דרושים » רפואה ופארמה » מתאם /ת מחקר קליני

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
27/05/2026
מיקום המשרה: באר שבע
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
דרוש/ה מתאם/ת מחקר קליני ליחידת מחקר במכון האונקולוגי במרכז הרפואי האוניברסיטאי סורוקה
דרישות:
תואר ראשון במקצוע מדעי או פרא - רפואי - חובה
תואר שני במקצוע מדעי או פרא - רפואי - יתרון
תעודת GCP - יתרון
יכולת למידה, עבודה וניהול זמנים עצמאי
יכולת עבודה בצוות
יחסי אנוש מעולים
אנגלית ברמה גבוהה
נכונות לעבודה בשעות נוספות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8665895
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד דינמי ומאתגר הכולל:
- תיאום לוגיסטי ותפעולי, טיפול בהיבטים רגולטוריים ואתיים בשיתוף ועדת הלסינקי, תמיכה בצוותי מחקר בתחומי הבריאות, והובלת פרויקטים חדשניים, תוך יצירת שיתופי פעולה בין אנשי מקצוע בתחומי המחקר והפיתוח. ניהול, תיאום וליווי מקצה לקצה של שרשרת המחקר, הפיילוטים והחוקרים (משלב הרעיון המחקרי, הכנת הפרוטוקול, טיוב הפרוטוקול ועד סגירת המחקר).
- תיאום וקשר שוטף עם החוקרים, צוותים קליניים בשטח, מטה ויור ועדת הלסינקי.
- ניהול אדמיניסטרטיבי של הפרויקטים ועבודה ישירה מול גורמים חיצוניים ופנימיים (הסכמים, התחשבנויות, מעקב, בקרות ועוד).
- סיוע לחוקרים וליחידת המחקר בכתיבת פרוטוקולים, גראנטים וקולות קוראים.
- תמיכה בקידום יוזמות חדשניות בתחום הבריאות (בתוך הארגון ומחוצה לו) והטמעת פתרונות טכנולוגיים מתקדמים והערכתם.

הזדמנות לקחת חלק בהובלת מחקרים ופרויקטים חדשניים שישפרו את הבריאות והרווחה של אוכלוסיית הגיל השלישי.
תנאים מעולים, כולל אפשרויות קידום ולמידה מתמשכת בארגון מתפתח ומאתגר.
עבודה בצוות דינמי עם מומחים בתחום הבריאות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי הבריאות ותעודת GCP-R3- חובה.
- תואר שני ותעודת CRA- יתרון משמעותי.
- ניסיון של שנתיים בתיאום או ניהול פרויקטי מחקר - חובה.
- ניסיון בעבודה עם מערכות מידע רפואיות ובניהול נתוני מחקר - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית, יצירתיות ויוזמה, לצד עבודת צוות.
- כישורי תקשורת מעולים.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור).
- זמינות למשרה מלאה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8685016
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד