התפקיד כולל:

- ניהול ותיאום שוטף של מחקרים קליניים בתחום המכשור הרפואי, בדגש על מחקרי First-in-Human (FIH) כולל אחריות מלאה על הובלת המחקר באתר משלב ההקמה ועד לסיום.
- עבודה שוטפת מול רופאים חוקרים PI ו-Sub-investigatorsצוותים קליניים במחלקות מרכז הלב, ספונסרים CROs ומוניטורים.(CRAs)
- הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים לוועדות אתיקה ולגורמים רגולטוריים, ניהול תהליכי פתיחת מחקר, עבודה מול חוזים ותקציבי מחקר, תיאום ביקורים ופרוצדורות בהתאם לפרוטוקול.
- ביצוע סקרינינג, גיוס וליווי מטופלים לאורך המחקר תוך הסבר מלא על ההשתתפות ומעקב אחר בטיחותם, ניהול ותיעוד נתוני המחקר במערכות CRF/EDC תוך הקפדה על דיוק ושלמות הנתונים, טיפול ב-queries, תחזוקה שוטפת של תיקי המחקר, והבטחת עמידה בנהלים, בפרוטוקול ובדרישות ניהול נתונים במערכות
- ניהול נתונים במערכות CRF/EDC, עבודה מול ספונסרים.

משרה חלקית 50% משרה

ביצוע הליכי קבלה, שחרור, ואשפוז חולים המופנים למיון.
ביצוע הליכי חיוב ובמקרה הצורך גביית תשלומים.
מתן מענה פרונטלי וטלפוני למטופלים.
תאום עם ממשקים שונים.
התמודדות עם ריבוי משימות.
היקף משרה - 50%
נכונות לעבודה במשמרות בוקר / ערב / לילה, זמינות בכל ימות השבוע.
תנאים סוציאליים מלאים.