דרושים » רפואה ופארמה » Start-Up Team Manager

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/04/2024
חברה חסויה
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
As a Start-Up Team Manager, you will be responsible for executing the Start-Up team activities in clinical trials performed in Israel, ensuring compliance with local regulations, ICH-GCP, procedures and protocol requirements.
In addition, you will have the following responsibilities:
Manage and lead the Start-Up team, set and monitor performance targets and KPIs for the team and functional area in close cooperation with Israels Clinical Development Center (CDC) Director and with the Therapeutic Area (TA) Heads.
Ensure preparation and submission of local Clinical Trial Application to Health Authorities and Ethics Committees (ECs) to obtain all necessary regulatory approvals within defined timelines.
Deliver reliable, high-quality data and ensure study participants protection to activate sites prior to FPFV (First Patient First Visit) in the country.
Manage the lifecycle of clinical trial agreements/contracts, including sub-contractors, across trials.
Execute regulatory submissions of Clinical Trial Applications (CTA) and ongoing submissions and obtaining approvals.
Requirements:
B.Sc. in Life Science, Pharmacy/nursing qualification or equivalent, M.Sc. in Life Science would be an advantage.
Basic GCP qualification.
At least 3 years of experience as a Start-Up Team member.
At least 2 years of direct people management-Preferred.
Conceptual and strategic approach to the clinical organization development with strategic insight to trial Start-Up and supporting processes in the clinical trial conduct.
Strong track record in clinical trial execution in multifunctional team at country level, including clinical quality (audits and inspections) and training.
Strong leadership and management skills to build and manage the start-up team.
Excellent communication and collaboration skills to work closely with the CDC Director and with the TA Heads and CQTM.
Experience in executing regulatory submissions of Clinical Trial Applications (CTA) and obtaining approvals.
Fluency in Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7696959
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
בית החולים אסותא רמת החייל מגייס אנדרולוג/ית למחלקת הIVF (הפריה חוץ גופית).
אנו מחפשים אנדרולוגים/ות שיבצעו את בדיקות המעבדה הנדרשות ברמה מקצועית הגבוהה ביותר במכשירי המעבדה או באופן ידני וזאת ועל פי נהלי המעבדה.
כל זאת, תוך השתלבות בצוות מוביל תוך מתן שירות מקצועי וסבלני למטופלים/ות ולצוות בית החולים.
במסגרת התפקיד:
תטפלו בבעיות פריון הגבר, תהיו אחראיים/ות על השבחות זרע, תבצעו מיונים מורפולוגיים של תאי זרע בהגדלה גבוהה (IMSI) וחיפושי זרע במסגרת טיפולי ה-IVF.

העבודה במשרה מלאה, במשמרות.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ מדעי הטבע/ השכלה ממוסד טכנולוגי לעובדי/ות מעבדה רפואיים - חובה
תעודת הכרה במעמד מטעם משרד הבריאות - חובה 
ידיעת השפה העברית והאנגלית לצורך קריאת ספרות מקצועית- חובה
ניסיון בתחום הפריון, בנק זרע (IMSI) - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7504222
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
Concept קונצפט - חברת תרופות
דרושים בConcept קונצפט - חברת תרופות
סוג משרה: משרה מלאה
אבטחת איכות היא תחום חשוב ומאתגר שדורש ידע מקצועי, תשומת לב לפרטים, יכולת פתירת בעיות ומחויבות לבריאות הציבור.
אם את/ה מחפש/ת קריירה מעניינת בתעשיית התרופות, מקומכם אתנו.
התפקיד כולל בין היתר:
כתיבה ואישורים של נהלי איכות ושיטות עבודה.
ליווי תחקירים ועריכת מבדקים פנימיים.
העבודה בכפ"ס, יש תחב"צ.
משרה מלאה (8.5 שעות) בעל/ת יכולת עצמאית, תיעוד וסדר.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ פרה רפואה/ הנדסה / ביו טכנולוגיה - חובה
בוגר קורס QA - יתרון
הכרות עם תכנים ורגולציה בתחום הפארמה - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
נא לציין ציפיות שכר!!
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7701016
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/04/2024
חברה חסויה
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
As the Israel CDC Therapeutic Area Head, you will manage and lead the clinical research Therapeutic Area team and ensure that all clinical trial activities are carried out in compliance with all policies, procedures and local requirements.
You will also have the following responsibilities:
Ensure Clinical Therapeutic Area team set-up as per procedures and local regulatory requirements, unit processes & systems, resources and conduct of clinical trials in the CDC.
Drive implementation and execution of CDC trial delivery strategies and make sure risk plans are in place when needed in close cooperation with the CDC director.
Ensure performance management of the Clinical Therapeutic Area team, while guaranteeing the Clinical Research Unit goals are met.
Develop and maintain partnerships and effectively communicate with internal stakeholders, as well as external such as investigators, vendors, clients, KOLs, Ethics Committees and Health Authorities.
Inform internal stakeholders about trial/project related issues and the local therapeutic business scenario covering any current and/or potential changes in local trial related regulation.
Requirements:
B.Sc. in Health Care/Scientific field. M.Sc. in Life Science- an advantage.
At least 4 years of experience as a CTM/COM.
At least 4 years of experience in direct people management. Experience in managing managers- an advantage.
Excellent leadership and management skills, with the ability to build relationships and collaborate with key opinion leaders.
Strong knowledge of regulatory requirements and attention to details as well as the ability to ensure compliance with policies and procedures.
Conceptual and strategic approach to the clinical organization development in a multi-country setting.
Strategic insight to clinical trial conduct processes and continuous improvements.
Strong track record in clinical trial execution in multifunctional team, including clinical quality (audits and inspections).
Fluency in Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7696954
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/04/2024
חברה חסויה
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
looking for an Obesity Medical Scientific Liaison for the center-south region. In this role, you will be responsible for delivering high level medical and scientific expertise to internal and external stakeholders, within the obesity therapeutic area. You will be responsible for internal insight generation, scientific communications, and regional medical activities. In addition, you will work most of the time in the central and southern region of Israel with an 80 percent work rate in the field.
Your main accountabilities will be:
Development of professional relationships with external key opinion leaders and other stakeholders.
Leading scientific dialogue with key opinion leaders, including scientific presentations and personal meetings.
Identification of healthcare professional influencers within the obesity therapeutic area.
Drive internal and external scientific updates.
Drive local, regional, and international medical meetings and activities.
Generate insights from the field and participate in internal medical strategic planning.
Requirements:
To be eligible for the role, you need to hold a degree in Medical\Pharmaceutical\Health Sciences (MD\PhD\DMD\DVM\PharmD). Fluency in written and spoken Hebrew and English language are mandatory and previous and work experience within a pharma company is an advantage.
We would also like you to have:
Proactive approach and accountability for assigned tasks.
Good presentation and interpersonal skills.
Scientific curiosity and acumen.
Collaborative approach and capability to operate within defined timelines.
Capability for prioritization and multi-tasking.
Precision and accuracy.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7696972
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד