דרושים » ביוטכנולוגיה » דירקטור /ית רגולציה בינ"ל מתעשיית הפרמצבטיקה.

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה מובילה וגלובלית, לאתר החברה באזור פארק המדע רחובות, בתפקיד הכולל אחריות לרגולציה הקלינית, החל משלב הפיתוח, כולל הערכה של חלופות לאסטרטגיות רגולטוריות, עבור הפיתוח הקליני וההגשות ל-EU/US וטריטוריות נוספות. התפקיד כולל תמיכה רגולטורית למחלקה הקלינית, תחזוקה וכתיבה של הדוקומנטציה הרגולטורית (כגון IMPD, IB ו-IND), הכנה ונוכחות לקראת ישיבות מול הרשויות הרגולטוריות, אחריות עליונה לכל החלקים הקליניים, בהגשות הרגולטוריות ל-FDA, EU וטריטוריות נוספות ועוד. דיווח ל-VP RA.
דרישות:
השכלה מדעית.
ניסיון ברגולציה גלובלית, בשלבי Post Marketing, עדיפות להגשות NDA/MAA, מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
ניסיון משמעותי וממושך ברגולציה בתעשייה, בדגש על רגולציה קלינית.
יכולת ניהול ללא סמכות.
יכולת בינאישיות מצויינות.
יכולות מוכחות לניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721428
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
Location: More than one
Job Type: Full Time
ndependently plan, prepare, coordinate, track, follow-up, and obtain clearances for medical device
submissions including, but are not limited to US, EU, Brazil, Russia, India, China, Japan, and other
countries.
? Represent Regulatory Affairs on assigned project teams through all phases of product
development, provide regulatory strategy, and assess regulatory impact of changes on existing
products.
Requirements:
Bachelor's Degree (BA/BS) in Engineering or Life Sciences discipline required.
Minimum four (4) years of experience in Medical Devices or other health care regulated
industries required.
Experience with FDA, Health Canada, EU, Notified Body, and/or international regulators is
strongly preferred.
Experience with successful preparation, submission, and approval of US 510(k) and/or
international documents and registration and marketing of medical devices worldwide required.
Ability to clearly communicate and write reports and business correspondence in English.
Knowledge of Quality system Requirements and International Technical Standards.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7752944
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
ריקרוטיקס בע"מ
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה אנליטיקאי/ת בכיר/ה למעבדת QC לתפקיד מאתגר ומעניין. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות ופיסיקליות עבור תוצרת גמורה, חומרי גלם וחומרי אריזה במגוון טכנולוגיות, אישור העבודות, טיפול ברשומות איכות.

מעורבות אישית בפרויקטים שונים במעבדה כגון: הכנסת טכנולוגיות חדשות למעבדה, שיפור שיטות ותהליכי עבודה, כתיבה של פרוטוקולים ודוחות, הוראות הפעלה ונהלים.
עבודה בסביבה של תקן GMP.
דרישות:
בעל/ת ניסיון תעסוקתי מוכח בתפקיד של עובד/ת מעבדה QC מהתעשייה הפרמצבטית - חובה. בעל/ת ניסיון תעסוקתי בעבודה עם תקן GMP חובה.
בעל/ת ניסיון של שנתיים לפחות בביצוע של בדיקות כרומטוגרפיות חובה.
בעל/ת שליטה ברמה גבוהה בכתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
בעל/ת השכלה אקדמאית מתחום מדעים מדויקים, מדעי חיים או תחום דומה.
בעל/ת זמינות מיידית לתחילת עבודה יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7752867
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מימד אנושי
דרושים במימד אנושי
סוג משרה: משרה מלאה וללא ניסיון
שכר: 12,000-15,000
לחברת פארמה מובילה דרוש.ה רכז.ת בטיחות ותוכניות ניהול סיכונים לאגף רגולציה- החלפה לחל"ד בפתח תקווה.
התפקיד כולל:
-קבלה, עיבוד, דיווח ותיעוד של תופעות לוואי ותלונות איכות, כל זאת תוך עמידה בדרישות משרד הבריאות בתחום הבטיחות התרופתית
-ריכוז תחום תוכניות מתן תרופות ללא עלות תיאום אספקות מול רופאים, בתי חולים ומחלקות השיווק
-עדכון תוכניות ניהול הסיכונים בקבוצה
-חיפוש בספרות המקצועית לדיווח וזיהוי תופעות לוואי

עבודה במשרה מלאה בפתח תקווה, ימים א-ה 08-17/07-16
(9 שעות ביום מלבד בימי חמישי 8 שעות)
*עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים טובים ותנאי רווחה מעולים*
**שכר גבוה- תלוי ניסיון**
דרישות:
-השכלה פארה רפואית (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מנהל מערכות בריאות, כימיה וכל תחום נושק) חובה
-אנגלית ברמה גבוהה חובה
-סדר, ארגון וירידה לפרטים
-יכולת עבודה בצוות
-יכולת עבודה תחת לחץ
-ניסיון קודם - יתרון משמעותי
-שליטה במערכות מחשב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753779
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
במחלבת רחובות אנו מייצרים את מוצרי המזון הנכרים ביותר בארץ - חלב ומשקאות חלב (שוקו, שמנת ועוד).
המחלבה מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים, נחשבת למובילה בתחומה, וכוללת עבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.

התפקיד כולל

ניהול וריכוז תחומי בטיחות מזון ותברואה במחלבה.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון, לרבות: ניהול אירועים חריגים.
ניהול ובקרת מערך דיגום מוצרים סופיים.
אחריות על תחום בטיחות המזון בממשק מול מחסנים חיצוניים.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ריכוז נושאי הדברה, ניקיונות ותברואה, לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בתחומי האחריות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שלוש שנים בתחום האיכות בתעשיית מזון/ פארמה.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
ידע בתקני ונהלי ISO9001, FSSC, HACCP.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7731854
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
חברת פרמייר
דרושים בחברת פרמייר
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על רישום מוצרי קוסמטיקה בישראל ובעולם
עבודה מול המעבדה והרכש
דרישות:
- עדיפות לבוגר/ת תואר בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה/ מנהל בריאות
- אנגלית ברמה טובה
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7744964
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
איך העבודה שלכם תיראה?
אחריות על ניהול עדכוני רשומה רפואית הכולל ניהול תהליכי תחקור ובקרת עדכונים של רשומה רפואית, אפיון, הטמעה ושימוש ניתוח של דוחות עדכוני רשומה, הסקת מסקנות, הצגת נתוני תמצית מנהלים, הצעות ייעול בתהליכי עבודה והדרכות לבעלי תפקידים. 
בנוסף, אחריות על רגולציות ניהול רשומה רפואית במערך האמבולטורי הכולל מיפוי תהליכי ניהול רשומה רפואית, הובלה של בניית תכנית התערבות מערכתית הכוללת עדכון/כתיבת נהלים, הטמעת תהליכי עבודה ופיתוח הדרכות, הקמת תהליכי בקרת איכות ליישום נהלים ותהליכי עבודה,
הפקת דוחות ואנליזה של תוצאות הבקרה, הצגת תוצאות הבקרה למנהלים לצורך זיהוי פערים.
דרישות:
תואר ראשון במקצועות הבריאות - חובה
תואר ראשון בסיעוד עם ניסיון קליני  - יתרון משמעותי
תעודת מקצוע רשם/ת מידע רפואי/ת מטעם משרד הבריאות ישראלי - יתרון משמעותי
שליטה מלאה בתוכנת אופיס, Excel ברמה מתקדמת, כולל ניתוח נתונים ואנליזה - חובה
היכרות מעמיקה עם מערכות מידע קליניות והתממשקות בין מערכות ושנות - יתרון משמעותי
שליטה בשפות עברית ואנגלית - חובה
וותק של חמש שנים לפחות בתחום ניהול ורישום מידע רפואי - יתרון משמעותי 
ניסיון קליני של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 
ניסיון בניהול והדרכה של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות ייענו. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7697718
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
29/05/2024
Location: Rehovot
Job Type: Full Time
Required Hardware regulatory compliance engineer
As a member of the Regulatory Affairs Department the Systems Regulatory Compliance Engineer will be part of the Hardware products Global Market Access team, responsible for escorting hardware design, certifying products towards global standards, verifying health and environmental regulations compliance, and testing for electromagnetic & radio compatibility.
Essential Duties and Responsibilities:
To monitor, interact, report, and support R&D, Engineering, and regional teams that inquire about aspects of compliance matters, enforcement actions, remedial activities, and regulatory compliance affairs.
Lead product evaluations and tests by operating external laboratories, advisors, and subcontractors to meet relevant Safety, EMC, and Environmental certifications.
Perform product safety reviews, and preliminary safety testing, facilitate agency inspections, and maintain product regulatory compliance files.
Evaluate regulatory trends and revisions.
Preparation of Technical files including the creation of a Critical Component List
Supervisory Responsibilities:
External contractors and test laboratories, cross-organization projects management
Physical/Environmental Requirements:
Work in an office environment with periodic visits to factory locations.
Domestic travelling up to 10%.
Requirements:
5+ years of prior experience at a multidisciplinary / Medical company as a regulation compliance engineer.
CE marking experience with a deep understanding of at least one of the following directives/regulations: Machinery, Low Voltage, Radio, and EMC directives.
Deep understanding of at least one of the following safety standards: IEC 62368-1, IEC 60950-1, IEC 60204-1, IEC 61010-1.
Extensive know-how of USA/Canada regulations: FCC, NRTL listing, UL standards, electrical codes of NFPA.
Experience with safety risk assessment for complex systems, signal integrity, and system design for compliance.
Electricity / Electronics / Electromechanics Engineering or practical Engineering degree.
Strong written and verbal English.
Ability to develop and maintain effective working relationships on a multi-level basis.
Ability to present technical information and effectively communicate across all levels of the organization.
Ability to work in a multi-tasking environment with a variable priority setting.
External Focus: Understanding customer needs, industry trends, and the industry's competitive landscape.
Auto detect and self-learner.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7740516
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
2 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה בפתח תקווה דרוש/ה רכז/ת בטיחות ותוכניות ניהול סיכונים באגף רגולציה
החלפה לחל"ד

התפקיד כולל קבלה, עיבוד, דיווח ותיעוד של תופעות לוואי ותלונות איכות, כל זאת תוך עמידה בדרישות משרד הבריאות בתחום הבטיחות התרופתית ריכוז תחום תוכניות מתן תרופות ללא עלות – תיאום אספקות מול רופאים, בתי חולים ומחלקות השיווק עדכון תוכניות ניהול הסיכונים בקבוצה חיפוש בספרות המקצועית לדיווח וזיהוי תופעות לוואי
דרישות:
השכלה פארה רפואית (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מנהל מערכות בריאות, כימיה וכל תחום נושק) – חובה אנגלית ברמה גבוהה – חובה סדר, ארגון וירידה לפרטים יכולת עבודה בצוות ניסיון קודם - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753006
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד