רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס תוכנה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
כיצד מקימים חברת סטארט אפ?
סטארטאפיסטים לשעבר מחלקים עצות כיצד להקים חברת ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/03/2026
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Imagine how your ideas and expertise can change a patients life. Our Design Assurance teams help shape the development of groundbreaking technologies to ensure each stage of our innovation process is held to the highest standards of integrity and safety.
Youll bring your passion for problem solving and partner with R&D teams to influence decision-making for a products entire lifecycle. Your work will involve you optimizing product development to impact patients around the world with pioneering technology.
As Principal Design Assurance Engineer/Principal
Design Quality Engineer you will make impact by:
Lead Risk Management activities (including authoring risk management documents).
Collaborate with R&D teams to identify and generate product requirements and ensure regulatory compliace.
Responsible for adhering to company SDLC procedures and approving development documentation.
Collaborate with stakeholders on the Code Review process for software product.
Review and approve SW V&V and system DV and Dval plans and reports.
Responsible for TMV for both development and process test methods.
Ensure early focus on manufacturability in NPI programs.
Perform other duties and responsibilities as assigned.
Requirements:
Bachelors degree in Computer Science, Software Engineering, Computer Engineering, Biomedical Engineering, or combination of STEM Majors (Science, Technology, Engineering and Math) with Software related studies/courses
6+ years of relevant experience in medical device development.
Experience with risk management and requirements traceability.
Experience in medical device regulatory standards for SW life cycle.
What else we look for: (Preferred)
Experience in HW testing and qualification (HALT HASS, IEC 60601 standards).
Experience in usability (IEC 62366) and GUI development.
Experience with a host of communication protocols: I2C, RS422, USB, HDMI, TCPIP.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590461
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/03/2026
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
we are looking for a Senior C++ Software Engineer.
As part of our R&D Engineering team, you will work closely with our Quality and Manufacturing teams to develop the latest tools and technologies to address significant, unmet clinical needs that impact patients lives around the world.
How you will make impact:
Prototype, plan, build, and deliver software applications in C++ and similar development languages
Participate in other software designs such as software for UI, signal processing, DevOps, product security, Operating system
Understanding top and low-level design of embedded systems.
Work closely with other development engineers to ensure the system is designed and delivered with appropriate requirements.
Independently cooperate with internal or external suppliers.
Drive the development and deployment of custom test systems SW / automation SW, and test methods concurrently with new product development.
Develop SW verification strategy, testing methods and V&V plans based on product requirements and SW design including writing tests that challenge the system and its requirements and advocate for test approaches that have highest impact.
Perform other duties and responsibilities as assigned.
Requirements:
Bachelors degree - Software Engineering/Computer Science/Computer Engineering/ Equivalent.
6+ years of relevant experience in software development.
4+ years of medical device experience.
Programming experience with C++, Linux and Python.
Experience in Medical Device regulation standards and SW design, life cycle and V&V.
Experience developing software in multi-threaded and/or multi-tasking environments.
Experience with hardware-software integration.
Experience in software and hardware system testing, test design, data acquisition and analysis.
Knowledge of HW/SW protocols as SPI, I2C, USB & UART.
Experience with software testing, static analysis, and debugging at the hardware/software interface (ICE/JTAG).
Strong technical writing skills.
What else we look for: (Preferred)
UI Experience - Advantage
Experience with mechanical systems a plus.
NI PXI, cRIO, cDAQ, TestStand and/or VeriStand experience a plus
Familiarity with networking protocols, including wireless and bluetooth
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8590437
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו