דרושים » מדעי החיים, טבע וחקלאות » מתאמ.ת מחקר ביחידה לשעת חירום

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר ולוקח.ת דמים למיזם פסיפס
המיזם הלאומי הפועל לקידום מחקרים רפואיים פורצי דרך בתחום הרפואה המותאמת אישית מחפש מתאמ.ת מחקר לצוות המחקר במרכז הרפואי
התפקיד משלב עבודה קלינית וחמחקרים ומחקרית, ממשק יומיומי עם רופאים וחוקרים, ותרומה ישירה לקידום הרפואה בישראל באמצעות איסוף נתונים ודגימות מהשטח.
תיאור תפקיד:
אחריות כוללת על תהליך גיוס המשתתפים למחקרים רפואיים - הסבר על המחקר, החתמה על טפסי הסכמה מדעת וליווי הנבדקים לאורך התהליך
ביצוע לקיחות דם כחלק בלתי נפרד מתהליך ההשתתפות במחקר
ניהול ותיאום דגימות - משלב לקיחת הדם, תיעוד ושמירה על תקינות הדגימה ועד העברה למעבדה להפקה וריצוף גנומי
עבודה שוטפת עם רופאים חוקרים וצוותי מחקר
עבודה בהתאם לנהלי פסיפס ו-GCP ולסטנדרטים מקצועיים ורגולטוריים
תיעוד, הזנה וניהול נתונים במערכות ממוחשבות
מעקב אחר קצב גיוס ועמידה ביעדי המחקר
תיאום לוגיסטי ותפעולי בין יחידות בית החולים, המעבדה ומטה פסיפס
השתתפות בהדרכות וישיבות מחקר
היקף משרה:
משרה חלקית, 50% משרה.

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר למחלקת אורולוגיה
תיאור תפקיד:
תיאום מחקר במחקרים חיצוניים ופנימיים.
התפקיד מורכב מקשר עם מטופלים, חוקרים במחלקה ובמחלקות אחרות, מרכזים רפואיים וחברות חיצוניות בארץ ובחו"ל.
העבודה כוללת גיוס משתתפים, תיאום ביקורים ופרוצדורות, מילוי CRF, איסוף ותיעוד נתונים מגיליון רפואי, הזנת נתונים במאגרי מידע ממוחשבים, וכן הגשות לוועדת הלסינקי.
עבודה אינטנסיבית בסביבה נעימה מקצועית ומלמדת.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
08:00-16:00 / 09:00-17:00.

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר לנוירולוגיה
תיאור תפקיד:
אחריות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת באיכילוב.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה - 8:00-16:00, ימים א'-ה' .

למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.:
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00.

דרוש/ה מתאמ.ת רגולציה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה
תיאור תפקיד:
מתאמ.ת הרגולציה אחראי.ת על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00.

למחלקה לכירורגית כלי דם דרוש.ה מתאמ.ת מחקר
במסגרת התפקיד:
טיפול במחקרים השונים מול וועדת הלסינקי
גיוס מטופלים, זימונים לפגישות וניהול המעקב אחריהם
טיפול בלוגיסטיקה של המחקרים
הזנת נתוני מחקר למאגרי מחקר
עבודה מול חברות התרופות/יוד מסחרי שעורכות מחקרים במחלקה
היקף המשרה- 50%
בימים א-ה
משרה זמנית לחצי שנה.

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר במערך עיניים
תיאור התפקיד:
תיאום מחקרים קלאסי הכולל גיוס מטופלים, מילוי טפסים, הגשות לועדת הלסינקי וכו'.
טיפול במחקרים חיצוניים ופנימיים, עבודה מול חוקרי משנה (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות תרופות חיצוניות וכן טיפול במחקרים רטרוספקטיביים הדורשים תחזוקה, שימור והקמה של מאגרי מידע.
היקף המשרה:
משרה מלאה- א'-ה'.
8 שעות ביום 5 ימים בשבוע.

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר לגסטרו- 50% משרה
תיאור תפקיד:
ליווי, ניטור ומעורבות בכל שלבי המחקר, כולל גיוס מטופלים, מילוי טפסים, הגשות לוועדת אתיקה, איסוף דגימות בחדרי הבדיקות, מעקב טלפוני אחר חולים.
טיפול במחקרים חיצוניים ופנימיים, עבודה מול חוקרי משנה (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות טכנולוגיות חיצוניות וכן טיפול במחקרים רטרוספקטיביים הדורשים הקמה ושימור של מאגרי מידע.

דרוש/ה מתאמ.ת מחקר ליחידת המחקר של המכון לרפואת ריאות
תיאור תפקיד:
השתלבות ביחידת המחקר של המכון לרפאות ריאות במרכז הרפואי.
אחריות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
8 שעות עבודה ביום- 08:00-16:00.