17 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית בשרון, לחיפוש זה נמצאו 17 משרות, מתוכן 9 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 8 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה בינלאומית מובילה דרוש /ה רוקח /ת ממונה מנוסה!
התפקיד כולל:
אחריות על רישום תרופות החברה בהתאם לדרישות הרגולציה בישראל ובהתאם למדיניות ולנהלי החברה העולמית.
הכרה והתעדכנות שוטפת בדרישות רגולציה בינלאומיות, אירופאיות ושל מנהל הבריאות והמזון בארה"ב.
קשר ישיר מול חברת האם העולמית באופן שוטף.
אחריות על פיקוח ואישור פעילות שיווקית בהתאם לסטנדרטיים גלובליים של החברה בתחום ה-compliance ובהתאמה לדרישות משרד הבריאות.
תמיכה וגיבוי בהכנת חומרי אריזה ועלונים עבור תכשירים חדשים ועדכון תכשירים רשומים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ורישיון ישראלי - חובה.
ניסיון של לפחות חמש שנים ברישום - חובה.
הכרה כרוקח /ת ממונה ממשרד הבריאות - חובה.
ניסיון כרוקח /ת ממונה בחברת פארמה - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5561649
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 11 שעות
דנאל (ביוטק)
דרוש /ה איש /אשת לחברת פארמה במרכז הארץ.
התפקיד כולל: עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות, תחזוקה, חידוש ושינויים ברישומים קיימים, עדכוני עלונים וחומרי אריזה.
רישום מוצרים חדשים, תקשורת שוטפת מול גורמי רגולציה שונים, ידע ושליטה בכל נהלי משרד הבריאות, חוקים ותקנות.
דרישות:
תואר ראשון מדעי /רוקחות- חובה .
לפחות שנה ניסיון בעבודה בתחום הרישום.
שליטה מלאה בקריאה ובכתיבה בעברית ובאנגלית .
ידע ברישום אמ"ר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5584274
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 12 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום תוספי התזונה במרכז דרוש /ה אחראי /ת תחום רגולציה ואיכות.
אחריות כוללת על ניהול כל המערך הרגולטורי ומערך באיכות בחברה החל משלב פיתוח המוצרים ועד לשלב אספקת המוצרים למחסני החברה.
הטמעת מערכת ניהול האיכות בחברה (ISO), קידום המודעות לתקנים ודרישות השותפים העסקיים ברחבי הארגון באמצעות הדרכות.
דרישות:
השכלה אקדמית בתחומי אבטחת איכות /מדעי החיים /הנדסת מזון /כימיה /ביוטכנולוגיה /רוקחות - חובה.
ניסיון בתחום רגולציה ואיכות מחברות פארמצבטיות, עדיפות לתחום המזון הרגיש /תוספי תזונה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5584237
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
קבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
לחברת ייעוץ ושרותים מובילה העוסקת ביבוא והפצה של תרופות ויושבת באזור השרון דרוש /ה איש /אשת רישום ו-pharmacovigilance.
התפקיד כולל אחריות להובלת תהליכי רישום של תרופות במשרד הבריאות, קשר עם נציגים ממשרד הבריאות, דיווח תופעות לוואי ועוד.
משרה מלאה / אפשרות לחצי משרה- חלקית מינימום חצי משרה ומעלה.
דרישות:
תואר רוקוחות /מדעי הטבע /מדעי החיים חובה.
ניסיון של מינימום שנתיים ברישום תרופות /QP/ pharmacovigilance חובה.
אנגלית טובה (קריא-כתיבה-דיבור). המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5591149
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
1 ימים
אקווה שילד
מיקום המשרה: הרצליה ומגדל תפן
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת אקוושילד מדיקל, המפתחת ומייצרת מערכות סגורות להולכת תרופות, דרוש /ה מתאם /ת רגולציה.
התפקיד כולל מעקב וטיפול בכל הנושאים הרגולטוריים מול הרשויות, הכנת ניירת מתאימה, רישום ודיווח לגורמים שונים, הכנה לביקורות.
מקום העבודה: א.ת. תפן בצפון או לחילופין הרצליה (הגעה לצפון אחת לשבוע).
דרישות:
לפחות 2 שנות ניסיון בעבודה בתחום הרגולציה של מכשור רפואי. 
אנגלית מעולה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5548144
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
פארמה ג'וב
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת תרופות גלובלית דרוש /ה דירקטור /ית רגולציה עם ניסיון באונקולוגיה!
דרישות:
תואר ראשון מדעי - חובה.
ניסיון מינ' 5 שנים בתפקיד דומה - חובה.
ניסיון באונקולוגיה - חובה.
ניסיון ניהולי - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5590336
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
5 ימים
דין דיאגנוסטיקה
מיקום המשרה: קיסריה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש/ה רפרנט /ית איכות לחברת דין דיאגנוסטיקה.
אודות החברה:
דין דיאגנוסטיקה בע"מ מתמחה בשיווק, מכירה ותמיכה מדעית והנדסית למאבחנים ומוצרים בתחום בדיקות נוזלי גוף ((IVD - In Vitro Diagnostics,בתחום המכשור הרפואי ובתחום מעבדות המחקר (Applied Science).

תיאור התפקיד:
מחלקת ארגון ושיטות אמונה על שיפור, בקרה, הגדרה ויצירת נהלים ותהליכים בארגון.
רפרנט /ית האיכות יסייע /תסייע בעבודה השוטפת של המחלקה על ידי יצירת תהליכים בתחום האיכות והטמעתם בקרב העובדים, בניית הדרכות בתחום האיכות לעובדי הארגון, בקרה ותחזוקה של מערכות האיכות השונות בארגון בהתאם לתקני ISO 9001, ISO 13485, ISO 27701, כתיבת נהלים והוראות עבודה, בקרה שוטפת על תהליכי איכות בקרב מחלקות הארגון השונות, כתיבת מסמכים רגולטוריים, עבודה מול כלל גורמי החברה השונים.
המשרה במשרדי החברה הראשיים בקיסריה.
דרישות:
אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה).
זמינות מיידית.
סדר וארגון.
הכרות עם תקני ISO 9001, ISO 13485, ISO 27001 ייתרון גדול!
הכרות עם רגולציה עולמית למכשור רפואי (FDA,CE) ייתרון גדול!
יכולת למידה עצמית גבוהה, עבודה בצוות, הגדלת ראש, עמידה ביעדים וידע רחב ב-EXCEL.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5574193
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
מרכז השמה אורות
מיקום המשרה: קיסריה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה דרוש /ה רפרנט /ית רישום. מספר משרה: 1650.
מיקום -קיסריה.
רישום תכשירים וטרינרים.
איגוד מסמכי פיתוח ועריכת תיקי רישום באנגלית.
תקשורת עם גורמי רגולציה בחו"ל.
דרישות:
תואר שני בתחום מדעי החיים.
שליטה בשפה האנגלית - חובה!
ניסיון בתחום הרישום הפרמצבטי - יתרון! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
צור קשר עם המעסיק
5475400
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
13/11/2019
טבע תעשיות פרמצבטיות
Location: Netanya
Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit.
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review.
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Assist in and provide GLP training programs.
Assist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Requirements:
Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor An advantage.
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility.
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment.
Willingness to travel to international sites.
Experience at a high level in work with computer software.
Fluent English- Must.
 
Show more...
5579596
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
4 ימים
מיקום המשרה: הוד השרון
למחלקת הרישום של חברת כצט דרוש /ה רוקח /ת רישום:
אחריות על רישום תכשירים מול משרד הבריאות.
טיפול ברישום תכשיר חדש וחידוש רישום תכשירים, דיווח על שינויים הנוגעים לתכשיר.
אחריות על התנהלות החברה בכל הקשור לשיווק המוצרים.
אחריות על תיאום וקשר מול גורמים שונים ויצרנים.
מתן מענה לפניות מצד משרד הבריאות וגורמים נוספים בנוגע לתכשירים שבתחום האחריות לרבות איכות, נתונים קליניים וכו'.
אישור והפצת מידע ביחס לתכשיר.
העבודה במטה החברה בהוד השרון.
במשרה מלאה או חלקית.
דרישות:
* ניסיון של שנתיים ומעלה כרוקח/ת ממונה / רוקח/ת רישום.
* השכלה: בוגר /ת בית הספר לרוקחות בארץ,
* ניסיון בעבודה בחברה יצרנית- יתרון משמעותי.
* שליטה בעברית ברמת שפת אם, וידיעת השפה האנגלית על בוריה.
* תקשורת בין אישית טובה, דייקנות, חריצות, נכונות לעבודת צוות, יכולת עמידה בלוחות זמנים, יכולת ורבלית גבוהה, אחריות, מחויבות.
* שליטה ב- OFFICE. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5585451
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
11/11/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה רפרנט /ית רישום לחברה באור עקיבא.
רישום תכשירים.
איגוד מסמכי פיתוח ועריכת תיקי רישום באנגלית.
תקשורת עם גורמי רגולציה בחו"ל.
דרישות:
תואר שני בתחום מדעי החיים.
שליטה בשפה האנגלית.
ניסיון בתחום הרישום הפרמצבטי - יתרון! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5577406
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
08/11/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה בינלאומית תחום מכשור רפואי באור עקיבא דרוש /ה מנהל /ת הבטחת איכות ורגולציה (QA/RA Manager).
התפקיד כולל: התווית מדיניות האיכות בחברה. כתיבת ועדכון ויישום נהלים, עריכת סקרי הנהלה, מבדקים פנימיים, מבדקים חיצוניים. הטמעה ובקרה של נהלים, ניהול צוות איכות, אחריות על תיקי מוצר, הקמה ובניית תהליכים בתחום האיכות, טיפול בתלונות לקוח וספקים. הכנת החברה לFDA.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת תעשייה וניהול /מכונות או תואר רלוונטי בתחום.
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות ורגולציה, עדיפות לבעלי /ות ניסיון בעבודה בחברה יצרנית.
יחסי אנוש מעולים - חובה.
ניסיון מעשי בעבודה ושליטה בתקן ISO 13485.
ניסיון בעבודה עם גופי התעדה (כגון DEKRA) ותמיכה בהגשות לFDA/CE של לקוחות.
ניסיון ניהולי - חובה.
שליטה מלאה בעבודה בסביבה ממוחשבת - חובה.
עדיפות לניסיון בעבודה עם פריוריטי.
שליטה מלאה בשפה האנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5355155
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
03/11/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
למפעל באור עקיבא דרוש /ה רפרנט /ית רישום.
במסגרת התפקיד:
רישום תכשירים וטרינרים.
איגוד מסמכי פיתוח ועריכת תיקי רישום באנגלית.
תקשורת עם גורמי רגולציה בחו"ל.
דרישות:
תואר שני בתחום מדעי החיים.
שליטה בשפה האנגלית - חובה!
ניסיון בתחום הרישום הפרמצבטי - יתרון! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5564764
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
27/10/2019
מיקום המשרה: מספר מקומות
דרוש /ה מוביל /ת איכות.
ביצוע בקרת תיעוד, Document Control;
כתיבה מסמכי איכות ותמיכה במסמכי ייצור: הוראות עבודה, טפסים, מפרטים ועוד;
קשר מול ספקים והסמכתם;
ניהול מערך ההדרכות בחברה;
תמיכה בהטמעת תוכניות איכות וביצוען;
ניהול כולל של תהליכי איכות: CAPA, ECO, MRB.
בנוסף:
כתיבת מסמכים רגולטוריים ותמיכה בפעילות מול רשויות רגולטוריות;
תמיכה בפעילויות איכות מול סניף החברה בארה"ב;
בדיקת ותחזוקת תיקי פיתוח;
בדיקת ואישור תיקי ייצור;
טיפול בתלונות לקוח;
תחזוקת תיקי הגשה רגולטוריים;
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בתחום המכשור הרפואי;
ביצוע בפועל של תפקיד זהה או דומה;
עצמאי /ת, בעל /ת יוזמה ותשומת לב לפרטים ודייקנות;
יכולת למידה עצמית גבוהה בקריאה והבנה של תקנים, נהלים ומסמכים הנדסיים;
בעל /ת חשיבה מערכתית ויכולת תמרון ותעדוף בסביבת עבודה מרובת משימות;
אנגלית ברמה גבוהה;
רמת שליטה גבוהה ב office.
השכלה
בוגר /ת תואר ראשון בתחומי ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביו-רפואה/ מדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5554437
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/10/2019
מיקום המשרה: נתניה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מהנדס /ת פיתוח.
תכנון וביצוע פרוייקטים לשיפור מוצרים קיימים ו/או פיתוח מוצרים חדשים.
תכנון וביצוע בדיקות וריפיקציה וואלידציה לאישור ולשיפור המוצר.
אחריות על תיק פיתוח מוצר/ים, תיקים טכניים ושרטוטים.
עבודה משותפת עם מחלקות ההנדסה, הייצור, מחלקת האיכות והרגולציה.
העברה מפיתוח לייצור.
דרישות:
B.Sc./M.Sc. בהנדסת מכונות /ביורפואה מאוניברסיטה מוכרת.
לפחות 3 שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתחום המכשור הרפואי.
ניסיון מוכח ושליטה מלאה בתהליכי design control על פי דרישות רגולטוריות באירופה/ארה"ב.
לפחות שנתיים ניסיון בתחזוק תיק פיתוח) DHF).
ניסיון מוכח בעבודה בסביבת מבוקרת איכות) ISO 13485).
ניסיון בכתיבת פרוטוקולי ניסוי/בדיקות וד"וחות תוצאות.
ניסיון בניהול קבלני משנה.
שליטה בתכנון ובניית מודלים בעבודה עם תוכנת SolidWorks.
ניסיון בפיתוח מוצרים מכאניים - יתרון.
ניסיון בפיתוח כלי ניתוח - יתרון.
ניסיון בתהליכי ייצור פלסטיק - יתרון.
ניסיון בביצוע מחקר וכתיבה מדעית - יתרון.
ניסיון בעבודה בחברה גלובאלית - יתרון.
ניסיון בכתיבת קבצי מוצר, כולל מפרטים ותהליכים לייצור - יתרון.
ניסיון באנליזות אלמנט סופי) FEA (- יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5546394
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/10/2019
מיקום המשרה: נתניה
דרוש /ה מנהל /ת רגולציה לחברת סטארט אפ בעלת פוטנציאל אדיר.
דיווח למנכ"ל.
התפקיד לא יכלול ניהול עובדים.
דרישות:
השכלה: מדעי החיים / הנדסה, תארים מתקדמים.
מעל 4 שנות ניסיון ברגולציה של מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בהגשות FDA - חובה.
אנגלית ברמת שפת אם.
מוכנות לביצוע כל היבטי משרת הרגולציה בליווי חברת ייעוץ חיצונית.
הבנה טכנית טובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5546393
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
20/10/2019
מיקום המשרה: הוד השרון
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת רגולציה.
- עבודה מול רשויות וגופים רגולטוריים וכן מול מחלקות השיווק והפיתוח.
- הובלה של מדיניות הרישום.
- ניהול תחום הרישום בחברה.
- הובלה וניהול רישום מוצרים בכל השווקים בעולם.
- רישום המוצרים במדינות היעד בהתאם לרגולציה המקומית.
- ביצוע הגשות מוצרים קיימים וחדשים לרשויות הרלוונטיות FDA,CE, משרד הבריאות.
- ליווי צוותי פיתוח והנדסת המוצר בתיעוד תיקי הפיתוח וההגשה.
- הכנת הסכמי איכות מול מפיצים.
- אישור ספקי אחסון והפצה במדינות היעד.
- ניהול ישיר של 2 כפיפים.
דרישות:
- השכלה: תואר ראשון או שני במדעים /הנדסה.
- ניסיון: 3-5 שנות ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים, הגשת מוצרים ועבודה בסביבת פיתוח מכשור רפואי /תרופות /מזון.
- אנגלית: ברמה גבוהה מאוד.
כולל הכנת פרזנטציות, שיחות עם ספקים, לקוחות, נציגי רשויות רגולטריות ועוד.
- יישומי מחשב: שליטה בתוכנות Office ובמערכת ERP כדוגמת פריוריטי.
- מאפיינים אישיותיים: יכולת למידה עצמית, אמינות ויושרה מקצועית, יכולת הובלת צוות, אסרטיביות ועמידה בלחצים, יכולת בינאישית מעולה, אסרטיביות, ביצועיסט /ית.
- המשרה ממוקמת בעיקר במטה החברה בהוד השרון ונדרשת יכולת ונכונות הגעה פעמיים - שלוש בשבוע למפעל הייצור בקריית שמונה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5545930
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו