דרושים » ייצור ותעשייה » דרוש /ה מתאם /ת אבטחת איכות לחברה גלובלית-

דרישות:
ניסיון בהובלת איכות בחברה יצרנית (5 שנים לפחות)- חובה.
- ניסיון בהבטחת איכות (5 שנים לפחות) - חובה.
הכרות עם דרישות -QMS - חובה.
היכרות עם תקני איכות - חובה.
ISO13485, AS9100 - יתרון
שליטה במתודולוגיות חקר תקלה ו -CAPA - חובה.
ידע ושליטה מלאה בתוכנות OFFICE - חובה.
אנגלית טכנית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
הבנה טכנית של תהליכי ייצור מכני והרכבות - יתרון רב.
הסמכת CQE - יתרון רב.
עריכת מבדקים פנימיים - יתרון.
הכרות עם מערכת ERP - יתרון.
יכולת תפקוד תחת לחץ, סמכותיות ואסרטיביות בהובלת תהליכים, יכולת עמידה והצגה מול קהל - חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תנאי סף:
- בעל/ת אזרחות ישראלית
- בעל/ת השכלה הנדסית/מדעים מדויקים
- ניסיון של 3 שנים לפחות בפיתוח פרויקט - ניהול / תוכנה / חומרה / הנדסת מערכת
- שליטה ברמה גבוהה באנגלית ובעברית (דיבור, קריאה וכתיבה)

קריטריונים נוספים:
- תואר שני - יתרון
- היכרות עם תקני איכות, מודל CMMI, מתודולוגיות עבודה בפיתוח פרויקט
- מעבר קורס עורך/ת מבדקים לתקן AS9100 - יתרון
- יתרון למעבר קורס CQE
- יתרון לידע ו/או ניסיון בתחום האיכות/מבדקים
- גישה והבנה בנושאי תהליכים, כלים ומתודולוגיות פיתוח של תעשיות ביטחוניות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון ומעלה באחד מהתחומים: הנדסת ביוטכנולוגיה / הנדסה כימית / הנדסה פרמצבטית / הנדסה ביו-רפואית / כימיה / ביוכימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / רוקחות.

ניסיון ניהולי של לפחות 5 שנים - חובה.

ניסיון מוכח בתעשייה הפרמצבטית בסביבת GMP - חובה.

ניסיון משמעותי בולידציות (ציוד, תהליך, ניקיון, תשתיות, מערכות).

ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות ו-CAPA.

ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.

ניסיון בהובלה והשתתפות בביקורות רגולטוריות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
1. 5-10 ש"נ כמנהל/ת איכות / מבקר/ת איכות בכיר/ה במפעל ייצור או עיבוד שבבי - יתרון לניסיון ממפעל בטחוני2. השכלה הנדסית רלוונטית והכשרה מקצועית בתחום
3. ניסיון בעבודה לפי תקני ISO 9001 וAS9100 והיכרות עם דרישות איכות בטחוניות
4. ניסיון בניהול צוות - יתרון
5. ניסיון בהובלת FAI, טיפול בחריגות איכות ותהליכי MRB
6. ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים, עבודה עם קבצי PDF / CAD Viewer והבנת טולרנסים
7. ניסיון בבקרת איכות, מדידות ושימוש באמצעי מדידה, כולל CMM
8. ניסיון בעבודה מול לקוחות גדולים מהמערכת הביטחונית והתעשייתית
9. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
10. שליטה טובה באופיס ואקסל וניסיון בעבודה עם דוחות איכות
11. ניסיון ביישום ובקרה סטטיסטית של תהליכי ייצור (SPC) - יתרון
12. שליטה באנגלית טכנית - קריאה והבנת שרטוטים, מפרטים ודרישות איכות
13. נכונות לעבודה בשטח, גישה ביצועית ויכולת הנעת עובדים

המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
-תואר בהנדסה ביו-רפואית.
-ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
-ניסיון בעבודה עם ציוד מעבדתי ונהלים ניסיוניים
-ניסיון בתהליכי תיעוד R D, V V ו- QA
-שליטה ב-MATLAB
-אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה
תואר שני בתחום - יתרון משמעותי
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות ( QA ) - חובה
ניסיון בטיפול בחקירות איכות - חובה
ניסיון בעבודת מעבדה תחת דרישות GMP ו-17025 ISO  - חובה
אנגלית ברמה גבוהה- חובה
יכולת הדרכה, העברת ידע ועמידה מול קהל - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות / תעשייה וניהול - חובה.
השלמות בקורסים בתחום האיכות ואבטחת איכות - חובה.
ניסיון של לפחות 3 שנים בניהול ביקורת איכות בחברה יצרנית לעיבוד שבבי והרכבות מכניות (20+ עובדים).
ניסיון בהסמכות ISO ובהסמכות לגופים ביטחוניים.
ניסיון בניהול צוות מבקרי איכות.
ניסיון בעבודה מול לקוחות בתחום הספקת שירותי איכות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה: מהנדס/ת איכות CQE או תואר רלוונטי, הסמכת Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה - חובה
ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת מפרטים ונהלים
כישורי ניהול ויכולת להוביל צוות
עבודה עצמאית, יכולת תפקוד בלחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.