רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 10 שעות
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
איך העבודה שלכם תיראה?
אחריות על ניהול עדכוני רשומה רפואית הכולל ניהול תהליכי תחקור ובקרת עדכונים של רשומה רפואית, אפיון, הטמעה ושימוש ניתוח של דוחות עדכוני רשומה, הסקת מסקנות, הצגת נתוני תמצית מנהלים, הצעות ייעול בתהליכי עבודה והדרכות לבעלי תפקידים. 
בנוסף, אחריות על רגולציות ניהול רשומה רפואית במערך האמבולטורי הכולל מיפוי תהליכי ניהול רשומה רפואית, הובלה של בניית תכנית התערבות מערכתית הכוללת עדכון/כתיבת נהלים, הטמעת תהליכי עבודה ופיתוח הדרכות, הקמת תהליכי בקרת איכות ליישום נהלים ותהליכי עבודה,
הפקת דוחות ואנליזה של תוצאות הבקרה, הצגת תוצאות הבקרה למנהלים לצורך זיהוי פערים.
דרישות:
תואר ראשון במקצועות הבריאות - חובה
תואר ראשון בסיעוד עם ניסיון קליני  - יתרון משמעותי
תעודת מקצוע רשם/ת מידע רפואי/ת מטעם משרד הבריאות ישראלי - יתרון משמעותי
שליטה מלאה בתוכנת אופיס, Excel ברמה מתקדמת, כולל ניתוח נתונים ואנליזה - חובה
היכרות מעמיקה עם מערכות מידע קליניות והתממשקות בין מערכות ושנות - יתרון משמעותי
שליטה בשפות עברית ואנגלית - חובה
וותק של חמש שנים לפחות בתחום ניהול ורישום מידע רפואי - יתרון משמעותי 
ניסיון קליני של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 
ניסיון בניהול והדרכה של שנתיים לפחות - יתרון משמעותי 

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד
רק פניות מתאימות ייענו. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7697718
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת פרויקט ליווי רפואי עבור זכאי אגף שיקום נכים של משרד הביטחון
היקף משרה: מלאה
מיקום: ארצי
אחריות לגיוס והשמת מלווים לצורך מתן שירותי ליווי רפואי לנכי צה"ל באמצעות צוות של אחראים מקצועיים
גיוס, קליטה, הכשרה וניהול ישיר של צוות אחראים מקצועיים
אחריות לביצוע הדרכות, הכשרות, ימי עיון וסדנאות למלווים בהתאם להגדרות המשרד
אחריות ניהולית על פיקוח ובקרה של המלווים
ניהול קשר שוטף ואחריות על הפקת דוחות פיקוח ובקרה לאגף השיקום במשרד הביטחון
דרישות:
- ניסיון מוכח של 5 שנים לפחות (החל משנת 2015) בניהול וארגון כ"א המונה לפחות 100 עובדים- חובה
-בעל/ת השכלה אקדמאית בתחום פרא רפואי או מנהל רפואי או מינהל עסקים ו/או כל תואר אקדמאי רלוונטי אשר יאושר בידי המשרד- חובה
-יחסי אנוש מעולים ויכולת הנעת עובדים
-תודעת שירות גבוהה ויכולת יצירת קשרים ושיתופי פעולה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7585188
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה פרמצבטית מובילה, בתפקיד הכולל אחריות לפיתוח המוצר וקידומו משלב הרעיון ועד קבלת אישור הרשות, פיתוח פורמולציה ותהליך, מחקר מדעי (כולל תכנון ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות) הכרות ועמידה בדרישות רגולציה, איכות, שיווק וקניין רוחני, עבודה מול ספקים, עבודה בסביבת GMP, פעילות מרובת ממשקים ועוד.
דרישות:
תואר ראשון בביולוגיה, כימיה, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מדעי החיים, הנדסת מזון - חובה
תואר שני ומעלה יתרון.
ניסיון בפיתוח פורמולציות ותהליכי יצור למוצרים תרופתיים למתן אוראלי חובה.
ניסיון בהגשת תיקים לרשויות בריאות - חובה.
יכולת ניהולית/הובלת צוות- יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP  חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד חובה.
נדרשות יכולות מדעית גבוהות, יכולת למידה עצמית, דייקנות, יסודיות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721415
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות לביצוע מלא של כל המשימות לרבות ריכוז כל פעילות הבקרה על תוכניות ההזנה ואורח חיים בריא
גיוס וניהול צוות העובדים בהתאם למקצועות הנדרשים
והכשרתם לתפקידם בתוכניות ההזנה וכן ביצוע השתלמויות שוטפות בהתאם לתוכנית שנתית
הכנת תוכנית עבודה שנתית לבקרות ובדיקות מעבדה
אחראי על בקרות מדגמיות ריכוז והגשת דוחות וניתוחים סטטיסטיים חודשיים בהתאם לדרישות משרד החינוך מזמן לזמן בכל תחומי המכרז.
במוסדות חינוך, ספקי המזון ויצרני חומרי הגלם
דרישות:
דרישות:
השכלה - בעל תואר ראשון לפחות באחד או יותר מהתחומים הבאים -
רפואה, תזונה, ביולוגיה, הנדסת מזון, וטרינריה, מיקרוביולוגיה, טכנולוגית מזון, כימיה, ביוטכנולוגיה.

תואר שני ומעלה באחד מהתחומים המפורטים בסעיף ההשכלה מעלה.

ניסיון -

המנהל יהיה בעל ניסיון של לפחות 5 שנים ב- 8 שנים האחרונות -
בניהול הזנה / ניהול מערך בקרות ו/או ניהול מערך אבטחת מזון
בניהול של לפחות 10 עובדים ב-3 רשויות ו/או מחלקות במוסדות רפואיים או מוסדות חינוך או צה"ל או מפעלים, בכל שנה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7636296
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
Job Type: Full Time
Manage Class III R D projects focused on the creation of new products and improvements to existing products through an understanding of the underlying science and technology.
Lead the project through all phases of the project, from Concept Development to Product Launch- Develop project timelines, assemble required project teams, track the schedule and deliverables, and maintain effective communication throughout the project.
Requirements:
BS in Engineering discipline or other relevant degree
Skilled in product development processes and a general business understanding, preferably in the highly regulated medical device industry
Industry experience of 5+ years including two years managing projects
Ability to coordinate across disciplines and integrate all aspects of business as they impact development projects including negotiation of scope, roles and responsibilities, specifications, timelines, and resources - up, down and, across the organization
Verification and Validation experience with FDA-cleared devices
Experience with design of experiments, statistical analysis techniques, and data analysis tools
Prior experience in interventional medical device is necessary
Prior history working in an FDA regulated development environment; specifically ISO 13485
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7742030
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו