רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל פרויקטים במדעי החיים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
הצטרפו לצוות האמבריולוגים המוביל של אסותא - יחידת ה-IVF
אם אתם אמבריולוגים/יות בעלי ניסיון ורצון להוביל בתחום הפריון - הגעתם למקום הנכון!

במסגרת התפקיד:
תהיו שותפים בתהליך יצירת החיים - מההפריה ועד התפתחות העובר
תשתלבו בצוות מקצועי מנוסה בסביבת עבודה מתקדמת ומשוכללת
תבצעו בדיקות מעבדה מורכבות ברמה מקצועית גבוהה ביותר
תשתמשו בטכנולוגיות חדשניות לטיפולי פריון בשיטות IVF מתקדמות
תיהנו מתנאים מצוינים, סל רווחה נרחב החל מהיום הראשון! שכר מתגמל! סיבסוד ארוחות ועוד!
אפשרויות קידום בארגון רפואי מוביל בתחומו!
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/טבע- חובה
תעודת הכרה במעמד מטעם משרד הבריאות- חובה
תואר שני - חובה
ניסיון בתחום הפריון ובנק זרע - חובה
שליטה בעברית ובאנגלית לקריאה מקצועית- חובה

זוהי ההזדמנות להצטרף לרשת הבתי חולים המובילים בתחום ההפריה החוץ גופית ולקחת חלק ביצירת חיים חדשים!

הגישו מועמדות עוד היום לאסותא - צוות האמבריולוגים המוביל בישראל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7420937
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
Human league
דרושים בHuman league
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תכנית הזנה ואורח חיים בריא - בהיקף ארצי
גיוס, ניהול והכשרת צוותים מקצועיים
בניית תכנית עבודה שנתית - בקרה/בדיקות מעבדה/דגימות וכו'
בניית תהליכי עבודה והטמעתם
עבודה עם ספקי מזון/יצרנים/ ניהול הסכמים/ ניהול בקרות ודגימות
בנייה והגשת דוחות וניתוחים סטטיסטיים
בקרה על הייעוץ התזונאי והדיאטני
דרישות:
בעל/ת תואר ראשון ברפואה/תזונה/ביולוגיה/הנדסת מזון/מיקרוביולוגיה/טכנולוגית מזון/כימיה/וטרינריה
תואר שני - יתרון משמעותי!
ניסיון של לפחות 5 שנים (ב- 8 שנים האחרונות) - בניהול הזנה / ניהול מערך בקרות ו/או ניהול מערך אבטחת מזון
ניסיון ניהולי - 10 עובדים לפחות ברשויות/ מוסדות רפואיים/ מוסדות חינוך/מפעלים
יכולות מקצועיות ותפעוליות מובהקות
יכולות מתודולוגיות
יכולות בינאישיות גבונות
עבודה מול ממשקים רבים
המשרה פונה לנשים וגברים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7698822
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/04/2024
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
As a Start-Up Team Manager, you will be responsible for executing the Start-Up team activities in clinical trials performed in Israel, ensuring compliance with local regulations, ICH-GCP, procedures and protocol requirements.
In addition, you will have the following responsibilities:
Manage and lead the Start-Up team, set and monitor performance targets and KPIs for the team and functional area in close cooperation with Israels Clinical Development Center (CDC) Director and with the Therapeutic Area (TA) Heads.
Ensure preparation and submission of local Clinical Trial Application to Health Authorities and Ethics Committees (ECs) to obtain all necessary regulatory approvals within defined timelines.
Deliver reliable, high-quality data and ensure study participants protection to activate sites prior to FPFV (First Patient First Visit) in the country.
Manage the lifecycle of clinical trial agreements/contracts, including sub-contractors, across trials.
Execute regulatory submissions of Clinical Trial Applications (CTA) and ongoing submissions and obtaining approvals.
Requirements:
B.Sc. in Life Science, Pharmacy/nursing qualification or equivalent, M.Sc. in Life Science would be an advantage.
Basic GCP qualification.
At least 3 years of experience as a Start-Up Team member.
At least 2 years of direct people management-Preferred.
Conceptual and strategic approach to the clinical organization development with strategic insight to trial Start-Up and supporting processes in the clinical trial conduct.
Strong track record in clinical trial execution in multifunctional team at country level, including clinical quality (audits and inspections) and training.
Strong leadership and management skills to build and manage the start-up team.
Excellent communication and collaboration skills to work closely with the CDC Director and with the TA Heads and CQTM.
Experience in executing regulatory submissions of Clinical Trial Applications (CTA) and obtaining approvals.
Fluency in Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7696959
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו