דרושים » הנדסה » clinical Application Engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
גב מערכות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: חיפה
לחברת מכשור רפואי מובילה בחיפה דרוש/ה מהנדס/ת ביורפואה עם ניסיון באפליקציות קליניות
במסגרת התפקיד:
איסוף דרישות, עיצוב יישומים ותכונות חדשות למערכות
תמיכה בפעילות מחזור החיים של המוצר כגון שימושיות, מדריכים למשתמש, הדרכת יישומים, הגשות רגולטוריות, דו"ח סיכום הערכה קלינית, הערכות רפואיות ופיילוטים למוצרים.
עבודה בצמוד לכל מחלקות ההנדסיות בארגון
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה ביו רפואית, פיזיקה רפואית או תחום קרוב- חובה
4 ומעלה שנות ניסיון בתפקיד דומה
הבנה חזקה של יסודות הפיזיקה והדמיה מודאלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8324307
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קורן טק טכנולוגיות
דרושים בקורן טק טכנולוגיות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
לחברת מכשור רפואי מובילה בחיפה, דרוש/ה מהנדס/ת הבטחת איכות להשתלבות בצוות QA /RA וליווי מחזור הפיתוח מקצה לקצה, בהתאם לתקנים ודרישות רגולטוריות בינלאומיות.
משרה זמנית- החלפה לחופשת לידה, העסקה למשך 9 חודשים
במסגרת התפקיד:
ליווי תהליכי פיתוח ותכן (Design Controls) משלב התכנון ועד העברה לייצור.
ניהול תיעוד הנדסי (DHF) ועמידה בנהלי QMS ותקנים בינלאומיים.
הובלת ניהול סיכונים (ISO 14971) ובקרות פיתוח (Design Reviews).
השתתפות והובלה באודיטים פנימיים וחיצוניים והדרכות איכות.
עבודה צמודה עם צוותי R D, רגולציה, קליניקה וייצור בסביבה מטריציונית.
דרישות:
B.Sc בהנדסה מכנית / ביורפואית / תחום דומה ממוסד אקדמי מוכר.
35 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברת מכשור רפואי.
ניסיון מוכח ב-Design Controls, ניהול דרישות, V V, שינויי תכן ו-Design Transfer.
היכרות מעמיקה עם: ISO 13485, ISO 14971, MDR, 21 CFR Part 820, IEC 62304, IEC 60601.
ניסיון בעבודה מטריציונית ורבממשקית (R D/RA/Operations/Clinical).
אנגלית מצוינת קריאה, כתיבת מסמכים והצגת פרזנטציות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8323086
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל מעניינת ומתקדמת ביותר דרוש/ה רכז/ת מחקר קליני (CRA).

במסגרת התפקיד:
ניהול, תיאום ותיעוד של כלל פעילויות המחקר הקליני, תוך הקפדה על עמידה בדרישות רגולטוריות, הנחיות ICH-GCP, נהלים פנימיים וחקיקה מקומית. התפקיד כולל עבודה מול אתרי מחקר, CROs וגופים רגולטוריים, ומהווה חוליה מרכזית בהובלת ניסויים קליניים גלובליים.

תחומי אחריות:
- הכנת מסמכי ניסוי, פרוטוקולים, תוכניות ניטור וניהול נתונים
- תמיכה והדרכת צוותי אתרים קליניים, כולל תהליך הסכמה מדעת ומילוי CRF
- ביצוע ביקורי ניטור באתר ובאופן מרוחק, כולל פתיחה, מעקב וסגירה
- ניהול תקשורת מול ועדות אתיקה (IRB/EC), כולל הגשות ודוחות
- ניהול תיק ניסוי מרכזי (TMF) ותיקי רגולציה באתר
- איסוף וניקוי נתונים לקראת ניתוח סטטיסטי והגשה רגולטורית
- תיאום לוגיסטי של מוצרים ניסיוניים וחומרי מחקר
- מעקב אחר תקציב הניסוי ותשלומים לאתרים
- דיווח על חריגות, תופעות לוואי ובעיות אתיות
- תמיכה בפרויקטים נוספים של הצוות הקליני
דרישות:
- תואר ראשון בהנדסה, מדעי החיים, סיעוד או תחום מדעי רלוונטי
- הסמכה ב-GCP ותעודת CRA
- ניסיון של לפחות שנתיים בתפקיד CRA בתמיכה בניסויים קליניים בינלאומיים
- הבנה מעמיקה של תחום המכשור הרפואי, כולל תקנים ונהלים רגולטוריים
- שליטה גבוהה באנגלית כתיבה ודיבור
- שליטה מלאה בתוכנות Office: Word, Excel, PowerPoint
- נכונות לנסיעות למחקרים בארה"ב וניהול עצמאי של לוגיסטיקה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8313677
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
גב מערכות
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת מכשור רפואי גלובלית ומובילה, דרוש/ה מהנדס/ת איכות ספקים מנוסה לתפקיד מאתגר ומשמעותי הכולל הובלת איכות בתהליכי העברה מפיתוח לייצור (NPI) ועבודה מול ספקים בארץ ובחו"ל.

תיאור התפקיד:
הובלת תהליכי איכות מול ספקים בשלבי הפיתוח והייצור של מוצרים רפואיים

ניהול והטמעה של מתודולוגיות APQP, PFMEA, MSA, SPC, FAI, CAPA ועוד

עבודה צמודה עם צוותי R&D, הנדסה, ייצור ושרשרת אספקה

שיפור מתמיד של תהליכים וביצועי ספקים, כולל ניתוח כשלים והובלת פעולות מתקנות

כתיבת והטמעת דרישות איכות והובלת שיתופי פעולה עם הספקים
דרישות:
דרישות התפקיד:
תואר ראשון בהנדסה (איכות, תעשייה וניהול, מכונות, אלקטרוניקה או דומה) חובה

ניסיון של שנתיים לפחות בתפקיד דומה (איכות, ספקים, NPI, תהליכים) חובה

ניסיון מוכח בעבודה עם ספקים בתעשייה יצרנית/רפואית חובה

היכרות עם תקני איכות, רגולציות, וכלי בקרת תהליכים חובה

אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) חובה

הסמכת Lean Six Sigma יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8272067
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
SQLink
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל גלובלית באזור הצפון מגייסת מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל: התפקיד כולל עבודה עם תקני איכות ודרישות רגולטוריות בתחום המדיקל, הובלת תהליכי Design Control מקצה לקצה, ניהול סיכונים והובלת תהליכי ניתוח תכן, תמיכה בפעילויות QMS באתר, ניהול מסמכי DHF, מעורבות בביקורות פנימיות וחיצוניות, ועבודה צמודה עם צוותי פיתוח, רגולציה, קליניקה וייצור ועוד.
דרישות:
- 3 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בחברת מכשור רפואי
- ניסיון מעשי עם ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 60601 ודרישות CFR 21 Part 820
- אנגלית ברמה גבוהה - דיבור קריאה וכתיבה
- תואר בהנדסת מכונות / ביו-רפואה תחום דומה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8324167
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בInfinity Labs R&D
מיקום המשרה: רמת גן וחיפה
סוג משרה: מספר סוגים
בואו לרכוש פרקטיקה באמצעות 1,800 שעות פיתוח-אנחנו נדאג לכם לתפקיד הראשון בתעשייה
Infinity labs R D חברת מחקר ופיתוח, המובילה בתחום ההכשרות לפיתוח תוכנה מזמינה אתכם להצטרף למסלול הקריירה לפיתוח תוכנה. המסלול על חשבוננו ובסיום המסלול הבוגרים נשלב בקרב אחד מ-300 לקוחות החברה, חברות הייטק, ביטחון וסטארטאפים בוגרים, ישראליות ובינלאומיות.
ההכשרה כוללת למידה מבוססת פרויקטים בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק, למידת Hands-On בסביבת עבודה המדמה סביבה של צוות פיתוח בתעשייה המלווה במנטורים מנוסים.
שיטת הלימוד הייחודית שלנו תאפשר לכם לגלות וורסטיליות לאורך כל הקריירה שלכם בפיתוח תוכנה, וזאת באמצעות שיטת לימוד ייחודית שפיתחנו בעשור האחרון המאפשרת חקר, הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות.
ההכשרה על חשבוננו למתאימים רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח, אנו מחזירים את ההשקעה בכם.
הצטרפו ל-2,000 הבוגרים שלנו שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק הממוקמת בישראל!
דרישות:
- המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
- אנגלית ברמה גבוהה
- מיומנויות אוטודידקטיות
- אוריינטציה אנליטית
- אין צורך בניסיון קודם בתכנות
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8307740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
Infinity Labs R&D
דרושים בInfinity Labs R&D
מיקום המשרה: רמת גן וחיפה
סוג משרה: מספר סוגים
חברת אינפיניטי לאבס הכשירה ושיבצה בתעשייה מעל 2,000 אנשי פיתוח תוכנה, סייבר ו- DevOps, שהיום מהווים את עמוד התווך בחברות הישראליות והבינלאומיות המובילות בתעשיית ההייטק והביטחון.
למחלקת הלקוחות שלנו ולמנטורים מטרה אחת-למצוא לכם את המשרה המתאימה עוד בזמן ההכשרה לתפקידים הדורשים 2-3 שנות ניסיון בקרב אחד מ-300 לקוחות החברה.
המודל העסקי שלנו מבוסס על שותפות: ההכשרה על חשבוננו למתאימים רק כאשר אתם מתקבלים בהצלחה למשרות פיתוח תוכנה, אנחנו מחזירים את ההשקעה בכם ויכולים לקיים מודל רווח.
במסלולי הקריירה שלנו הלמידה מבוססת Hands-On, פרויקטים המדמים יום בתעשייה בצוותי פיתוח בשילוב מחקר תיאורטי מעמיק. ההכשרה צוללת לעומק:
- ארכיטקטורת תוכנה
- כתיבת תשתיות
- פרדיגמת פיתוח מבוססת Agile
- היכרות יסודית עם מערכות הפעלה, קוד קרנל, ניהול, Soft-Skills ועוד.
כל אלו יעניקו לכם הבנה ופיתוח של טכנולוגיות משתנות וורסטיליות לאורך כל הקריירה. כך שתוכלו לדלג בין כל טכנולוגיה שהיא ולפתור כל בעיה ופרויקט.
דרישות:
* תנאים מעולים ואפשרויות פיתוח אישי ומקצועי למתאימים/ות
* לא נדרש ניסיון קודם בתכנות, הכשרה למשרה על חשבון החברה
-המסלול מיועד לבעלי תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים או תואר בהצטיינות עם ציון פסיכומטרי 680+
-מיומנויות אוטודידקטיות
-אוריינטציה אנליטית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8298462
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
23/07/2025
Location: Herzliya and Haifa
Job Type: Full Time
We are seeking a dedicated and skilled team member to assist our customers with integrating DDR/HBM PHY and/or Controller Intellectual Property.
Responsibilities:
In the Applications Engineering team, your main role will be to assist customers with integrating advanced DDR Interfaces into their System On a Chip. These systems are next generation products utilizing our DDR5/4, LPDDR5x/5/4x or HBM3 IP.
The job gives you a chance to work with our IP and the newest industry specifications and applications.
The Application Engineer provides:
Provide technical support and guidance to our customers during their System on Chip (SoC) workflow to address and overcome any technical difficulties.
performs integration reviews at key milestones.
accompany customer's silicon/system bring-up preparation and execution.
Requirements:
BSEE or equivalent background required, MSEE preferred.
Requires 8 years of related design or customer experience.
Experience in one or more steps on IP design or integration flow of System On a Chip design: Simulation, verification, RTL synthesis, physical design, timing closure, and silicon bring-up/characterization tasks within a system environment.
Preferred Experience:
Technical knowledge in any Interface IP such as PCIe, USB, MIPI, HBM or DDR.
Be familiar with the various stages in the Application-Specific Integrated Circuit design process, including Protocols, Specification, Design, Verification, and Integration.
Excellent organization and solid communication skills are required for customers interactions.
Proven track record in meeting tight schedules and handling projects in parallel.
Experience working with DDR Design, including design, verification, silicon bring-up, and hardware debug.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8271531
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/07/2025
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה העוסקת בתחום המכשור הרפואי דרוש הנדי-מן לעבודה בשטח. מתן שירות, אספקה והרכבת מכשור רפואי.
משרדי החברה ממוקמים באזור תעשיה קריית אתא אך העבודה מתבצעת בכל רחבי הארץ.
העבודה מצריכה השקעה ומתן שעות נוספות.
דרישות:
בעל רישיון נהיגה
קיימת העדפה לבעל /ת ניסיון מוכח לעבודת טכנאות
על המועמד /ת להיות בעל /ת ניסיון, אדיב וקשוב לצרכי הלקוח.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8273019
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד