דרושים » רפואה ופארמה » Senior Academic Editor

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
14/06/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
we are looking for a highly skilled and motivated Senior Academic Editor to lead and support the preparation, writing, and submission of peer-reviewed scientific publications related to our clinical, technological, and regulatory activities.
This is a cross-functional role that requires excellent academic writing skills in English, strong collaboration across departments (Clinical, R&D, Product, Regulatory), and the ability to communicate complex scientific data in a clear and compelling way.
The ideal candidate has a background in life sciences, biomedical engineering, or clinical research, and a proven track record in academic publishing-preferably in the fields of medical devices, SaMD, AI in healthcare, or digital health.
Responsibilities:
Write, edit, and manage scientific manuscripts, abstracts, posters, and white papers for submission to peer-reviewed journals and scientific conferences.
Collaborate with internal teams (Clinical, R&D, Data Science, Regulatory) to gather and validate data for publication.
Conduct literature reviews and maintain up-to-date knowledge of relevant clinical and scientific developments.
Manage the end-to-end publication process, including journal selection, formatting, submission, and peer-review response.
Support clinical and regulatory documentation when relevant, such as clinical evaluations, study reports, or white papers
Maintain a pipeline of upcoming publications and coordinate timelines with key stakeholders.
Ensure all scientific materials align with strategic positioning and messaging.
Requirements:
English - native language a must.
2+ years of hands-on experience in academic or scientific writing, preferably in a medical, clinical, or biotech environment.
Proven publication of more than 10 academic papers.
Demonstrated experience publishing in peer-reviewed journals, as lead or contributing author.
Strong understanding of clinical research methodologies, data interpretation, and ethical publishing standards.
Ability to work independently and manage multiple writing projects simultaneously.
Excellent attention to detail, with strong editing and proofreading skills.
Academic background in life sciences, biomedical engineering, clinical research, or related field.
Knowledge of regulatory and clinical frameworks (e.g., MDR, FDA, GCP) - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8693125
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה ראש.ת צוות מתאמי מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.

תיאור התפקיד:
* ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
* אבטחת איכות ( QA ): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
* ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
* ממשקים : עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
דרישות:
* השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
* הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
* ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
* ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
* יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות
* יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614789
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר קליני ביחידת המטולוגיה.
תיאור תפקיד:
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים

היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8663961
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/06/2026
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Flytrex is transforming the delivery industry by making drone delivery a real-world, scalable solution. We are looking for a Regulatory Affairs Lead to join the Flytrex regulation team and play a key role in major regulatory and compliance efforts that support the certification of advanced UAS platforms and the execution of groundbreaking operational projects. You will be part of a fast-growing company, working with a highly multidisciplinary team in a dynamic environment in the heart of Tel Aviv. In this role, you will support and lead regulatory activities related to the certification, approval, and operation of Flytrex’s UAS platforms. Working at the intersection of regulation, operations, engineering, and business, you will interpret complex regulatory frameworks, help shape compliance strategies, and support engagements with aviation authorities and other relevant bodies. You will collaborate closely with cross-functional teams to translate regulatory requirements into practical internal guidance, documentation, and processes that support safe, compliant, and scalable real-world operations. Main Responsibilities
* Review, interpret, and monitor aviation regulations, standards, and policy developments relevant to the company’s activities.
* Support and lead regulatory approval efforts with aviation authorities and other relevant organizations.
* Assess the impact of regulatory requirements on company operations, products, and processes, and recommend appropriate actions.
* Prepare, review, and manage regulatory documentation, including manuals, position papers, internal guidance materials, filings, presentations, and compliance records.
* Collaborate with cross-functional teams, including product, engineering, operations, and management, to develop and implement processes and procedures that support regulatory compliance across the organization.
* Prepare and submit regulatory filings, applications, permits, and other documentation required by regulatory agencies, ensuring accuracy, consistency, and adherence to deadlines.
* Track industry trends, evolving standards, and emerging regulatory issues in order to identify compliance risks and support proactive mitigation strategies.
Requirements:
* Bachelor’s degree in law, regulatory affairs, aviation, public policy, engineering, or a related field.
* Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, compliance, legal advisory, or a related role in a highly regulated industry.
* Experience working with regulatory frameworks, compliance processes, or regulatory agencies.
* Experience in the aviation, aerospace, or drone industry – a strong plus.
* Familiarity with Federal Aviation Regulations and aviation-related standards – a strong plus.
* Experience supporting certification, approvals, licensing, or similar regulatory processes – a strong plus. Abilities and Skills
* Native-level proficiency in English, both written and spoken.
* Ability to interpret complex regulatory requirements and translate them into clear, practical guidance.
* Ability to write in a concise, organized, and coherent manner.
* Strong analytical and problem-solving skills, with excellent attention to detail.
* Ability to manage multiple priorities and work effectively in a fast-paced, dynamic environment.
* Self-starter with sound judgment and the ability to work independently with minimal supervision.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601636
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אח.ות מחקר/מתאמ.ת מחקר לקרדיולוגיה
תיאור תפקיד:
עבודה במחקרים פורצי דרך בתרופות ומכשור רפואי בתחום מחלות לב וצנתורים.
ניהול שוטף של מחקרים קליניים בכל הפאזות.
עבודה מול גורמים רבים בארץ ובחו"ל.
העבודה כוללת גיוס משתתפים, תיאום ביקורים ופרוצדורות, מילוי CRF, איסוף ותיעוד נתונים מגיליון רפואי, הזנת נתונים במאגרי מידע ממוחשבים, וכן הגשות לוועדת הלסינקי.
התפקיד כולל גם טיפול בדגימות ביולוגיות (רקמות, דם, שתן) ושימוש בציוד מעבדה (לא נדרש ידע או ניסיון קודם).
ליווי מטופלים ואיסוף מידע.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
8 שעות עבוד ביום.
דרישות:
תעודת GCP/CRA בתוקף (3 שנים אחרונות) מקורס שכולל את נוהל משרד הבריאות בלבד
תואר מדעי (סיעוד, ביולוגיה, מדעי הרפואה וכו'
שליטה בשפה האנגלית
יכולת עבודה בצוות
עמידה בריבוי משימות
למידה מהירה, סדר וארגון, ראש גדול
יחסי אנוש מעולים
ניסיון קודם כמתאמ.ת מחקר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8675365
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674972
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
מחלקת גסטרו (IBD) במרכז הרפואי בת"א מגייסת מתאמ.ת מחקר להשתלבות בצוות
במסגרת התפקיד:
עבודה על מחקרים מסחריים הכוללת הגשות לועדת הלסינקי
ליווי מטופלים לכל אורך השתתפותם במחקר - החל בסינון ועד ביקור סיום
תיאום תורים ובקרה על כך שפרוצדורות המחקר מתבצעות לפי פרוטוקול המחקר
תיאום מול המחלקות השונות בבית החולים ותקשורת רציפה עם צוות הניטור מטעם יזם המחקר.
היקף המשרה: - מלאה.
דרישות:
שליטה מעולה בשפה האנגלית - חובה
ניסיון בעבודת תיאום של מחקרים מסחריים - חובה
GCP בתוקף - חובה
היכרות עם תוכנת מטרות- חובה
תואר ראשון במקצועות הבריאות/מדעי החיים - יתרון
ניסיון בעבודה מול מטופלים- יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672707
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מוביל.ת מחקר PreAct Israel - מרכז מוכנות לטראומה נפשית המונית
על התפקיד:
PreAct Israel הוא מרכז חדשני הפועל בשיתוף המרכז הרפואי בתל אביב ובניו יורק, בתחום המתהווה של Mass Mental Trauma Preparedness. אנו מחפשים חוקר.ת מצטיין.ת בשלבי פוסט-דוקטורט להוביל את תחום המחקר והידע של המרכז - לבנות תשתית ידע, מדידה ולמידה, ולחבר בין מחקר אקדמי לעשייה בשטח.
בניית מתודולוגיות להערכת מוכנות מערכתית וקהילתית ופיתוח מדדים וכלי הערכה ייעודיים לתחום ה-Trauma Preparedness
הובלת סקרי צרכים ומחקרי שטח, עבודה עם נתונים איכותניים וכמותניים והפקת תובנות מתוך פעילות השטח
ליווי מחקרי של פיילוטים ותהליכי הטמעה, פיתוח מודלים להערכת אפקטיביות ואימפקט ובניית מנגנוני למידה ושיפור מתמשכים
עבודה רב-תחומית עם אנשי קליניקה, רספונדרים, אנשי טכנולוגיה וקובעי מדיניות בארץ ובעולם
שיתוף פעולה פעיל עם Mount Sinai ושותפים נוספים, לרבות השתתפות בכתיבה אקדמית, הצגות מקצועיות ופיתוח התחום לאורך זמן
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר שלישי (או לקראת סיום) בתחום רלוונטי - פסיכולוגיה קהילתית/ארגונית, בריאות הציבור, מדעי ההתנהגות, Health Systems, Implementation Science, מדעי הרפואה או תחומים משיקים - חובה
ניסיון בפיתוח מתודולוגיות מחקר - חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה
ניסיון במחקר יישומי או מחקר שטח, היכרות עם תחומי חירום, חוסן או בריאות הנפש - יתרון
ניסיון בעבודה עם מערכות ציבוריות או קהילתיות, ניסיון בהערכת תוכניות, תהליכי הטמעה או פיתוח כלים - יתרון
היכרות עם עולמות AI, digital health או decision-support systems- יתרון
ניסיון בפרסום מאמרים וכתיבת מענקים- יתרון
יכולת עבודה עצמאית בסביבה מתפתחת ורב-תחומית
עניין בחיבור בין מחקר לבין השפעה בעולם האמיתי
יכולות מחקר איכותני ו/או כמותני ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8672689
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
היחידה להפרעות תנועה מחפשת מתאמ.ת/ אח.ות מחקר לטיפול מחקרים מהשלב הראשון.
היחידה מוכרת כמרכז מצויינות למחלת הפרקינסון מטעם ה Parkinson foundation ולאור זאת מגיעים אלינו מחקרים חדשים, מגוונים ופורצי דרך.
עבודת תיאום מחקר הכוללת:
גיוס מטופלים למחקר, מילוי CRF, מילוי טפסים, הגשות לועדת הלסינקי וכו'.
עבודה מול חוקרים (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות תרופות חיצוניות ועוד.
עבודה בצוות מגוון. בסביבה נעימה, מקצועית ומלמדת המשלבת קליניקה ומחקר הכוללת צוות רב תחומי מנוסה ומקצועי.
ליחידה ראש צוות מחקר האחראית על ליווי צמוד של המתאמות והדרכות למתאמות החדשות, אשר מקל על הכניסה לתפקיד ושילוב בצוות.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'
08:00-16:00
גמישות בשעות העבודה בהתאם לפרוטוקול המחקר.
דרישות:
תואר ראשון -חובה
תעודת GCP- יתרון.
רישיון ללקיחת דמים - יתרון.
רצינות ואחריות, עמידה בתנאי לחץ, שימת לב לפרטים, יכולת עבודה בצוות
יכולת להוביל מחקר. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה ראש.ת צוות ליחידת המחקר באונקולוגיה
תיאור התפקיד:
ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
אבטחת איכות (QA): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
ממשקים: עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8675086
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: מספר סוגים
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר ביחידה לשעת חירום
תיאור תפקיד:
תיאום וליווי הפעילות המחקרית.
הגשת בקשות לוועדת הלסינקי ומעקב אחר אישורים ועדכונים.
תיאום בין כלל הגורמים המעורבים במחקר.
סיוע בשמירה על סדר וארגון תיקי המחקר ומסמכי המחקר.
פיקוח על איסוף הנתונים והבטחת איכות ושלמות הנתונים (במחקרים חיצוניים).
איסוף, רישום וניהול נתוני המחקר במערכות המידע הרלוונטיות ובטפסי המחקר CRF(במחקרים חיצוניים).
פיקוח על צוות עוזרי מחקר.
הכנת נתונים וחומרים למצגות או פרסומים.
הכנת דוחות התקדמות ועדכונים לחוקר הראשי ולגורמים הרגולטוריים.
ביצוע משימות נוספות הקשורות למחקר בהתאם להנחיית מרכזת תחום המחקר או החוקר הראשי.
היקף משרה:
א'-ה', 80-100% משרה
משרה זמנית - החלפה לחופשת לידה עם אפשרות למשרה קבועה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ דומה.
ניסיון בעבודה במחקר קליני - יתרון.
היכרות עם נהלי GCP ורגולציה מחקרית - יתרון.
שליטה בעברית ובאנגלית, כולל קריאה וכתיבה אקדמית.
שליטה בתוכנות מחשב בסיסיות (Excel, Word).
יכולת עבודה מסודרת ומדויקת עם נתונים ומסמכים.
יכולת ארגון וניהול משימות מרובות במקביל.
יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות.
יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674949
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד