רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל פרויקטים במדעי החיים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בJobs.ai
דרוש/ה מוביל/ת פיתוח פורמולציות - Dermal Fillers / חומצה היאלורונית | אזור שוהם

לחברה יצרנית בתחום הקוסמטיקה והטיפוח דרוש/ה איש פיתוח מנוסה להובלת פרויקטי פיתוח מוצר מקצה לקצה.

התפקיד כולל:
* הובלת פרויקטי פיתוח מוצר משלב הפיתוח ועד הייצור.
* פיתוח פורמולציות של מוצרי הידרוגל בתחום הDermal Fillers / חומצה היאלורונית.
* כתיבת נהלי עבודה (SOPs).
* ביצוע והובלת ולידציות לשיטות בדיקה ולתהליכי ייצור.
* עבודה בסביבה יצרנית ופיתוחית.

משרה מלאה: א-ה, 08:00-16:00
שכר: נו לשלוח ציפיות שכר.
דרישות:
* ניסיון מוכח בעבודה עם גלים / הידרוגלים.
* ניסיון מעשי בפיתוח פורמולציות.
* ניסיון בהובלת תהליכי ולידציה.
* יתרון משמעותי לניסיון מקצועי עם חומצה היאלורונית / Dermal Fillers. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8842396
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אוהב/ת סדר, דיוק ועבודה שמחברת בין אנשים, מערכות ותהליכים?
אנו מחפשים אחראי/ת תשתיות (manufacturing science and technology) MS T לאתר אור עקיבא
בתפקיד זה תעבוד/תעבדי בלב העשייה המחלקתית לרבות תמיכה בצוותי הפיתוח והוולידציה,
הקמת ותחזוקת תשתיות במערכות הממוחשבות, עבודה עם נתונים ומסמכים מקצועיים, סיוע בקידום מגוון תהליכים המאפשרים לצוות לעבוד בצורה מדויקת ויעילה.
דרישות:
לתפקיד זה תוכל/י להתקבל במידה והנך בוגר/ת תואר ראשון בתחום מדעי/ ניהול משאבי אנוש/תעשייה וניהול, שליטה טובה ביישומי אופיס ויכולת כתיבה באנגלית ברמה גבוהה.
ניסיון קודם בתעשייה הפרמצבטית מהווה יתרון.
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל,
עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8813956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש.ת תפקיד שמשלב בין עבודה מדעית מעשית במעבדה לבין הובלת פרויקטים מול חוקרים, חברות ביוטכנולוגיה, פארמה ומכוני מחקר?
זו ההזדמנות להצטרף לצוות הפרויקטים של המעבדה המולקולרית שלנו, להוביל פרויקטים מדעיים חדשניים ולהיות חלק מחברה מובילה בתחום שירותי המעבדה למדעי החיים.

מה כולל התפקיד?
ניהול והובלת פרויקטים מדעיים משלב אפיון צורכי הלקוח ועד למסירת התוצאות.
תכנון אסטרטגיית העבודה והתאמת הפתרון המדעי לכל פרויקט.
ביצוע עבודה מעשית במעבדה כחלק בלתי נפרד מהובלת הפרויקט.
עבודה שוטפת מול לקוחות מהאקדמיה, התעשייה וחברות ביוטכנולוגיה בארץ ובעולם.
ליווי מקצועי של לקוחות לאורך כל שלבי הפרויקט.
ניתוח תוצאות, פתרון אתגרים מדעיים והכנת דוחות מקצועיים.
עבודה בשיתוף פעולה עם צוותי המעבדה וקידום פרויקטים חדשניים.

מיקום: פארק המדע, רחובות.

להגשת מועמדות.
יש לשלוח קורות חיים, בציון מספר משרה בנושא המייל, לכתובת המייל.
דרישות:
דרישות התפקיד:
MSc או PhD במדעי החיים, ביולוגיה מולקולרית, ביוטכנולוגיה, מיקרוביולוגיה או תחום רלוונטי.
לפחות 3 שנות ניסיון מעשי בביולוגיה מולקולרית.
ניסיון מוכח בעבודה בטכניקות מולקולריות.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ו/או בניהול פרויקטים מדעיים.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
יכולת עבודה עצמאית וניהול מספר משימות ופרויקטים במקביל.

יתרון משמעותי:
ניסיון בתחום הווירולוגיה ובעבודה עם וירוסים.
ניסיון בטכנולוגיות NGS וריצוף מתקדם.
ניסיון במעבדת שירות (CRO).
היכרות עם עבודה בסביבה רגולטורית (GMP/ISO). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8848788
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
01/10/2026
Location: Ramat Gan
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a Clinical Project Manager to support the sourcing, handling, and management of biological samples and associated clinical metadata from academic collaborators, commercial biobanks, and clinical research centers. This role involves coordinating with suppliers (hospitals/research institutes/biotech companies), regulatory bodies, and internal teams to secure the necessary biological materials for research and development.
The CPM will play a key role in translating internal research needs into actionable collaborations, managing projects end-to-end from feasibility through sample delivery and data return to collaborators.
This role sits within the Cohort Acquisition Team within the Data group and reports to the Senior Clinical Project Manager.
Location: Ramat Gan, Israel (hybrid model)
What will you do?
Manage multiple sample acquisition projects, from initiation through delivery.
Oversee handoff and tracking of samples through internal processing pipelines.
Track milestones, risks, and dependencies across internal and external stakeholders.
Work closely with internal stakeholders to provide regular updates on sample availability, quality, and timelines.
Align expectations across teams and ensure smooth communication.
Support identification and evaluation of potential sources (academic centers, biobanks, CROs) and sample cohorts (cohort availability, sample types, clinical annotations, timelines).
Serve as a day-to-day point of contact for collaborators.
Track and resolve operational issues (delays, quality concerns, missing data).
Maintain clear documentation of project scope, status, and outputs.
Maintain and leverage a database of existing collaborations.
Enforcing quality standards, including complying with our internal standards.
Requirements:
Required qualifications:
Bachelor degree in relevant Life Sciences domain - Biology, Chemistry, Nursing, Pharmacy, Public Health, or Health Sciences - a must
1-3 years experience in clinical research, clinical operations, or project management - a must
GCP certificate - an advantage
Understanding of applicable regulations and practices in clinical trials (such as consent and IRB) and data privacy, (such as,HIPAA, GDPR) and other standards related to biological sample procurement and conducting of observational clinical studies - an advantage
Excellent organizational and communication skills to handle complex sample procurement processes and vendor relationships
Strong attention to detail and quality
Proactive problem-solving and ownership mindset
Project management certification - an advantage
Fluent English - a must
Desired personal traits:
You want to make an impact on humankind
You prioritize We over I
You enjoy getting things done and striving for excellence
You collaborate effectively with people of diverse backgrounds and cultures
You have a growth mindset.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8838796
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו