דף הבית » משרות לפי חברות » דרושים Novoxel
Novoxel

    דרושים Novoxel

    תחום עיסוק
    פארמה וביוטק
    כמות עובדים
    1-10

    עוד עלינו

    דרושים ב- Novoxel

    לא נמצאו משרות

    אמנם ל- Novoxel אין משרות אקטואליות כרגע,
    אבל הנה משרות דומות שיכולות לעניין אותך:

    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    המימד השלישי
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברה יצרנית בעמק חפר דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
    התפקיד כולל:
    - וידוי עמידה בתקני איכות של מוצרים ותהליכי ייצור.
    - תכנון וביצוע וולידציות, ניתוחי סיכונים.
    -ניתוח נתוני בדיקות.
    - חקירת גורמי שורש לליקויים וביצוע שיפורי תהליכים.
    דרישות:
    - השכלה- תואר ראשון בהנדסה איכות / או אחר.
    - ניסיון של 5 שנים בתפקיד דומה באיכות בחברה יצרנית.
    -ניסיון בביצוע ולידציות.
    -ניסיון ב ISO13485
    - שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7650936
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    המימד השלישי
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברה יצרנית - בעמק חפר - דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
    - וידוי עמידה בתקני איכות.
    - ביצוע ולידציות לתהליכי ייצור.
    - ניתוחי סיכונים, חקירות שורש ופתרון בעיות איכות.
    דרישות:
    - תואר ראשון בהנדסה / איכות/ אחר.
    - ניסיון של 5 שנים בחברה יצרנית בתפקיד דומה.
    - ניסיון ב ISO13485 או מערכות איכות אחרות.
    - שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7666984
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    דרושים בKONE LTD
    מיקום המשרה: נתניה
    סוג משרה: משרה מלאה
    לחברת KONE, חברה גלובלית המתמחה בענף המעליות והדרגנועים, אנו מגייסים, מתאמ/ת איכות ספקים.
    במסגרת תפקיד:
    אחריות על הסמכת ספקים מקומיים.
    הבטחת איכות חומרים וציוד מקומיים.
    תמיכה בצוות התפעול בשטח בזיהוי מצבים של אי התאמות בחלקי החילוף בין ההזמנה לאספקה.
    אחריות על קשר שוטף עם המפעלים בחו"ל ודיווח על חוסרים.
    עבודה בשיתוף פעולה עם מנהלי ההרכבה בשטח ועם מחלקות שונות בחברה.
    איפיון ומימוש דוחות.
    מעקב ובקרה אחרי תהליכים.
    משרה מלאה המשלבת שטח + מטה
    דרישות:
    הנדסאי/ת/ מהנדס/ת תעשיה וניהול - חובה
    אנגלית ברמה גבוהה- חובה
    ניסיון בתפקיד דומה- חובה
    ניסיון מתחום הלוגיסטיקה/ איכות - יתרון
    הכרות עם תקן ISO 9001 - יתרון
    SAP - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7698655
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
    Concept קונצפט - חברת תרופות
    דרושים בConcept קונצפט - חברת תרופות
    סוג משרה: משרה מלאה
    אבטחת איכות היא תחום חשוב ומאתגר שדורש ידע מקצועי, תשומת לב לפרטים, יכולת פתירת בעיות ומחויבות לבריאות הציבור.
    אם את/ה מחפש/ת קריירה מעניינת בתעשיית התרופות, מקומכם אתנו.
    התפקיד כולל בין היתר:
    כתיבה ואישורים של נהלי איכות ושיטות עבודה.
    ליווי תחקירים ועריכת מבדקים פנימיים.
    העבודה בכפ"ס, יש תחב"צ.
    משרה מלאה (8.5 שעות) בעל/ת יכולת עצמאית, תיעוד וסדר.
    דרישות:
    תואר ראשון במדעי החיים/ פרה רפואה/ הנדסה / ביו טכנולוגיה - חובה
    בוגר קורס QA - יתרון
    הכרות עם תכנים ורגולציה בתחום הפארמה - יתרון.
    אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
    נא לציין ציפיות שכר!!
    * המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7701016
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    דרושים בקווליטסט
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Qualitest is growing and we are looking for our next Validation engineer to join our team in Netanya
    As a Validation engineer in the pharmaceutical industry, you will play a crucial role in ensuring that manufacturing processes, equipment, and systems meet regulatory requirements and quality standards. You will be responsible for validating processes and equipment used in the production of pharmaceutical products to ensure their safety, efficacy, and compliance with regulatory guidelines.
    Requirements:
    * BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
    * 1 - 2 years experience in the pharma industry
    * Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with validation for refrigerators, water systems.
    * Knowledge and experience with executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
    * Knowledge and experience with executing validation protocols IQ, OQ and PQ protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
    * Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
    * Knowledge of GMPs related to validations for biologics and combination products is preferred.
    * Excellent English
    This position is open to all candidates.
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7611680
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    סגור
    דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
    מה השם שלך?
    תיאור
    שליחה
    סגור
    v נשלח
    תודה על שיתוף הפעולה
    מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
     
    משרה בלעדית
    קווליטסט
    דרושים בקווליטסט
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Qualitest is growing and we are looking for a Validation Lead to join our team in Netanya
    Responsibilities:
    * Develop and execute validation protocols for equipment, processes, systems, and facilities used in pharmaceutical manufacturing, ensuring compliance with regulatory requirements such as FDA, EMA, and ICH guidelines.
    Design and implement validation strategies for new product introductions, process improvements, and technology transfers.
    * Collaborate with cross-functional teams, including Quality Assurance, Manufacturing, Engineering, and * Regulatory Affairs, to ensure alignment on validation activities and timelines.
    * Review and approve validation documentation, including protocols, reports, deviations, and change controls, to ensure accuracy, completeness, and compliance with regulatory requirements.
    Requirements:
    * BA/BSc degree or equivalent in Science or Engineering is required, or a technical diploma with practical engineering experience.
    * 3-5 years experience in the pharma industry
    * Required knowledge and experience with equipment utilities validation, preferred knowledge and experience with water systems, validations.
    Knowledge and experience with generating, revises and executes documentation for validation studies ensuring compliance with QA and cGMP systems.
    * Performing DQs, Impact Assessments, Criticality Assessments.
    * Knowledge and experience with generating and executing validation protocols Writing IQ, OQ and PQ protocols, executing validations per protocols, Writing IQ, OQ and PQ Reports. Performing and summarizing various annual testing.
    Knowledge and experience with discrepancies, deviations and RC investigations writing required.
    This position is open to all candidates.
     
    Show more...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    7616662
    סגור
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

    חברות דומות שיכולות לעניין אותך

    איפה אנחנו נמצאים?