דרושים » מדעי החיים, טבע וחקלאות » Clinical Trial Coordinator Intern

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time and Internship
The internship program provides learning experience, mentoring and valuable work experience in the field of clinical trials. We provide our interns the opportunity to work on meaningful assignments and make sure that they gain real world experiences (in the areas of Regulatory & Finance and Supply & CRA support).

This program provides comprehensive trial and site administration experience. Under the oversight of the COM Lead/COMs and CTCs, the person prepares, collates, distributes and archives clinical documents. The Interns supports clinical supply & non-clinical supply management and ensures timely maintenance of tracking and reporting tools, as applicable.

* Internship duration up to 12 months *

Responsibilities:
Trial and site administration:
Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports).
Ensure collation and distribution of study tools and documents.
Update clinical trial databases (CTMS) and trackers.
Clinical supply & non-clinical supply management, in collaboration with other country roles.
Manage Labeling requirements and coordinate/sign translation change request.
Document management:
Prepare documents and correspondence.
Collate, distribute/ship, and archive clinical documents, e.g. eTMF.
Assist with eTMF reconciliation.
Execute eTMF Quality Control Plan.
Update manuals/documents (e.g., patient diaries, instructions).
Document proper destruction of clinical supplies.
Prepare Investigator trial file binders.
Obtain translations of documents.
Regulatory & Site Start-Up responsibilities: Collaborate with other country roles to:
In a timely manner, provide to and collect from investigators forms/lists for site evaluation/validation, site start-up and submissions.
Obtain, track and update study insurance certificates.
Support preparation of submission package for IRB/ERC and support regulatory agencies submissions.
Publish study results for GCTO and RA where required per local legislation.
Requirements:
B.A./B.S. (Life Science preferred) or equivalent healthcare experience.
Fluent in Local Languages and business proficient in English (verbal and written) and excellent communication skills.
Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict management.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8217982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
הנך מוזמן/ת להצטרף למשפחת אסותא כחלק מחברה מקצועית ומובילה בתחומה.
אנחנו מחפשים עובד/ת מעבדה לביצוע בדיקות המעבדה הנדרשות ברמה המקצועית הגבוהה ביותר תוך עמידה בנהלי בטיחות ועבודה תקינים.
במסגרת התפקיד תבצעו בדיקות בתחומי בנקאות הדם
תטפלו במכשירים השונים במעבדה ותתחזקו אותם, כל זאת, בהתאם לדרישות הטיפול בהם ולתוכנית העבודה במעבדה.
תתנו מענה מקצועי לממשקים שונים חיצוניים ופנימיים.
תשתלבו בצוות מוביל תוך מתן שירות מקצועי וסבלני למטופלים וצוות בית החולים.
עבודה ברמת החייל כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו
נדרשת זמינות למשמרות 24/7
שעות המשמרות: משמרת בוקר (07:00-15:00) ערב (15:00-23:00) לילה (23:00-07:00)
דרישות:
תואר ראשון במעבדנות רפואית/ מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/חקלאות/מדעי הרפואה/כימיה - חובה.
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית אקדמאי/ בכיר - מטעם משרד הבריאות קבוע או זמני - חובה.
ידע וניסיון במעבדות רפואיות (עדיפות מקופ"ח/בי"ח) - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7787559
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד