דף הבית » כל החברות » פארמה וביוטק »  דרושים LR - JOB
LR - JOB

דרושים LR - JOB

כמות עובדים
1-10
מיקום
מספר מקומות

משרות LR - JOB (12)

הצעות עבודה
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה: ראש/ת צוות ייצור
מספר משרה: 4133
מיקום: נתניה
הצטרפו לחברה רפואית חדשנית ומובילה, המשפיעה באופן אמיתי על חייהם של מטופלים ברחבי העולם! אנו מחפשים/ות ראש/ת צוות ייצור מנוסה, בעל/ת יכולות הובלה, יכולת טכנית מוכחת ורצון להיות חלק מסביבת עבודה דינמית ומתפתחת. זוהי הזדמנות לתפקיד משמעותי עם אפשרויות צמיחה והתפתחות אישית ומקצועית.
תחומי אחריות:
*   ניהול והובלת צוות עובדי ייצור/טכנאים בקו הייצור.
*   תכנון, הקצאה וניהול מיטבי של משאבים בהתאם לתוכנית הייצור השבועית/חודשית.
*   עמידה ביעדי ייצור כמותיים ואיכותיים, תוך שמירה קפדנית על נהלים ותקנים.
*   ניהול שוטף של פעילות הקו, זיהוי תקלות ומתן פתרונות מהירים ואפקטיביים בזמן אמת.
*   דיווח שוטף של נתוני ייצור וביצועים, כולל עבודה והזנת נתונים במערכת ERP.
*   הקפדה על עבודה בהתאם לנהלי החברה, דרישות GMP (Good Manufacturing Practices) ותנאי עבודה בחדר נקי (Clean Room).
*   הדרכה, חניכה והסמכת עובדים חדשים וקיימים
דרישות:
*   ניסיון של לפחות 5 שנים בתפקידי ייצור, מתוכן לפחות שנתיים בתפקיד ניהולי כראש צוות - חובה.
*   ניסיון קודם בתחום המכשור הרפואי - חובה.
*   ניסיון מוכח בעבודה בסביבת חדר נקי ובסביבה רגולטורית (מכשור רפואי / GMP).
*   גישה טכנית גבוהה ויכולת עבודה Hands-on.
*   יכולות ניהול והובלת צוות מוכחות, עם דגש על הנעה והעצמת עובדים.
*   יכולת תפקוד מיטבית בסביבה דינמית, מרובת משימות ומשתנה.
*   יכולות גבוהות לפתרון בעיות ותקשורת בין-אישית אפקטיבית.
*   ניסיון בעבודה עם תוכנות Office ומערכות ERP (יתרון לניסיון עם Priority).
*   אנגלית ברמה טובה (קריאה, כתיבה ודיבור). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8644042
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
משרה 3800
תפקיד כולל
הכנת בקשה לרישום למשרד הבריאות של תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים רשומים
הגשת בקשות לשינויים בתיק רישום למשרד הבריאות
עדכון חומרי אריזה והכנת אלונים
עבודה מול גופים וממשקים פנים חוץ ארגונים בארץ ובחול
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום מדעי החיים
תואר ראשון ברקוחות יתרון
ניסיון קודם בתעשיית הפארמה במחלקות רגולציה יתרון
עברית ואנגלית ברמה שפת אם
יכולת הובלת פרויקטים אסרטיבים ולמידה מהירה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8601814
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
ניהול תחקירים לממצאים ותקלות במעבדות החברה
אחריות לעדכון וכתיבת נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות
ביצוע סקירה, בדיקה ואימות נתונים של עבודות אנליטיות
עדכון שיטות ומסמכי מעבדה בהתאם לצורך
עבודה שוטפת מול צוותי המעבדה וצוותי האיכות
אחריות לעמידה בסטנדרטים גבוהים של איכות ודיוק
דרישות:
השכלה רלוונטית (כימיה / ביוטכנולוגיה / איכות) יתרון
יכולת עבודה עצמאית ותחת לחץ
יכולת ניהול משימות מרובות בו-זמנית
תקשורת בין-אישית טובה לעבודה מול צוותים שונים
ניסיון קודם בתפקיד דומה יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621927
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3799 - אזור קיסריה
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה מדעי החיים
הכרות עם מערכת ניהול איכות QMC
ניסיון בניהול איכות QMC
ניסיון בניהול תחקרי ייצור יישום פעולות מתקנות ומונעות בהובלת שינויים
ניסיון בעבודה בסביבה gmp
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
ניסיון בעבודה עם מוצרי אסתטים יתרון
אנגלית ברמה גבוה
*שכר ותנאים טובים למתאימים/ות
*מהרו להגיש מועמדות על ידי שליחת קו"ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8695269
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מכשור רפואי באזור קיסריה והסביבה דרוש/ה אדמיניסטרטור/ית משאבי אנוש (HR Admin) - מס' משרה 4165?

אנו מחפשים אדמיניסטרטור/ית משאבי אנוש עם תודעת שירות גבוהה, "ראש גדול" ויחסי אנוש מעולים, לניהול הקבלה ותמיכה אדמיניסטרטיבית מגוונת.

התפקיד כולל:
*   ניהול שוטף של עמדת הקבלה ואדמיניסטרציה משרדית (ציוד, דואר, חדרי ישיבות, קייטרינג).
*   תמיכה במחלקת משאבי אנוש בתחומי רווחת עובדים, נוכחות  והדרכות.
*   הכנת תכנים לתקשורת פנים-ארגונית (Canva, מסכי טלוויזיה).
*   איוש עמדת הקבלה וקבלת פנים למבקרים.
דרישות:
דרישות התפקיד:
*   ניסיון קודם בתפקיד אדמיניסטרטיבי.
*   שליטה מלאה ביישומי Microsoft Office.
*   תואר ראשון במשאבי אנוש / ניסיון קודם ב-HR / עבודה עם מערכת הילאן או פריוריטי - יתרון.
*   תכונות אישיות: אחריות, יחסי אנוש מצוינים, תודעת שירות גבוהה, יכולת למידה ועבודה עצמאית.
אם אתם/ן בעלי/ות אוריינטציה שירותית ויכולת ארגון גבוהה - נשמח להכיר!
לשליחת קורות חיים, נא לציין מספר משרה: 4165 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8694804
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת חשבונות לחברה חיונית באזור בנימינה-גבעת עדה 

משרה 4163

תיאור המשרה:

הזנה וקליטת חשבוניות למערכת, פקודות יומן, התאמות 

ביצוע התאמות וניתוח של כרטסות

הכנת תשלומים לספקים באמצעות מס"ב / כ.א

מענה שוטף לספקים /לקוחות החברה  וגורמים פנימיים בחברה
דרישות:
דרישות התפקיד

מנהל /ת חשבונות מוסמך/ת!

ניסיון קודם בתחום!

היכרות עם מערכת  חשבשבת!

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות

מוסר עבודה גבוה ואחריות אישית

נכונות לעבודה במשרה מלאה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8694727
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום מכשור רפואי ממוקמת בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer)
במסגרת התפקיד:
 ניטור פעילויות הייצור היומיומיות, איתור תקלות ומתן תמיכה טכנית בזמן אמת לשמירה על תפוקה ואיכות המוצר.
  אופטימיזציה של תהליכי ייצור באמצעות ניתוח שורש תקלה, הפחתת זמני מחזור וצמצום בזבוז.
  פיתוח ותחזוקת הוראות עבודה והוראות בדיקה.
  שיתוף פעולה הדוק עם צוותי ייצור והנדסה לפתרון אתגרי תהליך במתקני הייצור.
   ביצוע פעילויות קווליפיקציה/ולידציה (IQ/OQ/PQ) בהתאם לדרישות ISO 13485 ו-FDA 21 CFR 820.
   הובלת חקירות הנדסיות ופעילויות ניתוח כשלים (Failure Analysis) בתחום התפעול, ברמת רכיב, מוצר או תהליך.
  ולידציה של ציוד חדש, מתקנים וכלי עבודה.
 תמיכה בתוכניות אחזקה מונעת ושיתוף פעולה עם צוות האחזקה להבטחת זמינות הציוד.
 ביצוע מחקרי יכולת ציוד ויישום שיפורים.
   הובלת פעילות הנדסית בנוגע לשינויים הנדסיים (ECO), NPI (New Product Introduction), תכנון שיטות בדיקה וכלי עבודה, ניטור ושיפור מתמיד
דרישות:
כישורים וניסיון נדרשים:
תואר ראשון (BSc.) בהנדסת מכונות או הנדסת ביוטכנולוגיה.
 5 שנות ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי 
 כישורים טכניים טובים, יכולת פתרון בעיות ויכולות "הנדסאיות" (Hands-on) 
  ניסיון מקצועי עם Solidworks - יתרון.
  ניסיון בעבודה בחדר נקי, כולל ולידציה של תהליכים.
  היכרות עם רגולציות FDA ו-ISO 13485 למכשור רפואי
   היכרות עם עקרונות Design for Manufacturability and Assembly (DFM / DFA) - יתרון.
  אנגלית ברמה טובה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל ביצוע בקרות איכות לאורך תהליך הייצור, ביצוע ביקורת קבלה לחומרי גלם ורכיבים, תיעוד ודיווח במערכת Priority, מילוי מסמכי ייצור בעברית ובאנגלית ועבודה שוטפת בהתאם לדרישות FDA, CE ואמ"ר. בנוסף, התפקיד כולל עבודה עם כלי מדידה ובמערכות ממוחשבות תוך הקפדה על נהלי איכות ודיוק ברמה גבוהה.
דרישות:
דרישות התפקיד:
ניסיון של שנה עד שנתיים בעבודה בחדר נקי
ניסיון בביקורת בתהליך הייצור ובביקורת קבלה של חומרי גלם
יכולת עבודה עצמאית לצד השתלבות בצוות.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות תוך שמירה על סדר, דיוק ותשומת לב לפרטים.
יחסי אנוש מצוינים, אחריות אישית גבוהה, יוזמה ומוסר עבודה גבוה.

הזדמנות להשתלב בחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, בתפקיד בעל אחריות מקצועית משמעותית ובסביבת עבודה איכותית ומ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8466832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות מלאה על הכנה ועריכה של דוחות כספיים רבעוניים ושנתיים, על פי תקני ה-IFRS, עבור החברות הבנות בקבוצה.
השתתפות פעילה בתהליך ההכנה והעריכה של הדוח הכספי המאוחד של הקבוצה - חברה ציבורית זרה.
אחריות על בניית תקציבים, ביצוע בקרה חודשית על תוצאות החברה וניתוח סטיות.
ביצוע בקרות שוטפות על רישומי הנהלת חשבונות, בקרות מלאי, וכן בקרות על תהליכים פיננסיים תוך זיהוי הזדמנויות לשיפור וייעול נהלים.
ביצוע התאמות בינחברתיות והכנת דוחות מס מורכבים.
 ממשק שוטף מול משרד רואי החשבון המבקר, ואחריות על התחשבנויות ודיווחים לגורמים ממשלתיים כגון משרד הכלכלה והרשות לחדשנות.
דרישות:
כישורים והשכלה נדרשים:
רו"ח, בוגר/ת תואר ראשון בחשבונאות - לאחר התמחות -!
 בוגר/ת אחד ממשרדי ה-BIG 5 
3-5 שנות ניסיון רלוונטיות. ניסיון מחברה ציבורית - יתרון משמעותי!
ידע וניסיון מוכח בעריכת דוחות כספיים על פי תקינה חשבונאית ישראלית ו-IFRS.
 ניסיון באיחוד דוחות כספיים.
 ניסיון בביקורת חברות ציבוריות ובתהליכי מיזוגים ורכישות 
שליטה גבוהה ומוכחת בתוכנת Excel
 יכולות בינאישיות גבוהות, יכולת עבודה עצמאית, עמידה ביעדים ודדליינים תחת לחץ, יכולות אנליטיות חזקות, סדר, דיוק ואחריות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8544991
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום מכשור רפואי אנו מגייסים מהנדס/ת איכות
  לתמוך בפעילויות איכות פנים-מפעליות בייצור.
  להשתתף בתהליכי טיפול בחומרים לא תואמים (Non-conforming material), כולל חקירות, ישיבות MRB ויישום פעולות מתקנות.
  לתמוך בתהליך בקרת שינויים (ECO), כולל פיתוח ותיעוד הוראות עבודה לייצור, הדרכות והערכות שינוי.
  איסוף וניתוח נתוני מגמה (לדוגמה: MRB, Yields).
  לבחון את תיקי היסטוריית המכשיר (DHR) לוודאות דיוק ושלמות לצורך שחרור מוצר.
  לתמוך בפעילויות בקרת איכות ( QC ), כולל בדיקות קבלה, בדיקות תוך-תהליכיות ובדיקה סופית.
  להגדיר דרישות איכות לייצור ולשיפור תהליכים.
דרישות:
תואר רלוונטי- הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום מדעי/טכני קרוב.
  2 - 4 שנות ניסיון רלוונטי בתפקיד דומה בחברה למכשור רפואי.
  הסמכת CQE - יתרון.
  היכרות עם תקנים ורגולציות של מכשור רפואי (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR, וכדומה).
  ידע בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים, ניתוח שורש (Root Cause Analysis) וולידציה של תהליכים - יתרון.
  יכולת לעבוד תחת לחץ ולעמוד בלוחות זמנים ויעדים תוך עמידה בתקני איכות ורגולציה.
  כישורי ניתוח, פתרון בעיות ותקשורת חזקים.
  יכולת גבוהה בשפה האנגלית (בכתב ובעל פה).

נקודות בונוס:
  ניסיון עם מכשור רפואי מושתל מסוג Class III.
  ניסיון בעבודה בסביבה מבוקרת (חדר נקי - Clean Room). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668522
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דף הבא
מתוך 2

עוד עלינו