דרושים » אבטחת איכות QA » Quality Compliance Manager

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
17/04/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
we are looking for a Quality Compliance Manager
Essential Duties and Responsibilities:



Exhibit a strong quality first mentality and ensure that QMS processes are held to the highest standard, Support the sites continuous quality improvement projects.
Lead QA Specialists/Engineers in the day-to-day activities- supervise and monitor over the employees performance and tasks handling, training, and objectives according to the organizational goals.
Work cross-functionally with other team managers and project teams leaders to provide QA guidance and ensure success of projects and support other QA dept activities- second approval of batch release and graphics, CAPA/Corrections, quality agreements.
Lead Quality Management System compliance (EN ISO/ISO 13485 and MDSAP) and Quality System activities related to regulatory requirements (such as MDR 2017/745, MDSAP, etc.).
Lead QA Specialists/Engineers who are responsible for customer complaints handling- investigation, root cause analysis, Risk Based Approach, applicable corrections/corrective actions, Returned Material Authorization (RMA) and Returned Goods Authorization (RGA) handling.
Lead QA Specialists/Engineers who are- responsible for the sites complaints trending, support RA in identifying Adverse Events/Hazardous situations and provide inputs into the applicable product and process risk management (dFMEA/pFMEA).
Lead QA Specialists/Engineers who are- responsible for the sites supplier quality management, audits, Quality agreements, SCARs, point of contact to customer/third party related matters/ inquiries/ questionnaires, Perform supplier/subcontractor and internal audits.
Lead the sites external audit program- verifying the readiness of all applicable personnel and processes, execute CDAs with the auditing party, perform preparations meetings with functional managers/team leaders/personnel. Execute External audits by any third party, customer, applicable regulatory authorities, and Notified Body, while working within a multi-functional team environment for medical devices. Perform routine follow ups on External audits status, issue Corrections/Corrective actions and communicate responses to third party, customer, applicable regulatory authorities, and Notified Body.
Lead the sites quality system procedures maintenance by verifying their compliance to relevant regulatory requirements, and their alignment with applicable west Enterprise procedures.
Leading the site preparations of periodical management reviews.
Lead the risk management policy file maintenance activities.
Requirements:
B.Sc. - Chemistry/ Biology/ Eng. an advantage
Minimum 8 years working in quality systems in the Medical Device industry
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree
Experience with customer interface and meeting customer expectations
Experience Risk Based Approach, Root Cause Analysis, Customer complaints, CAPA, Internal Audit
Experience with writing and reviewing Quality agreements- Advantage
Proven experience with ISO 13485, MDSAP and CE audits- Advantage
Excellent written and oral communication skills
Excellent critical reading and writing skills
Must have effective problem solving and interpersonal skills
Ability to work independently, multi-task and thrive in fast-paced environment
Problem solving including root cause failure analysis methods
Proficient in Windows OS, Microsoft Office Suite including Word, Excel, and Power Point
Able to be aware of all relevant SOPs as per Company policy as they are related to the position covered by this Job Description
Able to comply with the companys safety policy at all times
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7697121
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
Finally
דרושים בFinally
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת תעשייתית בתחומים אזרחים וצבאיים בעלת ISO 9001+ ISO 14001 במרכז
דרוש מנהל /ת אבטחת איכות.
תאור התפקיד:
ניהול האיכות בחברה בכפיפות למנכ"ל, ניהול מחלקת בקרת האיכות בחברה, ליווי תהליכים
עריכת מבדקים פנימיים והכנה לביקורות חיצוניות, אחריות על נהלי האיכות, הובלת פרויקטים
לשיפור בקרת האיכות התממשקות מול גורמי ה"א של הלקוחות והספקים.
ניהול צוות של 4 מבקרי איכות
דרישות:
- השכלה הנדסית בתחום התעשייה והניהול/מכונות/אלקטרוניקה.
- מינימום 5 שנות ניסיון בניהול QA בתחום התעשייה מתוכם לפחות שנתיים בתפקיד מקביל
- השכלה פורמלית בתחום ה"א.
- הכרות עם מערכת ERP (פריורטי).
- יכולת ביטוי גבוהה בעברית ואנגלית (דיבור וכתיבה)
- יכולת ורצוי ניסיון בחקר כשלים, כתיבת נהלים והדרכות בתחום האיכות.
- הכרות מעמיקה עם תקנים איכות בינלאומיים וצבאיים.
- יחסי אנוש טובים מאד
- אחריות על עמידה בדרישות תקנים וחקר תקנים רלוונטיים לתעשיות השונות.
- עבודה בממשקים רבים פנים וחוץ ארגוניים.
- יתרון משמעותי הסמכה כממונה בטיחות בעבודה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7705529
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דיאלוג
דרושים בדיאלוג
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
לחברת SU מצליחה שמפתחת מערכת Cybersecurity בעולם Automotive דרוש/ה QA team lead.
משרה בכפיפות למשרה בכפיפות לvp
קיימים מ2017, כ130 עובדים גלובלית, אחרי סבבי גיוס גדולים
יושבים באיזור השרון, משלבים יומיים מהבית
דרישות:
5+ שנות ניסיון בתפקידי QA
2+ ניסיון בתפקידים ניהוליים
ניסיון עבודה בTestim.io, Cypress.io
ידע עם SQL databases המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7679757
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
ORO TECH LTD
דרושים בORO TECH LTD
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחומה, הפועלת בישראל, סין והונג קונג כחלק מקבוצת תעשיות ישראלית
מחפשת מבקר/ת איכות למפעל בתחום המכניקה,, אפשרי לאחר סיום לימודים וללא נסיון
במסגרת התפקיד:
הכנת דוחות - ביקורת ואיכות
עבודה מול גורמי איכות ומול לקוחות החברה
עבודה מול חברות בתעשייה הביטחונית.
תיקי ייצור, הברגות, בדיקת חלקים, בדיקת מידות ועוד.
הבנה בתקני iso וידע בקריאת שרטוטים
משרה מלאה בחולון
שכר מתגמל
אפשרויות קידום והתפתחות
מתאים לבוגרי הנדסת מכונות או מכניקה עם/ ללא ניסיון
דרישות:
השכלה בתחום המכני - שרטוטים, תכן ומכניקה.
ידע בקריאת שרטוטים - חובה
ידע והבנה בתקנים, iso - יתרון.
נסיון עם מכשיר מדידה cmm- יתרון!
ראש גדול, אחריות, רצינות
רצון להתקדם ולהתפתח. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7684472
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Gal H.R-השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון
דרושים בGal H.R-השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה גלובלית מובילה בתחום פתרונות הראיה דרוש/ה תועמלן/ית.
במסגרת התפקיד: פיתוח ויישום אסטרטגיות מכירה להשגת יעדי המכירות, שיתוף פעולה עם צוות השיווק למען קידום מכירות, הכנת דוחות מכירות, מתן עדכונים שוטפים לצוות ההנהלה, בנייה ושמירה על קשרים חזקים עם אופטומטריסטים ורופאי עיניים, מתן מידע מקיף אודות המוצר, עריכת מחקרי שוק, מעקב אחר התפתחויות בתעשיית פתרונות הראייה, השתתפות בכנסים, תערוכות ואירועים אחרים בתעשייה, זיהוי שותפויות פוטנציאליות או הזדמנויות עסקיות ועוד.

**המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד**
דרישות:
- תואר ראשון רלוונטי כגון: מנהל עסקים/ מדעי החיים/ שיווק.
- ניסיון מוכח בתועמלנות מעולמות המדיקל.
- אנגלית ברמה טובה מאוד.
- ניסיון בתעשיית רפואת עיניים- יתרון משמעותי.
- נכונות למשרת שטח.
- תקשורת בינאישית גבוהה, יכולת משא ומתן ומוטיבציה עצמית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7704211
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מור אינסייד
דרושים במור אינסייד
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
לחברה מובילה בתחום הדימות הרפואית, דרוש /ה רנטגנאי /ת MRI, ליחידה הנמצאת בי"ח בקפלן ברחובות.
הזדמנות להתפתחות מקצועית בתחום ה- MRI.
עבודה במשמרות 24/7 (כולל שישי, שבת ולילות).
מקום עבודה יציב עם אווירה משפחתית.
תנאים מעולים למתאימים /ות.
דרישות:
תואר ראשון בדימות חובה או לקראת סיום לימודים בדימות
נכונות לעבודה גם בלילות וסופי שבוע - חובה.
בעל /ת תקשורת בינאישית טובה ורמת שירות גבוהה.
נכונות לעבודה בסביבה דינאמית, רבת משימות וממשקים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
5103982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות במשרה ניהולית רוחבית, הכוללת אחריות כוללת על מערך האיכות בחברה, דבר הכולל הגדרה של מדיניות וחזון מערך האיכות והטמעתו באופן אפקטיבי, הקמה של כל תחום האיכות, לאורך הפונקציות השונות בחברה, באופן ההולם את סדר העדיפויות האסטרטגי. תחזוקה של תקני הבטחת איכות, על ידי הגדרה של מטרות, מדדי ביצוע וקידום של יוזמות לשיפורים, באופן שוטף. תחזוקה ושיפור של של ה-complaince, במסגרת תקני ה-ISO. להבטיח הדרכה וביצועים הולמים, עבור דליברי של המוצרים והשירותים, ברמה הגבוהה ביותר. שיתוף פעולה עם צוותים פנימיים, על מנת לענות על דרישות הלקוחות ועוד. המשרה כוללת ניהול מטריציוני של נאמני איכות, בדיווח למנכ"ל.
דרישות:
מהנדס/ת מכונות, אלקטרוניקה, תעשייה וניהול, חומרים או השכלה הנדסית אחרת - חובה.
ניסיון קודם משמעותי בתפקידי הובלה של מערכת איכות, בתעשייה טכנולוגית יצרנית.
ידע מעמיק במתודולוגיות, תקנים ופרקטיקות באיכות.
ניסיון קודם מחברות דומות - יתרון.
מיומנויות חזקות בכלי איכות ו- BI, הגדרה ושיפור תהליכים, שיטות ניתוח סטטיסטיות ו-AI.
הבנה מעמיקה ב-QMS ובהטמעה.
יכולת גבוהה לשיתוף פעולה, מיומנויות תקשורת גבוהות, יכולת תקשורת אפקטיבית גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7685149
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Gal H.R-השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון
דרושים בGal H.R-השמה בתחומי המדיקל, הפיננסים ושוק ההון
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה בתחום מכשור הרפואי דרוש/ה איש מכירות. במסגרת התפקיד: ביצוע תהליכי מכירה מורכבים לאנשי מקצוע שונים כגון: רופאים, אחיות, רנטגנאים, אנשי רכש וכן לקוחות פרטיים, ניהול טריטוריה עסקית עצמאית, עמידה ביעדי מכירות, החדרת מוצרים חדשים, מתן שירות ותמיכה למוצרים שנקנו, מתן הדרכות והקניית ידע לאנשי מקצוע, שימור לקוחות ועוד.

*המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד*
דרישות:
- תואר ראשון במקצועות הבריאות או פרא-רפואי.
- ניסיון מוכח במכירות בתחום המכשור הרפואי/ הפארמה.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- יכולות בינאישיות, כושר ביטוי ושכנוע ויכולת הדרכה ופרזנטציה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7704202
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
04/04/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
In this role, the Quality Compliance Engineering Manager leads a team of Quality Specialists who are responsible for the feedback system in the QMS- customer complaints handling, complaints trending, RMA and returned goods, issuing corrections and corrective actions related to complaints and Quality reports. The Quality Compliance Engineering Manager also leads the sites external audit program, preparedness, and execution by any third party, customer, applicable regulatory authorities (including Notified Body), while working within a multi-functional team environment for medical devices. As a part of the preparedness for external audits, the Quality Compliance Engineering Manager ensures that all applicable activities done by all company employees meet applicable quality standards, consistent with internal procedures and acceptance criteria, while meeting applicable regulatory requirements. The Quality Compliance Engineering Manager also leads the supplier quality management system, audits, Quality agreements, SCAR, etc.

The Quality Compliance Engineering Manager will be a strong advocate for quality, supporting the sites abilities to meet all applicable and current versions of the Quality and Regulatory requirements, such as EN ISO/ISO 13485, Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 and MDD 93/42/EEC, MDSAP, ISO 14971.

The Quality Compliance Engineering Manager supports continuance improvement of the QMS, site procedures alignment with applicable Regulatory requirements, alignment with the Enterprise Quality System and provides guidance and support to all duties associated with the auditing and documentation of compliance related items against GMP and ISO standards for us and its subcontractors. The Quality Compliance Engineering Manager will lead a team executing the QMS related transactions in relevant GMP systems (MasterControl,SAP, Share Point) and other relevant quality functions, as applicable.
Requirements:
Basic Qualifications:
B.Sc. - Chemistry/ Biology/ Eng. an advantage.
Minimum 8 years working in quality systems in the Medical Device industry.
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree.
Experience with customer interface and meeting customer expectations.
Experience Risk Based Approach, Root Cause Analysis, Customer complaints, CAPA, Internal Audit.
Experience with writing and reviewing Quality agreements- Advantage.
Proven experience with ISO 13485, MDSAP and CE audits- Advantage.
Excellent written and oral communication skills.
Excellent critical reading and writing skills.
Must have effective problem solving and interpersonal skills.
Ability to work independently, multi-task and thrive in fast-paced environment.
Problem solving including root cause failure analysis methods.
Proficient in Windows OS, Microsoft Office Suite including Word, Excel, and Power Point.
Able to be aware of all relevant SOPs as per Company policy as they are related to the position covered by this Job Description.
Able to comply with the companys safety policy at all times.

Preferred Knowledge, languages, Skills and Abilities:
Courses on topics related to quality system/regulatory requirements in the medical device.
Proven knowledge with ISO 13485, MDSAP, and MDR 2017/745.
English- high level in both verbal and written.
Certified Quality Auditor.
Adaptable to changes in the work environment, manage QA personnel in competing demands and deal with frequent change, delays or unexpected events.
Must be able to multi-task, work under time constraints, problem solve, and prioritize.
Ability to make independent and sound judgments.
Observe and interpret situations, analyze and provide guidance in different teams problems solving.
Effectively communicate and interface with various levels internally and lead the QA personnel for success.
Manage at least 2 Quality Specialists/engineers.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7680482
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
14/04/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are seeking a highly skilled QA and Design Control Manager with proven experience in the medical devices industry to join our team and contribute to the effective maintenance of our (MDR) ISO13485 certified Quality Management System and move us ahead with implementation of QMS that is compliant with FDA 21 CFR Part 820 regulation.
Key Responsibilities:
Responsible for managing or governing all QMS-related processes per ISO 13485 standard e.g., CAPA, Nonconformance, Changes, Complaints handling, Recalls, Data analysis, Risk management.
Assuring production line compliance and working closely with the QA at the contracted manufacturer.
Ensuring compliance with in-house procedures through ongoing, periodic audits or inspections.
Provide professional QA and Regulatory guidance throughout the entire product lifecycle: from the early feasibility through planning, and development until the post-marketing stages.
Guidance by the Design and Development requirements per ISO13485 and Product Realization.
Maintaining design control activities by ISO13485.
Ensuring validation processes are performed and documented.
Provide support for risk analysis processes and technical file maintenance.
Working closely with the Medical Engineering team and R&D team
Making the quality world accessible to the Engineering and R&D team
Reports directly to the VP of Regulatory Affairs & QA
Requirements:
Bachelors degree in Engineering or scientific discipline- required.
2+ years experience managing a team (with at least 3 members)
4-6 years of experience in quality assurance, in Medical devices.
Excellent familiarity and previous experience with Medical devices design control process per ISO13485 and 21 CFR Part 820.30
Previous experience with FDA 21 CFR Part 820 Quality System Regulation.
Experience with internal auditing-Advantage.
Familiar with standards and methodologies (e.g., ISO13485, ISO14971, IEC62304) - Advantage.
Possess excellent writing skills in English.
Exhibit exceptional teamwork abilities and effective communication skills in both Hebrew and English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7692373
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
26/03/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
The Quality Assurance (QA) Manager will oversee the activity of the quality assurance in Evinced, developing, implementing, and maintaining a system of quality and reliability testing for the organization's products and/or development processes.

As the QA Manager, you will play a crucial role in ensuring the delivery of high-quality products helping enterprises make their web and mobile offerings accessible to everyone.

Your leadership and expertise will be instrumental in providing outstanding features to our vast user base. You will collaborate closely with developers, product teams, and stakeholders in a fast-paced, agile environment, working towards continuous deployment and enhancing the user and developers experience of our offering.

If you are passionate about delivering top-notch applications, thrive in a challenging and innovative setting and want to bring a real impact to the world - Evinced is the right place for you.

Your Impact & Responsibilities:
Lead and manage a team of QA engineers in charge of all aspects of Evinced quality assurance - manual, test automation & performance, including mentoring, training, and task assignment.
This role is hands-on, with at least 50% direct participation in QA activity.
Collaborate closely with cross-functional teams (developers, product managers and designers) ) to ensure seamless coordination and delivery of high-quality products.
Communicate quality requirements, process and plans to team members, stakeholders, and developers.
Analyze test results, metrics, and data for continuous improvement in the QA process.
Proactively anticipate potential issues and work plans about to go off track, suggest improvements, and implement preventive measures.
Plan, own, and execute QA roadmap to align with R&D, and Product roadmaps.
Proactively and constantly push for continuous improvement within and outside the QA department.

This position will be based in our Tel Aviv office, located 5- minute' walk from Hashalom train station. We also have our own parking lot. We work in a hybrid mode, with flexible working hours.
Requirements:
Your Knowledge & Skills:

Technical skills and experience:
At least 3 years of experience managing QA Automation teams in Israel and offshore. Prior experience in leading a mobile QA team being highly desirable.
At least 3 years of hands-on experience in Test automation development.
Strong knowledge of mobile testing tools and frameworks (Appium/Espresso/XCUITest).
Thorough knowledge of software development life cycle (SDLC) methodologies (Agile or Scrum) and the role of QA in each phase.
A strong understanding of continuous integration and continuous delivery (CI/CD) pipelines.
In-depth understanding of iOS and Android mobile platforms and simulators advantage.
Experience in creating and executing comprehensive test plans, test cases, and test automation for Web and mobile applications.
High ability in identifying defects, understanding their root cause, and working closely with developers to facilitate resolution.
Experience with front-end web development including component development - advantage.
Experience with accessibility - advantage.
Exceptional communication and presentation skills both in English and Hebrew.
Bachelor's degree in computer science or engineering equivalent experience.

Soft skills:
A leadership attitude and ability to lead QA professionals.
Independent, autodidact with a creative mind set.
Passion and curiosity for problem solving.
Willingness to work in multiple environments and shift between them.
Entrepreneurial spirit and a go-getter attitude.
Team player at heart.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7668104
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד