כפיפות למנהל אבטחת איכות במפעל
כתיבה ואישור פרוטוקלים הוראות עבודה יצור ואריזה חדשים.
עדכון תהלכי וולידציה כולל מסמכים ואפיון
כתיבת סקירת מוצר APR
אחריות כוללת על חריגות
ניתוח מגמות בשוק הכנת דוחות חריגות כוללCAPA
בקרה על קווי יצור בקרה על חומרי גלם ואצוותטיפול בנושאי איכות משתנים בארגון
משרה מלאה
תנאים מעולים
דרישות:
תואר ראשון מדעים/ הנדסה כימיה /מעבדה רפואית
ניסיון חובה בסביבת GMP
הכרות עם מערכות איכות בץעשיה הפארמה יתרון
ניסיון בכתיבת דוחות וניתוח נתונים
יחיס אנוש מעולים עב/אנ ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.