מנהל /ת פרויקטים למחלקת pharmacovigilance - תקן זמני
במסגרת התפקיד:
עבודה על פי דרישות ה- GVP ועל פי ה-GMP
טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה),
עבודה מול רשויות בחו"ל ומול משרד הבריאות הישראלי, כתיבת דו"חות תקופתיים להגשה לרשויות, השתתפות בניהול
הסיגנלים ומידע בטיחותי.
התפקיד מצריך יכולת עבודה עצמאית, ריבוי משימות והתנהלות שוטפת בשפה האנגלית.
משרה מלאה א-ה 08:00-17:00
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות/מדעי החיים - חובה
תואר שני ברוקחות/מדעי החיים - יתרון
ניסיון בתחום - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
