דרושים » ביוטכנולוגיה » מנהל /ת איכות מכשור רפואי

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה ויציבה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה, בעל/ת יכולת הובלה מקצועית, חשיבה מערכתית ותשוקה למצוינות.
מהות התפקיד:
הובלת מערך האיכות בארגון, ניהול צוות בקרת האיכות, והבטחת עמידה בדרישות התקינה והרגולציה - תוך שיפור מתמיד של תהליכים ומוצרים.

תחומי אחריות:
ניהול מערכת איכות (QMS) בהתאם לתקני ISO 13485, ISO 9001
ביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקי לקוחות ורשויות רגולטוריות (FDA, GMP, ISO)
כתיבה ותחזוקת נהלים והוראות עבודה
ניהול צוות בקרת איכות והובלתו לעמידה ביעדים

טיפול בחריגות ותחקירי CAPA
ניתוח נתונים והטמעת תהליכי שיפור מתמיד
עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח וייצור
הובלת ולידציות, כיולים ותוכניות איכות שנתיות
היערכות לשינויים רגולטוריים ועמידה בדרישות בינלאומיות
דרישות:
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות במפעל מכשור רפואי או בתעשייה ביוטכנולוגית.
השכלה אקדמית רלוונטית (ביוטכנולוגיה, מדעי החיים או תחום דומה) חובה
הסמכה כממונה איכות בתקנים הרלבנטים.
הכרות מעמיקה עם תקני ISO - 9001, 13485 GMP,.
ניסיון בניהול צוותים והובלת פרויקטים.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ובתנאי לחץ.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
מיומנויות נדרשות:
יכולות ניהול והובלה.
תקשורת בין-אישית מצוינת.
יכולת פתרון בעיות וקבלת החלטות.
גישה פרואקטיבית ואוריינטציה לשיפור מתמיד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8554070
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בטורקיז השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת ביוטק חדשנית ומובילה בתחום התרופות דרוש/ה Pharmacovigilance Associate לתפקיד משמעותי בתחום הבטיחות התרופתית (Pharmacovigilance), הכולל אחריות מקצה לקצה על פעילויות Safety עבור מוצרים בשלבי פיתוח קליני ובשלבים מסחריים.
תחומי אחריות:
ניהול שוטף של פעילות בטיחות תרופתית (Safety Surveillance) עבור ניסויים קליניים
עיבוד וניהול דיווחי בטיחות/תופעות לוואי (Case Processing)
ביצוע הערכות בטיחות תקופתיות, Signal Detection וסקירות ספרות
הכנה/תרומה למסמכים קליניים ורגולטוריים
# אופציה למשרה היברידית
דרישות:
תואר ראשון או שני באחד התחומים: מדעי החיים / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / רוקחות / כימיה / סיעוד / מדעי הרפואה
ניסיון של 5 שנים לפחות בתחום Pharmacovigilance / Safety בחברת פארמה או ביוטק
ידע מעמיק ברגולציות והנחיות גלובליות: ICH, GCP, FDA, EMA
ניסיון מעשי בניהול בטיחות בניסויים קליניים
יכולת עבודה עצמאית, ניהול משימות מרובות ועבודה מול ממשקים מגוונים
יכולות תקשורת ושיתוף פעולה גבוהות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (כתיבה ודיבור) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8530706
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד