5 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית בירושלים וסביבתה, לחיפוש זה נמצאו 5 משרות, מתוכן 2 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 8 שעות
קבוצת נישה
היקף המשרה: משרה מלאה
חברה ביוטכנולוגית בתחום האונקולוגיה הממוקמת בשפלה, מגייסת איש /אשת רגולציה, לעבודה בכפיפות למנהל רגולציה לסיוע בהגשות תיקים בארץ ובעולם. עבודה תחת תנאי GMP.
דרישות:
תואר ראשון מדעי- חובה.
ניסיון של לפחות שנה כרפרנט/ית רישום / QA /QC בחברת תרופות חובה.
רקע תחת עבודת נוהלי GMP - חובה (FDA יתרון).
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה.
שליטה בתוכנות office- חובה.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
דייקנות, סדר וארגון, יכולת ירידה לפרטים.
יכולת עבודה ולמידה עצמאית.
יכולת התנסחות בכתב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5591212
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לחברת פארמה בינלאומית בשפלה דרוש /ה רגולטור /ית בעל /ת ניסיון בשיטות אנליטיות.
במסגרת התפקיד:
עבודה בצוות רישום, עבודה מול משרד הבריאות, כתיבת תיקי רישום לארה"ב ואירופה, עבודה מול ממשקי QA QC מו"פ וייצור.
משרה מלאה, ימים א'-ה', שעות 8-17. 
תנאי שכר מעולים למתאימים /ות.
דרישות:
תואר שני בביולוגיה/ מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה / ביוכימיה- חובה.
2-3 שנות ניסיון במחלקות וולידציה שיטות אנליטיות כמו QC/ R&D/ ניסיון כRA עם ידע בשיטות אנליטיות מוכח- חובה. 
ניסיון בטיפול בהגשות רגולטריות- יתרון.
יכולת כתיבה והתנסחות באנגלית - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5588901
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
06/11/2019
Job Type: Full Time and Multilingual
Implementation of policies and procedures to ensure that Quality. System Regulations (e.g.: FDA Part 820 Quality System Regulation, ISO 13485 Quality Standard) .
Develop, modify, apply and maintain quality procedures, work instructions and protocols.
Conduct investigations and lead corrective/preventive action planning and problem solving efforts.
Conduct material, component, and equipment qualifications
Conduct internal audits.
Provide input to engineering, production, and materials to ensure compliance with procedure, regulations, and standards.
Utilize statistical analysis and recognized quality tools (FMEA, risk analysis, hypothesis testing, and root cause analysis) .
Lead as the QA/Compliance responsible through the different project phases.
Evaluate and approve the qualification documentation, i.e. URS, GxP-Risk Assessment, Validation plan, IQ, OQ, PQ.
Requirements:
Education: A formal Engineering degree in Chemical, Industrial, Mechanical or a B.Sc. in the life Sciences from a known academic institution; A CQE certification and or significant practical experience in the medical device arena are advantageous.
Experience: Minimum three years in the areas of validation and quality engineering in the medical device or pharmaceutical industry.
Languages: Hebrew- speaking, reading, and writing - at a mother tongue level.
English- speaking, reading, and writing - fluent.
 
Show more...
5570562
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
23/10/2019
מיקום המשרה: מספר מקומות
דרוש /ה אחראי /ת רגולציה ורישום.
תיאור התפקיד:
אחריות ליצירה וחידוש רישיונות יבוא.
יצירת תוויות למוצרי הייבוא בהתאם לדרישות החוק הישראלי ומפרטי היצרן (משרד הבריאות, מכון התקנים, יועץ מזון, ER פרוקטר).
ניהול הקשר מול גורמים האחראים לביצוע עבודות גרפיקה (גרפיקאים, בתי דפוס).
עבודה שוטפת עם מנהלי המותג בהתאם לתוכנית השקות ושיווק מוצרים.
דאגה להחתמת הגורמים הרלוונטיים ( איכות, מנהל מותג , מנהל לקוח) במוצרי דוגמא ובהוראות העבודה (בריף) ( SCC, P&MS, מנהל מותג , איכות ומחסן) לטובת שירותי ערך מוסף.
דרישות:
השכלה אקדמית בתחום הכימיה / מדעי החיים - חובה.
3 שנות ניסיון / ללא ניסיון - תלוי השכלה מתאימה.
היכרות עם מושגים מקצועיים בתחום הכימיה - חובה.
שליטה מלאה בתוכנת ה- office.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5549572
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
23/10/2019
מיקום המשרה: ירושלים
דרוש /ה מנהל /ת מחלקת מידע תרופתי רישום ורגולציה.
כפיפות: למנכ"לית החברה.
במסגרת התפקיד:
אחריות על כלל הפעילות בתחום הרגולציה רישום ומידע תרופתי בהתאם ליעדיו העסקיים של הארגון והתווית המדינית והתנהלות החברה בנוגע לכללי הרגולציה הבינלאומית והישראלית.
אחריות על פעילות הרישום והרישוי של החברה בכל הנוגע לרישום מוצרים חדשים ותחזוקת תיקי רישוי קיימים (הכנות, שינויים, עדכונים).
כתיבת והגשת מסמכי רישום ומענה לרשויות.
עבודה שוטפת מול רשויות רגולטוריות בארץ ובחו"ל.
ליווי הארגון בביקורות פנימיות וחיצוניות בהיבטי רגולציה.
ניסיון בעבודה עם שווקים גלובליים כגון: ארה"ב, אירופה, אסיה.
הגשות בינלאומיות ורישום מוצרים בחו"ל (כולל FDA ו-EMA).
הכרת נהלים רגולטוריים בארץ ובעולם והבנת הדרישות הרגולטוריות במדינות היעד.
ייצוג החברה מול חברות בחו"ל, שותפים עסקיים ורגולטורים.
דרישות:
השכלה: עדיפות לתואר ד"ר בכימיה /ביולוגיה /רוקחות /מדעי הרפואה.
מינימום של 10 שנות ניסיון בתחום הרישום והרגולציה.
ניסיון ניהולי - חובה.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם (כתב ובעל פה).
שפות נוספות - יתרון.
התפקיד כרוך בנסיעות לחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5520904
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו