דף הבית » כל החברות » מחקר ופיתוח »  דרושים המעבדה לדרמטולוגיה מולקולארית
המעבדה לדרמטולוגיה מולקולארית

דרושים המעבדה לדרמטולוגיה מולקולארית

כמות עובדים
1-10
מיקום
תל אביב יפו

משרות המעבדה לדרמטולוגיה מולקולארית (0)

לא נמצאו משרות

משרות שיכולות לעניין אותך מחברות דומות בתחום

סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
מעבדת דרמטולוגיה מולקולרית במערך העור המרכז הרפואי ת"א (איכילוב) מגייסת מנהל.ת מעבדה
תיאור התפקיד
אחריות על ניהול הפעילות במעבדת המחקר
ניהול תכניות המחקר, הזמנה ואחזקת ציוד, גיוס והכשרת צוות המחקר, הדרכת סטודנטים ומתמחים, שמירה ותרגול כל נהלי המו"פ והבטיחות במעבדות של בית החולים
שיתוף פעולה עם הסגל הקליני במחקר
ניהול תקציבי מחקר
גיוס כספי מחקר- כתיבת בקשות למענקים
כתיבת מאמרים מדעיים והצגת המחקר בכנסים
חיזוק הקשר בין המחלקה הקלינית למעבדת המחקר
דרישות:
תואר שלישי בתחומי הרפואה או המדעים ופוסטדוקטורט בתחום המחקר - חובה
ניסיון בניהול של מחקר עצמאי וניהול תקציבי מחקר - חובה
ניסיון בניהול צוות מחקר, פוסט דוקטורט והדרכת סטודנטים - חובה
ניסיון בכתיבת בקשות למענקי מחקר - חובה
כתיבת מאמרים, הכנת מצגות והצגה בכנסים - חובה
מיומנויות מחשב ושליטה בכל המכשור הרלוונטי למחקר - חובה
אמינות ויוזמה מדעית, עבודת צוות, עבודה בלחץ לפי נהלים, התאמת סידור העבודה ללו"ז המחלקה והמעבדה לרבות נוכחות בכל ישיבות ופגישות הצוות - חובה
נסיון במחקר בתחום הביולוגיה וגנטיקה מולקולרית, עבודה עם תרביות תאים, אימונוהיסטוכימיה, cloning, transfections, western blot, שיטות CRISPR - חובה
יכולת קריאה וכתיבה בתחום המדעי בו עוסק המחקר, למידה וקריאה מדעית, התעדכנות טכנולוגית (עברית ואנגלית) - חובה
קורס GCP, קשרי מדע עם מוסדות אחרים ושיתופי פעולה מדעיים - יתרון
עבודה עם מודלים של בע"ח - יתרון
אישור של עובד במעבדה קלינית, על מנת לאפשר עבודה עם חומר הומאני - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8744381
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בבית בלב
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד דינמי ומאתגר הכולל:
- תיאום לוגיסטי ותפעולי, טיפול בהיבטים רגולטוריים ואתיים בשיתוף ועדת הלסינקי, תמיכה בצוותי מחקר בתחומי הבריאות, והובלת פרויקטים חדשניים, תוך יצירת שיתופי פעולה בין אנשי מקצוע בתחומי המחקר והפיתוח. ניהול, תיאום וליווי מקצה לקצה של שרשרת המחקר, הפיילוטים והחוקרים (משלב הרעיון המחקרי, הכנת הפרוטוקול, טיוב הפרוטוקול ועד סגירת המחקר).
- תיאום וקשר שוטף עם החוקרים, צוותים קליניים בשטח, מטה ויור ועדת הלסינקי.
- ניהול אדמיניסטרטיבי של הפרויקטים ועבודה ישירה מול גורמים חיצוניים ופנימיים (הסכמים, התחשבנויות, מעקב, בקרות ועוד).
- סיוע לחוקרים וליחידת המחקר בכתיבת פרוטוקולים, גראנטים וקולות קוראים.
- תמיכה בקידום יוזמות חדשניות בתחום הבריאות (בתוך הארגון ומחוצה לו) והטמעת פתרונות טכנולוגיים מתקדמים והערכתם.

הזדמנות לקחת חלק בהובלת מחקרים ופרויקטים חדשניים שישפרו את הבריאות והרווחה של אוכלוסיית הגיל השלישי.
תנאים מעולים, כולל אפשרויות קידום ולמידה מתמשכת בארגון מתפתח ומאתגר.
עבודה בצוות דינמי עם מומחים בתחום הבריאות.
דרישות:
- תואר ראשון במדעי הבריאות ותעודת GCP-R3- חובה.
- תואר שני ותעודת CRA- יתרון משמעותי.
- ניסיון של שנתיים בתיאום או ניהול פרויקטי מחקר - חובה.
- ניסיון בעבודה עם מערכות מידע רפואיות ובניהול נתוני מחקר - יתרון.
- יכולת עבודה עצמאית, יצירתיות ויוזמה, לצד עבודת צוות.
- כישורי תקשורת מעולים.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור).
- זמינות למשרה מלאה.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8777064
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה ראש.ת צוות מתאמי מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.

תיאור התפקיד:
* ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
* אבטחת איכות ( QA ): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
* ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
* ממשקים : עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
דרישות:
* השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
* הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
* ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
* ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
* יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות
* יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614789
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

עוד עלינו