי, תרומה לגיבוש
האסטרטגיה הארגונית ועבודה מתוך שותפות לחזון ביה"ח וערכיו.
ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי בהתאם להנחיות הנהלת ביה"ח.
הערות: המשרה מאוישת ע"י מ"מ.
תאריך הגשת המועמדות: 06.08.2026 00:00.
דרישות:
רישיון ישראלי לעיסוק ברפואה.
תעודת מומחיות אונקולוגיה
ניסיון מקצועי של 3 שנים לפחות לאחר קבלת תעודת המומחיות.
ניסיון ניהולי מוכח של שנה לפחות.
עברית ברמה גבוהה מאוד, כולל כושר ביטוי גבוה בעל פה ובכתב.
אנגלית ברמה טובה מאוד לצורכי קריאה, כתיבה ותקשורת מקצועית בינלאומית.
יכולות מוכחות בתחומים: ניהול צוותים, פיתוח עסקי ויזמות רפואית, קידום מצוינות אקדמית
ומחקרית.
ניסיון בהובלת תהליכי שינוי, ייזום פרויקטים ושיתופי פעולה.
כישורי ניהול, תכנון, ארגון ובקרה, לרבות ניהול תקציב ומשאבים.
מיומנויות בינאישיות גבוהות, יכולת הנעת צוותים, יכולות גישור והתמודדויות עם קונפליקטים.
יכולת קבלת החלטות במצבי חוסר ודאות, עומס ולחץ.
רקע אקדמי משמעותי)מחקר, הוראה, פרסומים(.
שיתופי פעולה בינלאומיים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8760427
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
מיקום המשרה:
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה רב לאומית מגייסת מנהל.ת מוצר בתחום קרדיולוגיה.
התפקיד כולל:
- אחריות על פיתוח וניהול מותגים אסטרטגיים לצד מותגים בצמיחה - אחריות על אסטרטגיית המותג.
- תקציב והכנת תוכנית עסקית.
- בנייה והוצאה לפועל של תוכניות טקטיות אינטנסיביות לתמיכה ביעדים האיכותיים והכמותיים.
- תמיכה בהרחבת הפורטפוליו ובפיתוח השוק ועבודה בשיתוף פעולה הדוק עם ממשקים פנימיים וחיצוניים: Medical Affairs, Market Access, גורמי מימון וקופות, מקבלי החלטות תקציביים. - תכנון והשגת יעדי השיווק, כולל יעדי רווחיות ומכירות של הפורטפוליו הקיים - מעקב שוטף אחר מגמות שוק - בניית אסטרטגיות לטווח קצר ולטווח ארוך והובלת יוזמות לתמיכה ביעדים - פיתוח תוכניות אסטרטגיות חדשניות ותוכניות שיווק תפעוליות אינטנסיביות - ניהול פרויקטים - זיהוי והובלת פרויקטים משמעותיים שמייצרים צמיחה עסקית - Competitive Intelligence - ניטור, ניתוח והערכת מגמות שוק, התנהגות לקוחות ופעילות מתחרים, לצורך זיהוי הזדמנויות עסקיות והתאמת האסטרטגיה לשינויים בשוק - הובלת הטמעת תוכניות עבודה למותגים קיימים ומעקב אחר הביצוע בהתאם לתקציב - בניית Business Cases וליווי אישור הזדמנויות להשקות מוצרים חדשים - ביצוע בחינות עסקיות ופיננסיות שוטפות להזדמנויות עסקיות חדשות - יצירה, פיתוח ושימור קשרים עם KOLs (מובילי דעה רפואיים) - הובלת עבודה חוצת ארגון להבטחת תקשורת אפקטיבית והטמעת מטרות השותפים - אחריות על ניהול שותפויות אסטרטגיות לצורך עמידה ביעדים העסקיים - בניית אסטרטגיית consumer activation והובלתה דרך רשתות חברתיות - בחינה שוטפת של מוצרים, פתרונות ופיתוחים חדשים הרלוונטיים לשוק המקומי
-התפקיד משלב עבודה במשרד ובשטח, וכולל נסיעות לחול לפי הצורך.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / מדעי הטבע / רפואה / סיעוד / רוקחות - חובה.
- תואר שני במנהל עסקים - יתרון.
- לפחות שנתיים ניסיון כProduct Manager בחברת פארמה בינלאומית.
- ניסיון בעבודה מול קרדיולוגים - יתרון משמעותי.
- ניסיון בדיגיטל מרקטינג וברשתות חברתיות.
- ניסיון בB2C Marketing.
- יכולות אנליטיות גבוהות, כולל עבודה עם מערכות ניתוח נתונים והפקת המלצות מבוססות דאטה.
- יכולת ניהול והנעת עובדים.
- יכולות פרזנטציה גבוהות בעברית ובאנגלית.
- שליטה מלאה בMicrosoft Office, במיוחד בPowerPoint. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8669317
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד