רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
אוניפארם בע"מ
דרושים באוניפארם בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ותרופות בכימיה רטובה ובעזרת מכשירי GC
הבנה ופיתרון בעיות כימיות המתעוררות במהלך ביצוע אנליזות, בדיקות עם כימיקלים וריאגנטים.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ביוטכנולוגיה/ביוכימיה- חובה
ניסיון תעסוקתי במעבדה אנליטית בפארמה- יתרון משמעותי
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8229361
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
22/06/2025
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
The QA Engineer is responsible for developing and maintaining the companys Quality Management System in accordance with various medical device requirements.

We are located in Yokneam.

Main responsibilities:

Work closely with the engineering, operations and supply chain teams, both in Israel and the USA, providing ongoing (sustain) product support and supporting NPI activities (e.g., parts and materials specifications, equipment qualification, facility and infrastructure qualification and process controls.
Good mechanical and electrical knowledge to enable conducting process nonconformities investigations and implementation of corrective actions.
Leading and supporting CAPA activities.
Supplier Quality: Approval of new suppliers, analyse suppliers performance, Supplier auditing and SCAR management.
Proactively initiate and support process improvements, through improved process controls, statistical techniques and use of various production related SW tools.
Supporting Computer Software Validation activities both in R&D and production, Understanding 21CFR part11 requirements.
Auditing: Perform internal auditing in accordance with ISO19011 and support all activities related to external audits.
Requirements:
BSc degree in Engineering or relevant field A must.
CQE / CMQ certification An advantage.
Minimum 3 years experience as a QA Engineer in a medical device company - A must
A good knowledge of Medical Device Manufacturers requirements (e.g. FDA GMP per 21CFR Part 820, ISO:13485, MDSAP, and others).
Certified internal auditor A must,
A lead auditor certification An advantage.
In-depth understanding of technical documentation and problem-solving abilities.
Familiarity with statistical analysis.
Knowledge in the requirements for ISMS per ISO27001:2022 An advantage.
Proven experience in leading and managing Corrective & preventive action implementation in a multi-disciplinary medical device.
Highly motivated and self-driven person capable of adjusting quickly to changes, Great attention to details.
Fluent English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8225770
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 48 משרות בחיפה וסביבתה,צפון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >