דרושים » רפואה ופארמה » Medical Affairs Manager - Cardiovascular

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
we invite you to join us! As Medical Affairs Manager (MAM), you are a key member of the Israeli Medical team and represent an office but also a field and customer-focused role, enabling medically oriented interaction with internal and external stakeholders based on individual contacts, educational events, and medical projects. You will provide expert medical support, including educating the local sales and marketing team as needed. You will be an expert on the disease areas under their responsibility and will ensure their knowledge is current and thorough. You will lead a Medical Customer Engagement Strategy and the Medical Affairs project plan for Medical Launch Excellence and successful Life Cycle Management, fully in line with brand strategies and company objectives, to meet the predefined targets of the Affiliate medical affairs department.
Responsibilities:

*  Medical knowledge and expertise regarding the therapeutic area and the product for which you are responsible, including elements such as staying updated on the medical developments in the field, clinical and research information and sharing the knowledge with the relevant team members
* Working in close collaboration and being part of a cross functional team with the Marketing and Market Access Departments
* Participating in national and international partners' meetings
* Acting as focal point for medical know-how by regularly reviewing clinical articles and attending scientific and medical meetings and conferences
* Providing medical and scientific training and/or support to other team members across all company functions
* Evaluating scientific materials, preparing for lectures and presentations
* Providing medical information and, if necessary, forward medical questions to partners abroad
* Maintaining scientific and medical contact with key opinion leaders and decision makers
* Writing an annual medical plan together with the Medical Lead/ Medical Director and in coordination with the marketing department
* Proactively supporting business development team and processes
* Working in collaboration with the regulatory department
* Participating in the process for inclusion of technologies in the health basket
* Leading Early Access Programs, compassionate use programs and clinical trials
* Reporting any safety information received to the Pharmacovigilance Department
* Working in accordance with all compliance rules with local and global partners' regulatory guidelines
City:
Petah Tikva
Requirements:
Required education and experience
* MD / PhD in life science / DMD / Pharm.D / DVM
* Relevant experience in the biotech/pharma industry
* Proficient level of English Required qualification
* Excellent organizational, planning, and project execution skills, aptitude for details, and an ability to multitask and prioritize in a fast-paced environment.
* Excellent interpersonal and presentation skills.
* Dynamic, team player, professional.
* Excellent English - oral and written
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8343471
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
אסותא מגייסת מנהל /ת סחר ופיתוח עסקי אשר באחריותם ניהול ותחום הסחר האמבולטורי.
עבודה בסביבה דינאמית מגוונת ומאתגרת, המהווה הזדמנות להתפתחות מקצועית בתחום והשתלבות באגף סחר. 
התפקיד כולל: 
אחריות על עמידה ביעדי התמהיל והרווחיות, יעדי הרחבת הסכמים והסדרים לשירותים ופעולות אמובלטוריים.
פיתוח שירותים אמבולטוריים בבית החולים.
פיתוח מקצועי של צוות המכונים.
יישום מדיניות השירות בסטנדרט אסותא למטופל ומשפחתו. 
שותפות בקביעת תכנית עבודה שנתית.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי - חובה. 
ניסיון בתפעול יחידות עסקיות - חובה, ניסיון מתחום הרפואה - יתרון משמעותי
ידע וניסיון בבניית מצגות בתוכנת Power Point ושליטה מצוינת בתוכנת Excel
ראש גדול ויוזמה עסקית! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8227805
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת הזנק אינובטיבית מצליחה, בתפקיד הכולל אחריות רוחבית לכלל הפעילות הקלינית, כולל תכנון, ביצוע ופיקוח על ניסויים קליניים גלובליים, פיתוח ויישום אסטרטגיות קליניות התואמות למטרות החברה ולדרישות הרגולטוריות, ניהול והדרכת הצוות הקליני, כמו גם שיתוף פעולה מטריציוני עם שותפים חוצי-תחומים, פיקוח על CRO וניהול האתר: בחירה, מעורבות, ניטור, איסוף נתונים, דיווח ולוחות זמנים, הבטחת עמידה ב-GCP, FDA, CE ונהלים פנימיים בכל שלבי ביצוע המחקר, ניהול תקציבים, ספקים ולוחות זמנים של התוכנית על מנת להבטיח עמידה באבני דרך קליניות ורגולטוריות, תמיכה בהגשות רגולטוריות ואינטראקציות עם רשויות ויועצים רלוונטיים ועוד.
דרישות:
ניסיון משמעותי בניהול אופרציה קלינית, מהתעשייה הפרמצבטית, הביוטכנולוגית או המכשור הרפואית.
ניסיון בניהול אופרציה מורכבת של מחקרים מרובי אתרים, בארצות הברית ובאירופה - חובה.
מיומנויות תקשורת וארגון גבוהות.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8341166
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
18/08/2025
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
At our company, we empower businesses to thrive in todays fast-paced world. As a Platform licensing Program Manager, you will oversee large, cross-functional licensing programs that have a direct impact on our companys long-term business success. Your focus will be on program ownership, strategic alignment, and process governance across multiple teams and domains. 
This role requires exceptional leadership to drive cross-functional collaboration, influence decision-making at all levels, and foster a culture of accountability and innovation. Strong stakeholder management skills are essential for aligning diverse teams, balancing competing priorities, and ensuring smooth execution of large-scale licensing initiatives. Additionally, analytical skills are critical for identifying trends, assessing risks, and leveraging data-driven insights to inform strategic decision-making, anticipate challenges, and proactively solve problems before they impact program success.
What youll do:
This role provides a unique opportunity to be a part of our licensing strategic programs, collaborate with cross-company stakeholders, enhance transparency, and optimize delivery outcomes while ensuring regulatory compliance and adherence to timelines. As such, this role will focus on:
Licensing Program Ownership: Lead end-to-end planning and execution of strategic licensing programs that span multiple teams and domains.
Stakeholder Coordination: Ensure cross-functional teams (Legal, Compliance, GTM, Product, R&D, Finance, etc.) are aligned and working towards shared objectives. 
Risk & Dependency Management:  Identify and mitigate cross-company alongside external regulatory risks, constraints, and dependencies to prevent execution bottlenecks and ensure smooth progress.
Process & Governance: Maintain governance structures, reporting mechanisms, and tracking frameworks to ensure visibility across all stakeholders levels including executive management.
Strategic Impact: Ensure that licensing programs adhere to regulatory expectations while maintaining a high level of execution excellence. Drive measurable outcomes that significantly contribute to business growth and product scalability.
Requirements:
Bachelors degree or equivalent experience in business, technology, or a related field. 
5+ years of experience managing cross-functional programs or large-scale projects within complex, global software environments. At least 2 years out of them in the licensing/regulation areas.
Strong understanding of regulatory, technical and business processes, with the ability to bridge the gaps between diverse stakeholders. 
Demonstrated expertise in stakeholder management, with exceptional communication and influencing skills.  
Extraordinary team player with the ability to foster collaboration, build trust and drive collective success. 
Proven track record of prioritizing and delivering high-impact complex initiatives aligned with company goals and regulatory guidelines. 
Experience in FinTech licensing projects, software development life cycles, Agile methodologies and product management frameworks is a strong advantage. 
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8308749
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לעמותה שעוסקת בתחום הסיעוד דרושה רכז/ת לסניף פ"ת.
העבודה כוללת:
התנהלות שוטפת מול המטופלים והמטפלות.
שיבוץ בין מטפל למטופל והתאמה ביניהם.
אדמיניסטרציה שוטפת.
טיפול ביומני שעות של המטפלות.
מתן מענה טלפוני ופרונטלי לפניות שוטפות.
עבודה מול מערכת ממוחשבת.
תנאים מעולים למתאימים/ות.
למתאימים לשלוח קורות חיים למייל.
דרישות:
ניסיון רלוונטי - יתרון.
יתרון לדוב/ר רוסית.
רקע ונסיון בתחום הסיעוד - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8342423
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד