כתיבת מסמכים.
סקירה ואישור נהלים, שיטות, מסמכי אצוות.
ביצוע מבדקים פנימיים.
שחרור מסמכי אצווה.
רישום חריגות ותחקורן Deviation.
רישום פעולות מתקנות ומונעות ומעקב אחר ביצוע CAPA.
רישום שינוי מבוקר ומעקב אחר השינוי Change Control.
פתיחת תלונות ספק, ומעקב עד לסיום Supplier complaint.
רישום תלונות לקוח, תחקור ומעקב עד לסיום Complaint.
סקירת מוצר שנתית Annual review.
סיוע למחלקת QA בהטמעת מערכת (DMS (Document Management System.
סיוע למחלקת QA בעבודה השוטפת.
ארכוב מסמכים.
סקר שביעות רצון לספקים ולמטופלים.
הדרכות שוטפות בנושאי איכות.
משרה מלאה.
דרישות:
לפחות תואר ראשון במדעי החיים /ביוטכנולוגיה או תואר מדעי רלוונטי אחר.
1-2 שנות ניסיון עבודה במחלקת הבטחת איכות בתחום הפארמה, בתנאי GMP.
ניסיון עבודה עם תקן ISO9001 - יתרון.
ניסיון באיכות מעבדות - יתרון משמעותי.
שליטה בישומי Office.
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור).
תקשורת בינאישית.
עבודה בצוות.
בעל /ת רכב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.