רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל איכות | מנהל QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
שיר בן קייטרינג
דרושים בשיר בן קייטרינג
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה העוסקת בניהול קייטרינג דרוש /ה תברואן /ית לסניפנו בבאר שבע ובגלילות.

התפקיד כולל: 
* אחריות על הבטחת איכות.
* ביצוע פעולות על פי תקני חברה.
* בקרות שוטפות ובקרות תהליך.
* בקרות איכות המוצר.

* משרה מלאה א'-ה', בין השעות 08:00-16:00.
המשרה דורשת ניידות ברחבי הארץ.
משרה מיידית.
דרישות:
* ניסיון בתפקיד דומה - חובה.
* תואר ראשון רלוונטי - יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7748294
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
נקסט פוינט מיון והשמה
דרושים בנקסט פוינט מיון והשמה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
לבי"ח במרכז דרוש/ה מנהל.ת הבטחת איכות עם ניסיון בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות. התפקיד כורך בתוכו פיתוח ויישום מדיניות ונהלי אבטחת איכות ספציפיים לייצור תרפיות תאיות ותפעול מתקן ייצור GMP, הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) להבטחת עמידה בתקנות וסטנדרטים רלוונטיים (EMA, cGMP), מתן הנחיה ותמיכה לצוותים בין-תחומיים להבטחת עמידה בסטנדרטים של איכות ודרישות רגולטוריות, הובלה ופיקוח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל ביקורות רגולטוריות, ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות להפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות, ניהול מערכת התיעוד להבטחת דיוק, שלמות ומעקב אחר רשומות, שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מחקר ופיתוח ובקרת איכות לפתרון בעיות איכות ולהנעת יוזמות לשיפור מתמיד.
יש לציין ציפיות שכר ומספר זהות, תודה ובהצלחה:)
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה), תואר מתקדם יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות + לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי
ידע מעמיק בתקנות והנחיות רלוונטיות (כגון FDA, GMP, EP ו- הנחיות ICH בנוגע לייצור תרפיות תאיות)
ניסיון בהובלת ביקורות רגולטוריות וביקורות עם היסטוריה של הצלחה בעמידה בתקנות
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת לשתף פעולה ביעילות עם צוותים בין-תחומיים
יכולות פתרון בעיות וקבלת החלטות מצוינות, עם דגש על הנעת שיפור מתמיד
ניסיון ביישום וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7754606
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לניהול כל התהליכים הקשורים ל- QMS על פי סטנדרט ISO 13485, כגון CAPA, אי-התאמה, שינויים, טיפול בתלונות, זיכרונות, ניתוח נתונים, הובלת ביקורות ובדיקות איכות פנימיות וחיצוניות ועריכת דוחות מפורטים של ממצאים, ניהול סיכונים. ניהול איכות בהיבטי הייצור התעשייתי והקליני, הערכה ואישור ספקים, הבטחת עמידה התהליכים הפנימיים באמצעות ביקורת או בדיקות תקופתיות מתמשכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון הנדסי או מדעי.
ניסיון כמנהל/ת איכות מחברות בתעשיית המיכשור הרפואית.
ניסיון ניהולי.
אנגלית ברמה גבוה.
יכולת גבוהה לעבודה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721371
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: משרה חלקית
תנאים נוספים:קרן השתלמות
* עבודה מול רשויות הרגולציה ומכון התקנים, פיקוח על תהליכי הבטחת איכות במעבדות הפריון השונות.
* אפיון ומימוש תהליכי בקרה בהליכי עבודה.
* ניהול מניעת כשלי איכות, ביצוע מבדקים פנימיים והכנה למבדקים חיצוניים.
* מעקב אחר קיום ואחזקת מערכות ניהול האיכות במעבדות הפריון של נאמני האיכות או מנהלי המעבדות.

העבודה בהיקף של 75% משרה 
 העבודה מתבצעת באסותא רמת החייל ובאסותא ראשל"צ וכוללת עבודת שטח ועבודת מטה.
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום - חובה.
תואר בביולוגיה / מדעי החיים חובה.
חמש שנות ניסיון לפחות כמנהל/ת איכות בתחום המעבדנות - יתרון.
ניסיון והכרה עם תקני איכות  ISO 9001 וגם  17025.ISO/IEC
יכולת הובלת תהליכים והנעת עובדים.
ניסון מקצועי וניהולי של מערכות ISO ו- JCI במערכת הבריאות.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7503740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בנתניה דרוש.ה ראש מינהל איכות בתוכניות ובפיתוח
במסגרת התפקיד:
הובלת מינהל איכות בתוכניות ובפיתוח
הובלת כל תוכניות/פרויקטים בחטיבה משלב חתימת החוזה דרך מימוש הפרויקט והאספקות ועד לתמיכה השוטפת
הובלת צוות מנהלי איכות בתוכניות
פיתוח וניהול קשרים שוטפים ובוני אמון עם הלקוחות בתחום האיכות
ניהול מטריציוני מרובה ממשקים מתחומי הפיתוח, הייצור, הרכש ועוד
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה/מדעים מדויקים/ ניהול
תואר מתקדם בהנדסת איכות או CQE/CQM יתרון
ניסיון של לפחות 5 שנים בניהול והובלת פרויקטים/תהליכים מורכבים
הכרות עם תהליכי פיתוח חומרה ותוכנה/אגילי - יתרון
הכרת תהליכי פיתוח, העברה מפיתוח ליצור
הכרת תקני איכות AS9100
אנגלית ברמה גבוהה
נכונות לנסיעות לחו"ל
יחסי אנוש טובים, עצמאי.ת, יוזם.ת ובעל.ת יכולת עבודה בצוות
ניסיון בניהול מטריציוני מרובה ממשקים

* המשרה פונה לגברים ונשים כאחד
** רק פניות מתאימות ייענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7739978
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
פידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
דרושים בפידליס גרופ מייסודה של חברת ש.ע.ל בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
-אחריות כוללת לניהול המעבדה, ניהול המשאבים והתקציב, ניהול פרויקטים ותכנון אסטרטגי ארוך טווח.
-אחריות ניהולית ליישום כללי ה-GMP ושמירה על Compliance במעבדות בהתאם לתקפות הדרישות הרגולטוריות, לנהלי החברה ולנהלי חברת האם.
-אחריות להתאמת המעבדות לדרישות מערכת ניהול האיכות וליעדים העסקיים של החברה.
-אחריות על הגדרת מדיניות לבדיקות המבוצעות.
-אחריות על חקירות מעבדה, בקרות שינוי, CAPA, נהלי עבודה, פרוטוקולים ודוחות, חריגות.
-אחראיות לפיתוח מקצועי ואישי של העובדים, ולבטיחות צוות המעבדה.
-אחריות על רמת מקצועיות העובד בהיבטי: איכות, בטיחות ותפעול.
-אחריות על הסמכת והכשרת צוות המעבדה הביולוגית עבור הפעילויות השונות.
-השתתפות וייצוג המעבדה במסגרת ביקורות רגולטוריות.
**המשרה כוללת רכב**
דרישות:
-השכלה: תואר שני ומעלה בתחומי מדעי החיים, ביולוגיה, אימונולוגיה ודומיהם - חובה
-ניסיון ניהולי בעבודת מעבדה מחברות פארמה/מזון - חובה
-ניסיון עבודה תחת GMP - חובה
-רקע בתהליכים בתעשייה הפרמצבטית, רקע במדעים ואבטחת איכות - חובה
-ידע וניסיון בשיטות בדיקה אימונולוגיות, ביולוגיה מולקולרית ושיטות מבוססות תאים ועם דרישות פרמקופיאליות (EP, USP) ורגולטוריות עבור שיטות אלה, ידע וניסיון בפיתוח וולידציה של שיטות בדיקה אלה - חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה) - חובה
-כישורי ניהול, הובלה, הנעה וארגון, יכולות פרזנטציה, רהיטות ויכולות הבעה בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית, יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה טובה עם ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7746556
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Jobs.ai
דרושים בJobs.ai
Job Type: Full Time
A leading provider of 3D earth visualization software and services, is in search of a Quality Assurance Engineer
Responsibilities
Draft comprehensive, well-structured TEST plans and TEST cases.
Work closely with the development teams, review technical design s, pinpoint system requirements and specifications, and provide timely, valuable feedback by identifying and ing bugs.
Plan, organize and oversee testing and quality activities to meet client expectations.
Requirements:
Qualifications
Bachelor's degree in a relevant field.
A minimum of 2 years of experience in aerial photography or drone companies.
In-depth knowledge of at least one of the following products: Bentley Context Capture, Pix4D, Agisoft, Inpho.
An analytical and quantitative approach to problem solving.
Scripting skills, particularly in JavaScript or Python, will be considered an advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7711139
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
רכבת ישראל
דרושים ברכבת ישראל
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול הבטחת איכות במהלך פרוייקטים של תשתיות הנדסיות בחטיבה, בהתאם לנהלי רכבת ישראל
דרישות:
הנדסאי/תואר אקדמאי
שנתיים ניסיון לפחות בפיקוח ו/או בקרה על הבטחת איכות של פרויקטים בתחומים המבוקשים (תשתיות, חשמול או איתות וטכנולוגיה) או/ ו בקרות הנדסיות
שנתיים ניסיון לפחות תוכניות עבודה, מעקב ובקרה
ניסיון בעבודה מול ממשקים מרובים
שליטה בתוכנות office בדגש על אקסל
כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברמה טובה

מיקום המשרה- לוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7730548
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
3 ימים
Job Type: Full Time
For a company in the field of med-tech,
dynamic company specializing in the design, development, and manufacturing of innovative medical devices for the inhalation of plant substances.

We are seeking a highly skilled QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management system and move us ahead with implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or scientific discipline- required.
2+ years experience managing a team (with at least 3 members)
4-6 years of experience in Quality Assurance, in Medical devices.
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304) - Advantage.
Possess excellent writing skills in English.
Exhibit exceptional teamwork abilities and effective communication skills in both Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7751081
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
Job Type: Full Time
For a company in the field of med-tech,
dynamic company specializing in the design, development, and manufacturing of innovative medical devices for the inhalation of plant substances.

We are seeking a highly skilled QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management system and move us ahead with implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.

Responsibilities:

Responsible for managing or governing all QMS-related processes per ISO 13485 standard e.g., CAPA, Nonconformance, Changes, Complaints handling, Recalls, data analysis, Risk management.
Assuring production line compliance and working closely with the QA at the contracted manufacturer.
Ensuring compliance with in-house procedures through ongoing, periodic a
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or scientific discipline- required.
2+ years experience managing a team (with at least 3 members)
4-6 years of experience in Quality Assurance, in Medical devices.
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304) - Advantage.
Possess excellent writing skills in English.
Exhibit exceptional teamwork abilities and effective communication skills in both Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7749268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
19/05/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי בתל אביב דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
תיאור התפקיד:
לפתח ולאכוף נהלים לאבטחת איכות ספציפיים לייצור ותפעול של טיפול תאי.
הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) כדי להבטיח עמידה בתקנות ובתקנים הרלוונטיים (EMA, cGMP).
הדרכה לצוות כדי להבטיח עמידה בתקני איכות ודרישות רגולטוריות.
להוביל ולפקח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, לרבות בדיקות רגולטוריות.
ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות הפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות.
ניהול מערכת התיעוד כדי להבטיח דיוק, שלמות ועקיבות של רשומות.
שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מו"פ ו-QC כדי לפתור בעיות הקשורות לאיכות ולהניע יוזמות שיפור מתמיד.
היקף משרה- משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר ראשון לפחות במדעי החיים/ ביולוגיה/ דומה.
מינימום של 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביו-פרמצבטיקה או הטיפול התאי, עם לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי.
ידע מעמיק של התקנות וההנחיות הרלוונטיות (למשל, FDA 21 CFR Part 210/211, EU GMP, ICH guidelines) הנוגעות לייצור טיפול תאי.
ניסיון בהובלת בדיקות וביקורות רגולטוריות, עם רקורד מוצלח של ציות.
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת שיתוף פעולה יעיל עם צוותים חוצי תפקוד.
יכולות מעולות של פתרון בעיות וקבלת החלטות, תוך התמקדות בהנעת שיפור מתמיד.
רצוי ניסיון בהטמעה וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7726289
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו