דרושים » רפואה ופארמה » בעל /ת ניסיון מוכח בניהול מרפאה, לפיתוח וניהול מרפאות כאב, חובה דובר /ת רוסית.

למרכז רפואי בתל אביב נדרש.ת מנהל.ת מרפאה התפקיד כולל: אחריות כוללת על ניהול פעילות המכירות הפרונטליות, והתפעול השוטף של המרפאה. המנהלת מהווה סמכות ניהולית עליונה מעל ראשי הצוותים במחלקות השונות (קבלה,מטפלים, מעבדה ואולטרסאונד, יועצים פרונטליים+ דוקטורים). התפקיד מתמקד בהובלה אסטרטגית לעמידה ביעדים עסקיים, שיפור חווית המטופל וסנכרון מלא בין כלל יחידות המרפאה. כפיפות- מנכ"ל החברה

בעל/ת ניסיון כראש צוות ניהול בקטן? חולמ/ת בגדול?
לקופ"ח מובילה בתל אביב דרוש /ה מנהל /ת מרפאה.
לפרטים ושליחת קו"ח בטלפון.

דרוש/ה ראש.ת צוות ליחידת המחקר באונקולוגיה
תיאור התפקיד:
ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
אבטחת איכות (QA): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
ממשקים: עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך.

דרוש/ה מרכז.ת תחום איכות ובטיחות המטופל
תיאור תפקיד:
קידום איכות קלינית במרכז רפואי.
פיתוח וקידום מדידת איכות בהתאם להנחיות משרד הבריאות, הנהלת המוסד הרפואי ובהתאם לסטנדרטים מקצועיים.
בנייה, ריכוז והובלה של תכנית האיכות הארגונית, אפיון ובנית תוכניות האיכות המחלקתיות והאגפיות. ריכוז מכלול מדידות האיכות במרכז הרפואי: מדידות מוסדיות ומחלקתיות.
אחריות על ריכוז הנתונים, ניתוח והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים במרכז הרפואי בנוגע לתוכנית הלאומית של מרד הבריאות למדדי איכות בבתי חולים כלליים, בריאות הנפש והאוכלוסייה הקשישה.
ניתוח נתוני מדדי האיכות הארגוניים והנגשתם לגורמים הרלוונטיים, שותפות בזיהוי בעיות שורש הקשורות לפערים במימוש יעדי המדדים.
פיתוח מדדי איכות על פי צורכי המרכז הרפואי.
שותף בפעילויות לקידום שיפור איכות בהתבסס על נתוני מדדי האיכות הלאומיים והמחלקתיים.
ממשקי עבודה פעילים עם הצוות הרפואי, הרב מקצועי, יחידת המחשב וגורמים נוספים במרכז הרפואי.
שותפות בפיתוח תכניות הכשרה לצוות רב מקצועי בתחום האיכות והבטיחות, ובקידום שיפור הטיפול - מבוסס על תמריצי משרד הבריאות.
תחומי אחריות:
ריכוז תהליכי האיכות המרכז הרפואי
אחריות על הגשת הדיווח הרבעוני למשרד הבריאות במועד
זיהוי חסמים להשגת היעד כפי שנקבע, התערבות ומעקב בהתאם לתכנית כפי שנקבעה
מייעץ לצוותים במחלקות ובאגפים על פיתוח תהליכי איכות ובניית מדדי איכות ייחודיים לתחום הטיפול שבאחריותם
מלווה מחלקות בתחום פרויקטים מחלקתיים בתחום איכות ובטיחות
היקף משרה:
100% משרה מלאה, ימים א'-ה', נדרשת נכונות לשעות נוספות.

לחברת פארמה בתל אביב דרוש.ה Director of Clinical Development התפקיד כולל: הובלה מדעית ורפואית; הנחיית התכנון, הביצוע, פירוש הנתונים והדיווח של ניסויים קליניים, תוך הבטחת הלימתם לאסטרטגיית הפיתוח הכוללת של החברה ולדרישות הרגולטוריות. ניהול CTM. כפיפות ישירה למנכ"ל החברה.
תחומי אחריות עיקריים: תכנון אסטרטגי ויישום: פיתוח ויישום אסטרטגיות ותוכניות לפיתוח קליני, תוך הבטחת הלימה ליעדי החברה ולדרישות הרגולטוריות. תכנון וביצוע ניסויים: פיקוח על התכנון והביצוע של ניסויים קליניים, כולל התקשרות וניהול של חברות ה-CRO המבצעות את הניסויים, פיתוח פרוטוקולים, ופיקוח על: התנעת מחקרים, בחירת מרכזים רפואיים (Sites), ניטור אתרים ואיסוף נתונים. ניהול מסמכי הניסויים הקליניים, כולל תכנון, כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולים, טפסי דיווח מקרה (CRFs), תוכניות לניתוח סטטיסטי (SAP) ודו"חות סיכום ניסוי. כתיבה רפואית: כולל כתיבת פרוטוקולים ודו"חות מחקר קליניים (CSR). פרשנות נתונים ודיווח: הובלת הניתוח והפרשנות של נתוני הניסויים הקליניים, ותרומה לפרסומים מדעיים ולהגשות רגולטוריות. ציות רגולטורי: תמיכה בפעילויות המחלקה הרגולטורית. הבטחה שכל פעילויות הפיתוח הקליני עומדות בהנחיות ובדרישות הרגולטוריות הרלוונטיות (כגון: GCP, תקנות ה-FDA). הובלת צוות: הובלה וחניכה (Mentoring) של צוות מדענים קליניים, מנטרים רפואיים (Medical Monitors) ואנשי מקצוע נוספים בתחום הפיתוח הקליני. ניהול תקציב: ניהול התקציב עבור תוכניות הפיתוח הקליני שהוקצו, תוך הבטחת שימוש יעיל במשאבים.