אחר
מעל 100
עוד עלינו
משרות דנאל (ביוטק)
הצעות עבודה
נמצאו 4 משרות
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
דנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
* התמקדות בהבטחת איכות בתחום ספקים וחומרי גלם.
* פיקוח על כללי GMP.
* אישור חומרי-גלם והסמכת ספקים, בקרה, טיפול בחריגות, פעולות מתקנות, תלונות ושינויים.
* ביצוע מבדקים לספקים.
* כתיבת נהלי מדיניות ופרוטוקולי עבודה.
* הכנת חוזי איכות.
* פיקוח על כללי GMP.
* אישור חומרי-גלם והסמכת ספקים, בקרה, טיפול בחריגות, פעולות מתקנות, תלונות ושינויים.
* ביצוע מבדקים לספקים.
* כתיבת נהלי מדיניות ופרוטוקולי עבודה.
* הכנת חוזי איכות.
דרישות:
* תואר ראשון Bsc בתחומי מדעי החיים - חובה. תואר שני - יתרון.
* ניסיון בהבטחת איכות בחברה פארמצבטית - חובה.
* ניסיון בעבודה מול ספקים וחומרי גלם- חובה.
* אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה וקריאה) - חובה.
* תנאים מעולים למתאימים/ות! * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* תואר ראשון Bsc בתחומי מדעי החיים - חובה. תואר שני - יתרון.
* ניסיון בהבטחת איכות בחברה פארמצבטית - חובה.
* ניסיון בעבודה מול ספקים וחומרי גלם- חובה.
* אנגלית ברמה גבוהה (דיבור, כתיבה וקריאה) - חובה.
* תנאים מעולים למתאימים/ות! * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7700552
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
* אחריות על חקר תלונות ושירות של לקוחות על ידי שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה.
* בניית תהליכים מסודרים של SERVICE PLAN ותיעודם.
* תמיכה בהערכות סיכונים, ביצוע סקירת תלונות, תמיכה בבקרות שינוי, ECOs, CAPAs הקשורות ל- QA, פיקוח ותמיכה בחקירות תלונות מול ה-CMO.
* ניתוח יעילות השיפורים בתלונות ובשירות.
* עבודה צמודה עם צוות האיכות המטפל בתלונות ותיעודן כולל חקירות שירות ב-eQMS.
* בדיקה תקופתית של פעילויות הקשורות למערכת איכות השירות.
* אחריות על חקר תלונות ושירות של לקוחות על ידי שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה.
* בניית תהליכים מסודרים של SERVICE PLAN ותיעודם.
* תמיכה בהערכות סיכונים, ביצוע סקירת תלונות, תמיכה בבקרות שינוי, ECOs, CAPAs הקשורות ל- QA, פיקוח ותמיכה בחקירות תלונות מול ה-CMO.
* ניתוח יעילות השיפורים בתלונות ובשירות.
* עבודה צמודה עם צוות האיכות המטפל בתלונות ותיעודן כולל חקירות שירות ב-eQMS.
* בדיקה תקופתית של פעילויות הקשורות למערכת איכות השירות.
דרישות:
דרישות התפקיד:
* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות או תואר דומה.
* ניסיון של 5 שנים לפחות בתפקיד QA בתחום הטיפול בתלונות ו- SERVICE במכשור הרפואי.
* היכרות עם הדרישות הרגולטוריות של מכשור רפואי כולל FDA 21 CFR 820, 803 תקנות, ISO 13485.
* שליטה מלאה בשפה העברית והאנגלית (כתיבה, קריאה ודיבור).
* יכולות סדר וארגון, ירידה לפרטים הקטנים, יכולת הבנה טכנית וידע טכני, גמישות, יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ופרויקטים, יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרישות התפקיד:
* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות או תואר דומה.
* ניסיון של 5 שנים לפחות בתפקיד QA בתחום הטיפול בתלונות ו- SERVICE במכשור הרפואי.
* היכרות עם הדרישות הרגולטוריות של מכשור רפואי כולל FDA 21 CFR 820, 803 תקנות, ISO 13485.
* שליטה מלאה בשפה העברית והאנגלית (כתיבה, קריאה ודיבור).
* יכולות סדר וארגון, ירידה לפרטים הקטנים, יכולת הבנה טכנית וידע טכני, גמישות, יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ופרויקטים, יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7707201
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
דנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
במסגרת התפקיד:
* העברה של מוצרים חדשים ממחקר ופיתוח לייצור.
* זיהוי בעיות בתהליך, מציאת פתרונות והנעת אופטימיזציה של התהליך.
* הכנת הוראות עבודה, מפרטי תהליכים, נהלי הרכבה וכדומה.
* בקרת שינויים (ECO), כתיבת פרוטוקולים, אימות המוצר.
* פיתוח ג'יגים להרכבות
* ייזום חסכון בעלויות תוך שמירה או שיפור איכות המוצר.
* ניתוח מעמיק לכשלים וזיהוי סיכונים (PFMEA)
* העברה של מוצרים חדשים ממחקר ופיתוח לייצור.
* זיהוי בעיות בתהליך, מציאת פתרונות והנעת אופטימיזציה של התהליך.
* הכנת הוראות עבודה, מפרטי תהליכים, נהלי הרכבה וכדומה.
* בקרת שינויים (ECO), כתיבת פרוטוקולים, אימות המוצר.
* פיתוח ג'יגים להרכבות
* ייזום חסכון בעלויות תוך שמירה או שיפור איכות המוצר.
* ניתוח מעמיק לכשלים וזיהוי סיכונים (PFMEA)
דרישות:
* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות / חומרים / כימיה / פלסטיק.
* ניסיון של 5 שנים לפחות במשרה דומה
* ניסיון סביבת ייצור מתחום המכשור הרפואי- חובה.
* יכולת עבודה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור)
* ניסיון בעבודה עם SolidWorks
* מיומנויות למידה גבוהות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* תואר ראשון לפחות בהנדסת מכונות / חומרים / כימיה / פלסטיק.
* ניסיון של 5 שנים לפחות במשרה דומה
* ניסיון סביבת ייצור מתחום המכשור הרפואי- חובה.
* יכולת עבודה באנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור)
* ניסיון בעבודה עם SolidWorks
* מיומנויות למידה גבוהות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7707235
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
סוג משרה:
משרה מלאה
ולדוברי אנגלית
במסגרת התפקיד:
* אחריות רוחבית על מערכת האיכות, ניהול המבדקים מול לקוחות וגופים רגולטוריים, management review.
* ניהול צוות תלונות לקוח, אחריות על חקירות והטמעה של פעולות מונעות.
* עבודה מול פונקציות בחברה בארץ ובחו"ל.
* אחריות על ניהול הספקים E2E כולל חוזים, תלונות, שינויים וכדומה.
* אחריות רוחבית על מערכת האיכות, ניהול המבדקים מול לקוחות וגופים רגולטוריים, management review.
* ניהול צוות תלונות לקוח, אחריות על חקירות והטמעה של פעולות מונעות.
* עבודה מול פונקציות בחברה בארץ ובחו"ל.
* אחריות על ניהול הספקים E2E כולל חוזים, תלונות, שינויים וכדומה.
דרישות:
התפקיד דורש:
* היכרות עם תקני ISO13485, MDD, MDR, CE.
* ניסיון בתהליכי איכות מחברות מכשור רפואי.
* ניסיון בעבודה עם תהליכי CAPA, NCM, עבודה עם ספקים חיצוניים וחוזי איכות.
* יכולות ניהול צוות וניהול פרויקטים.
* יכולת עבודה מול ממשקים מגוונים- הן מקומיים והן גלובליים.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
התפקיד דורש:
* היכרות עם תקני ISO13485, MDD, MDR, CE.
* ניסיון בתהליכי איכות מחברות מכשור רפואי.
* ניסיון בעבודה עם תהליכי CAPA, NCM, עבודה עם ספקים חיצוניים וחוזי איכות.
* יכולות ניהול צוות וניהול פרויקטים.
* יכולת עבודה מול ממשקים מגוונים- הן מקומיים והן גלובליים.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7713085