18 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה משרה מלאה, לחיפוש זה נמצאו 18 משרות, מתוכן 6 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 4 שעות
חברה חסויה
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Clinical Project Manager is responsible to oversee, lead and execute clinical trials projects, adhere to strict timetables, ensure patients safety in accordance with local regulations, GCP and SOPs and to manage line employees CTAs/CRAs/CROs. 
The candidate is expected to:
Participate in design and implementation of clinical protocols, data collection systems and final reports.
Identify appropriate sites, assume responsibility for site selections, study start up and conduct & CTA submissions/approvals.
Maintain ongoing communication with investigators and site staff.
Ensure Quality, audit and inspection readiness.
Lead CRA performance and development.
Participate in the development of clinical operating guides, manuals & SOPs.
Maintains secure and updated study files.
Oversee & execute study payments.
May require travel to field sites.
Requirements:
The candidate is expected to have a university degree in Pharmacy, Life Sciences or another related field.
The candidate needs to have at least 5 years of experience in a clinical area and at least 2 years as clinical project manager.
Experience in management of multinational multicenter Phase III study is an advantage.
 
Show more...
5471242
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 5 שעות
טבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: חיפה
היקף המשרה: משרה מלאה
יחידת אונקוטסט של טבע ישראל מגייסת Product specialist לתפקיד מומחה /ית מוצר במכירות של בדיקות מולקולאריות בתחום הסרטן. תפקיד מאתגר וייחודי המשלב הבנת טכנולוגיה, מדע, רפואה ויחסים בינאישיים לאזור חיפה והצפון.
במסגרת התפקיד:
ניהול הקשר עם מובילי דעה.
הבנה מדעית ויכולת עבודה עם המחקרים החשובים והמרכזיים בתחום.
התאמת הפעילות השיווקית ותכנון פעילות תומך /ת.
אחריות על ביצוע תחזיות ועמידה ביעדים.
הפקת פעילויות שיווקיות.
דרישות:
לפחות תואר ראשון במדעי החיים.
יתרון לתארים מתקדמים במדעים.
ניסיון במכירות הכרחי. 
הבנה מדעית ויכולת עבודה עם המחקרים החשובים והמרכזיים בתחום.
יכולות בין אישיות מצוינות. סקרנות, התלהבות ויכולת למידה מהירה הכרחיים.
יכולת עבודה עצמית ובצוות.
אחריות על ביצוע תחזיות ועמידה ביעדים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5328262
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
1 ימים
תים נטקום
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת Malam Team דרוש /ה מנתח /ת מערכות ומנהל /ת פרויקטים במערכות רפואיות לארגון רפואי מוביל בתל אביב!
במסגרת התפקיד:
אחראיות לאיסוף דרישות, הכנת תיקי אפיון ועבודה מול ספקים חיצוניים של תוכנה.
ניהול תוכניות עבודה לתכנון והטמעת מערכות מידע בבתי חולים תוך תיאום מול גורמים מרובים
ביצוע התאמות במערכות, מעקב אחר תקלות ואחריות לטיפול בהן.
התפקיד מחייב נסיעות לבתי חולים בארץ!
דרישות:
תואר ראשון בתחום המחשוב /הנדסת תעשייה וניהול (התמחות במע' מידע) - חובה!
ניסיון של שלוש שנים ומעלה בניתוח מערכות - חובה!
ניסיון בניהול פרויקטי מיחשוב או ניהול תהליכים ארגוניים - לפחות שנתיים.
ניסיון בעבודה (תכנון, אפיון, תמיכה) עם מערכות רפואיות.
יכולת הובלת פרוייקטים מורכבים והבנה במערכות רבות ממשקים.
היכרות עם מערכת "קמיליון" - יתרון.
היכרות עם מערכת "MetaVision" /מערכת תיק רפואי - יתרון.
ניסיון טכנלוגי וידע ב-SQL - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5542337
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
בדרך לעבודה
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת תפעול מכשור רפואי.
ניהול התפעול והובלת שיפור ביצועי האתר הישראלי, עמידה ביעדים המוגדרים בתכניות העבודה השנתיות. תמיכה ביישום אסטרטגיות, סטנדרטים ושיטות ארגוניות כדי להשיג ביצועים מיטביים באתר ישראל. עבודה בשיתוף פעולה עם מחלקות כספים, משאבי אנוש, ADL, איכות. תיאום בין האתר למטה הארגון.
ניהול מחלקות התפעול והייצור -הרכבה, בדיקה ושירות הנדסת ייצור, איכות, מתקנים. קביעת צרכי הייצור בהתבסס על תחזיות דרישת הלקוח והבטחת משאבים זמינים להשגת הדרישות.
התפעול ינוהל במתודולוגית שיפור מתמיד Lean production שתאפשר שיפור התפוקה, האיכות.
ניהול לעמידה בתיקני מערכות ניהול האיכות ISO ו- FDA תיקני איכות הסביבה, תוכניות בטיחות העובדים.
בנית צוות עבודה לעמידה ביעדים, יצירת סביבת מעורבות עובדים ועבודת צוות, פיתוח צוות מנהלים לשיפור ביצועים.
כפיפות: מנכ"ל ישראל SVP תפעול.
דרישות:
השכלה BSC, לפחות בתחום הנדסי טכנולוגי או מדעי החיים.
תואר שני במנהל עסקים או ניסיון ניהולי עסקי רלוונטי - יתרון.
ניסיון של 10 שנים לפחות בעבודה בסביבה יצרנית. 
5 שנות ניסיון ניהולי בארגונים יצרניים בסביבה טכנית.
הכירות טובה מאוד במתודולוגית Six-Sigma) Lean Production 5S) הכירות טובה מאוד בכלים אלה ונוספים.
שליטה טובה מאוד בדרישות מערכת איכות ISO ו- FDA ייצור רפואי ודיאגנוסטיקה.
הכרת SPC או כלי ניתוח אחרים לקביעת זמינות ייצור.
שליטה מעולה באנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5533775
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
6 ימים
נגה ת'רפיוטיקס בע"מ
Location: Ness Ziona
Job Type: Full Time
Noga TX is developing gene therapies to cure severe genetic diseases. We are looking for an experienced PhD scientist to head our research and development team. The successful candidate will lead our efforts to build a research team that will develop and pre-clinically test a lead lentiviral vector and produce a patient ready batch for a first-In-human trial in our lead indication. The position requires adaptability, excellent organization skills, creativity, and a capacity for constant innovation in pursuit of company goals. The environment is exciting and fast-paced and offers the opportunity to work at the cutting edge of gene therapy research.

Responsibilities:
- Manage all scientific activities of the company.
- Direct a program for lead vector development.
- Plan and coordinate pre-clinical testing of the lead vector.
- Coordinate work with regulatory authorities towards a clinical trial.
- Direct the work with CMOs and CROs.
Requirements:
Ph.D. degree in a relevant field with substantial industry experience.
Demonstrated experience in the followings:
- Immunology with a focus om hematopoietic stem cells.
- Management of research and development teams.
- Coordination of pre-clinical and clinical work.
- Collaboration with global partners and service providers.
- Good social skills, hard worker and capable of performing on a tight schedule.
 
Show more...
5532766
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
7 ימים
שח"ר שירותי אומנה בע"מ
מיקום המשרה: בנימינה גבעת עדה
היקף המשרה: משרה מלאה
אנחנו בארגון שחר שירותי אומנה ממשיכים לגדול ולהתפתח ועכשיו אנחנו מחפשים מנהל /ת פרויקטים בתחום הטיפולי.
ייזום והובלת הפרויקטים לאורך כל השנה.
פיתוח קשרים ועבודה מול גורמים חיצוניים.
בנית תוכנית עבודה שנתית ועמידה ביעדיה.
דרישות:
תואר ראשון בעבודה סוציאלית /ניהול - חובה.
תואר שני בעבודה סוציאלית /מדעי החברה /ניהול - חובה.
לימודי תעודה (היקף של 112 ש') במנהל ציבורי או בניהול מש"א - יתרון.
ניסיון של 6 שנים לפחות בעבודה טיפולית /חינוכית /שיקומית עם ילדים עד גיל 18 במצבי סיכון חובה.
ניסיון של 4 שנים בניהול צוות טיפולי (פסיכולוגים, עו"ס וכו') - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5445196
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
3 ימים
Location: Merkaz
Job Type: Full Time
Required Research & Development Project Manager.
Supporting and guiding new manufacturing processes, improving existing manufacturing processes, data analysis and conclusions.
מס' משרה JB-4.
Requirements:
Engineering degree in biology, chemistry or other related fields.
Background and previous experience in a pharmaceutical tablet manufacturing facility considered an advantage.
Knowledge of materials and processes for the manufacturing of pharmaceutical tablets.
 
Show more...
5541752
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
3 ימים
Location: Merkaz
Required RA Project Manager
Preparing dossiers for new products for submission to the relevant regulatory and health authorities; preparing document for renewing marketing authorizations, preparing and submitting regulatory variations and handling all other requirements as dictated by the relevant regulatory and health authorities.
JB-5.
Requirements:
Pharmacist with degree in science.
Masters degree considered an advantage.
High level English mandatory.
 
Show more...
5541750
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
08/10/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פיתוח לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי פולשני.
דיווח למנכ"ל.
דרישות:
השכלה: הנדסת מכונות /ביו-רפואה /חומרים - חובה, תארים מתקדמים - יתרון.
מעל 4 שנות ניסיון כמנהל /ת פיתוח בחברות המפתחות מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בניהול ישיר של מהנדסי מכונות בפיתוח.
היכרות מעמיקה עם תהליכי איכות רגולציה וקליניקה של מכשור רפואי.
אנגלית מצוינת. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5538548
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
08/10/2019
מיקום המשרה: אור יהודה
לחברת סטארט-אפ קטנטנה וחדשה דרוש /ה מהנדס /ת פיתוח לניהול פרויקט.
דיווח למנכ"ל.
התפקיד יכלול תכן מכאני, יצור לצרכי פיתוח, ניסויים, עבודה מול קבלני משנה ויצרנים, הובלת תהליכי איכות וכתיבת מסמכים.
דרישות:
השכלה: הנדסת מכונות /ביו-רפואה בהתמחות מכאנית - חובה.
שליטה טובה בסולידוורקס.
לפחות שנתיים ניסיון בפיתוח מכשור רפואי - חובה.
ניסיון במכשור רפואי פולשני ובניהול פרויקטי פיתוח - יתרון.
ניסיון בתהליכי אבטחת איכות ובהפקת מסמכי פיתוח ודוחות.
יכולות כתיבת מסמכים גבוהות, כולל באנגלית - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5538540
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
03/10/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לחברת סטארט אפ קטנה דרוש /ה מהנדס /ת מכונות לפיתוח.
דיווח למנכ"ל.
דרישות:
מהנדס /ת מכונות עם נסיון מגוון ורחב בפיתוח מכני (ייתרון לחברות הנדסה).
יתרון לניסיון בפיתוח סטנטים או שתלים עם רכיבי סטנט.
ייתרון לנסיון בניהול פרוייקטים.
חובה נסיון בפיתוח מוצרים רפואיים, בעדיפות שתלים קרדיו-וסקולריים.
אנגלית ברמה טובה, יכולת כתיבת מסמכי פיתוח. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5533652
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
25/09/2019
מיקום המשרה: תל מונד
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה איש /אשת פארמקוויג'ילנס.
עבודה בחברה ליעוץ רגולטורי לתעשיית הפארמה.
אחריות על מערכי פארמקוויג'ילנס של חברות תרופות כולל קבלת מקרים, דיווח, כתיבת דוחות והסכמים, ממשקים עם יצרנים ורשויות בריאות.
דרישות:
1. תואר ראשון ברוקחות /מדעי הטבע.
2. ניסיון של שנתיים בתפקיד פארמקוויגילנס.
3. אנגלית ברמה גבוהה.
4. תקשורת בינאישית טובה.
5. יכולת לעבודה עצמאית וניהול רב משימתי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5526568
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
19/09/2019
Location: More than one
Plan, schedule, manage, and coordinate all aspects of the project life cycle. This includes engineering design, procurement, production, assembly, testing, and project closure.
Sync project stakeholders - generate, monitor, and control schedules
Prioritize project tasks based on capacity, due dates & critical path.
Create and maintain Risk Management files, DHF, product tree, assembly instructions, product specs.
Perform FMEA along with the R&D and Engineering teams.
Plan and execute Design Reviews.
Follow up and execute the movement of materials closely managing external vendors.
Manage V&V tests.
QA and Regulation support.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering (Mechanical/Biomedical) a must!
5+ years of work experience in project management and execution in the medical device field - a must!
Experience in the life cycle of medical device product including V&V, regulation, QA, production, purchasing a must!
Ability to understand technical documents, disseminate information, and write technically in English.
Ability to work independently in a dynamic and rapidly changing environment.
Team player and cross collaborator with excellent written and oral communication skills.
Microsoft Project scheduling experience.
Solidworks experience an advantage.
 
Show more...
5519606
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
18/09/2019
Location: Ness Ziona
Manages and monitors Verification and Validation procedures.
Coordinate execution of the tests using internal and external test laboratories .
Manage a team of in-house engineers and global sub-contractors to meet expected deliverables and timelines.
Interact with product design teams in areas of electrical engineering, mechanical engineering, SW and human factors.
Review test plans, test procedures and test reports through the lifecycle of the product design and development.
Review requirements scrutinize for testability and ensure alignment of design input and output.
Create and execute validations to ensure products satisfy user needs.
lead statistical analysis on collected data and present results to the team
Document procedures and results within the requirements of a medical device quality management system.
Provide Input to automated testing tools.
Requirements:
At least Bachelors Degree in an engineering discipline .
At least 5 years of experience in system engineering in the Medical devices industry.
Experience in a multidisciplinary project management.
Experience in design verification - advantage.
Previous experience with drug delivery products an advantage .
High level English.
Capable working independently and in team.
Willing to travel between local sites and abroad (occasionally).
Quick learner.
 
Show more...
5516985
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
16/09/2019
Location: Tzafon
Job Type: Full Time
Rquired Manager, R&D Collaborations Leveraging (664).
Position Description:
Pursuing strategical alliances, creating them and following them
Leveraging R&D collaborations to create new capabilities and new R&D programs.
Scouting for new collaboration opportunities including: academies, Startups, Leading.
physicians, external companies and opportunities within J&J
Assess found opportunities.
Follow up agreements creation and drafts exchange and bring them to a successful execution.
Bring market information regarding to competition and new trends
Create internal discussion to bring up the technological needs /requirements.
Requirements:
Engineering/ scientific degree, second degree is an advantage
Experience in R&D positions preferably in the medical device industry or equivalent experience
within JNJ company.
Business experience such as creating collaborations and managing agreements
Experience in collaborations with academy researchers and leading physicians in Israel and abroad
an advantage
High level of English for daily communication, speaking and writing.
 
Show more...
5514486
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
10/09/2019
מיקום המשרה: כפר שמריהו
לחברה המפתחת ומייצרת מכשור רפואי מכאני פולשני, דרוש /ה איש /אשת יצור להנדסת ייצור.
הדיווח הוא לסמנכ"ל היצור של החברה.
דרישות:
השכלה מכאנית הכרחית לתפקיד.
מעל 5 שנות ניסיון כמהנדס /ת ייצור בחברות המפתחות ומייצרות מכשור רפואי פולשני - חובה.
ניסיון בהקמת קווי יצור בארץ ובחו"ל בתחזוקת קווי יצור, באיתור ובפתרון תקלות יצור מורכבות - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה ויכולת כתיבת מסמכים ושרטוטי יצור.
טיסות לחו"ל יתכנו במסגרת התפקיד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5507166
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
04/09/2019
מיקום המשרה: רמת גן
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה גלובאלית גדולה במרכז דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים עבודה מול צוותי פיתוח, עבודת ממשקים, מעקב לוחות זמנים ודוחות.
דרישות:
ניסיון כמנהל /ת פרויקטים מתחום המכשור הרפואי- לפחות שלוש שנים.
תואר הנדסי- יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5404570
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
01/09/2019
מיקום המשרה: זכרון יעקב
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מהנדס /ת מנוסה לצוות הפיתוח.
הובלת פרויקטים כגון פיתוח מוצרים חדשים, שיפור מוצרים מסחריים קיימים, שיפור תהליכי ייצור ותכנון ובניית מכונות וכלי ייצור, תוך שיתוף פעולה וסינרגיה עם שאר חברי הצוות ובעלי תפקידים משאר המחלקות בחברה (ייצור, איכות, רגולציה, קליניקה ומכירות).
עבודה משותפת בצוות עם עזרה הדדית ושיתוף מידע בכל פרויקט.
סביבת העבודה וכן סביבת הפיתוח הן דינמיות ומונעות מצרכי החברה.
חשובה יכולת התמודדות עם שינויים ויכולת ניהול זמן ותיעדוף משימות.
דרישות:
3-5 שנות נסיון בפיתוח מכשור רפואי פולשני (אפשר גם מועמדים /ות עם יותר נסיון).
עבודה עם סולידוורקס ואופיס.
יכולת לעבוד בצוות ובסביבה דינמית.
נסיון בתחומים הבאים יתרון:
עבודה עם ניתינול.
פיתוח מוצרים המשמשים בצנתורים.
טכנולוגיות אריגה.
פיתוח סטנטים ושתלים.
העברה מפיתוח לייצור מסחרי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5492432
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו