דרושים » רפואה ופארמה » Merck is looking for Director Clinical Biomarker Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
merck
Job Type: Full Time
In this senior role, you serve as an ambassador for the clinical biomarker function, both within and outside the company.
You oversee and communicate new scientific and clinical development aspects relevant for successful precision oncology approaches.
Building on your expertise you are able to support the evaluation of opportunities for collaboration, licensing, and acquisition of assets to enrich the oncology pipeline.
Requirements:
PhD or MD degree or equivalent with 8+ years of experience in oncology clinical biomarkers/translational research in the pharmaceutical or biotech industry
Expert in biomarker-driven clinical development (ideally track record of contribution to regulatory submissions & filings)

Strong scientific background (publication track record) in oncology translational sciences; proven expertise in the fields of antibody-drug conjugates, DNA damage and repair and/or immune-oncology is a plus

In-depth understanding of biomarker technologies

Knowledge of regulatory requirements for predictive biomarkers and derived CDx strategies

Solid understanding of the operational considerations for executing biomarker strategies in clinical development
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7685650
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
merck
Job Type: Full Time
The InterLab-Merck R&D center in Yavne has an opening for a Senior Scientist position in the field of cancer immunology as part of an effort to discover and develop novel cancer immuno-therapeutics and biomarkers. A strong background in immunology, cancer biology or computational analysis is required. We are looking for a meticulous, detail-oriented researcher to provide and grow expertise in translational and reverse translational research to support the development of novel cancer immunotherapies. As a senior Scientist, the successful candidate will be responsible for designing, conducting and analyzing biological experiments, and will also assist in preparing complete documentation for experimental procedures. Position is for 9 months (maternal leave replacement), extension of the work term is an option.
Requirements:
Ph.D. in Biology, Bioinformatics or related field.
Knowledge and experience in research principles, concepts and practices in Immunology, cancer biology or Big Data analysis.
Experience in computational biology, e.g. performing meta-analysis of data from public databases. Programming using R or Python an advantage.
Experience in mammalian cell culture, flow cytometry, Immunology, and cell biology techniques.
Creativity and innovation-oriented thinking.
Excellent inter-personal and team-working skills.
Excellent written and verbal communication skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7556850
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
תוצאות יעוץ והשמה
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
Job Type: Full Time
A biotech company in a stealth mode, backed by a prominent Venture Capital group, developing novel synthetic vectors for gene and cell therapy applications, is looking for a Researcher Experimental biology.
Responsibilities:
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology, using a high throughput platform and advanced synthetic biology techniques, to execute screening workflows through proof-of-concept studies, enabling their translation into genetic and cellular therapies.
Performing experiments in a wet laboratory (80% of the job).
Record, analyze and present experimental data.
Maintain expertise in the field by staying current to relevant literature.
Work cross-functionally with other groups.
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology.
Requirements:
PhD or MSc with relevant industry experience in molecular biology, cell biology, genetics, and/or related fields
At least 3 years of industry Experience in Mammalian cell culture experimentation techniques, including transfection, electroporation, RNA and genomic DNA extraction, culturing primary cells and performance of various cell-based assays and screens
Experience in RNA biology, genetic engineering, FACS analysis advantage
Experience working primary human hepatocytes advantage.
Excellent interpersonal skills, can-do attitude, mission driven with attention to details and troubleshooting mindset
Outstanding teamwork, able to work effectively in a dynamic, fast-paced and a fast-growing environment
Flexible to shifting priorities and variable workloads
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7704433
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
אסותא מרכזים רפואיים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
בית החולים אסותא מרכזים רפואיים מגייס למעבדה הפתולוגית שלה בנס ציונה.
במסגרת העבודה תוכל/י לקבל הסמכות של עובד/ת מעבדה, עובד/ת מעבדה בכיר/ה ומנהל/ת עבודה!!

במסגרת התפקיד:
-חיתוך רקמות לצורך אבחון פתולוגי, בעזרת מכשירי המעבדה.
-ממשק שוטף עם גורמים מקצועיים שונים ועוד..
דרישות:
דרישות סף לתפקיד:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ חקלאות/ מדעי הרפואה/כימיה- חובה
תעודת הכרה במעמד עובד.ת מעבדה רפואית אקדמאי.ת/ בכיר.ה - מטעם משרד הבריאות
ניסיון קודם בפתלוגיה - יהווה יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7391420
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
7 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join our Compliance and Regulatory Affairs (RA) team. Compliance and RA team is responsible for the companys clinical and regulatory activities, quality management systems, and for ensuring compliance with applicable standards.

The team plays a central role in both pre-market and post-market activities. The CRA will play an important role, working with clinical sites, ensuring successful management of clinical activities, and performing assigned monitoring activities throughout the clinical trial lifecycle.



Your responsibilities will include:

Managing global clinical trials at multiple clinical sites, taking part in planning clinical studies, defining clinical protocols, and supporting regulatory documentation.
Collaborating with multiple stakeholders to ensure successful, rigorous, and timely studies.
Proactively managing clinical study processes and monitoring activities. Overseeing and supervising clinical operations to ensure activities are carried in accordance with applicable regulatory requirements and guidelines.
Maintaining strong relationships with external experts to ensure effective execution of clinical studies and research projects.
Taking part in defining and approving clinical study protocols and plans, IRB submission documents, CRFs, and clinical study reports.
Facilitating team training per study protocols and supporting regulatory submission and documentation.
Requirements:
Relevant bachelors degree (Biotechnology Engineering, Biomedical, Life Science/Exact Science)
2+ years of experience managing clinical trials, in-vitro diagnostics-related (IVD) preferred
Working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential
GCP/CRA certification preferred
Familiarity with medical device and IVD RA preferred
Understanding of quality assurance processes and methodologies (ISO 13485:2016, ISO 9001:2015 or similar) preferred
A collaborative attitude
Independence and self-motivation
Excellent communication skills (written and verbal)
Strong attention to details
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7701549
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
27/03/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: More than one
We are looking for a Senior Pathologist to join our team.
As an part-time \ in-house pathologist, you will work closely with our R&D team on new applications for our cancer diagnostics platform as we expand it to additional tissues and indications, acting as subject matter expert and advising on all clinical matters.
You will further work with our AI experts, scientific researchers and other pathologists on tasks such as:
Annotate (mark and label) various cell types and structures in whole-slide images
Analysis of algorithmic performance and clinical data
Design and execution of clinical research and case studies
Advise on improvements to our platform, workflow and user-interface
Writing clinical, scientific and other pathology-related papers
Help the commercial team engage physicians and improve adoption of our solution by customers.
Requirements:
Proven experience as a licensed pathologist
Experience in conducting clinical studies and clinical writing an advantage
Experience in a Medtech company an advantage
Willing to work in a dynamic and intense start-up environment
Fluent in English
Great communication skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7669832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
15/04/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are hiring a senior data scientist to join Nucleai’s data science team. A cancer patient wants to know that their diagnosis and treatment are determined with the greatest precision and preferably using the most advanced technology. At Nucleai, we bring cancer patients cutting-edge AI-based technology by improving biopsy interpretation with machine learning and creating novel precision medicine technology. Come join our team of experienced AI engineers and world-renowned clinicians, and help us make a difference. At Nucleai, we believe that talents are our most valued asset, and as such, hiring the right people is one of our most strategic missions.
Position Overview The data science team provides the bottom line to our customers – which patients are the best fit for a cancer treatment and what is the chance of success. We do it by analyzing medical images and clinical data, researching spatial features, developing predictive models and applying statistical methods to evaluate the results. Responsibilities:
* Independently lead the data science perspective in any project or assignment – from data mining, through developing new algorithms, to analyzing results and providing professional insights and guidelines.
* Contribute to the team's internal codebase with high-quality code and development standards.
* Augment our knowledge and best practices, adopt relevant SOTA data science methods and practices.
* Work closely with medical doctors, product and project managers, research scientists and software developers to focus your efforts, build new capabilities and provide value to your colleagues and our customers.
Requirements:
* MSc in computer science/statistics/biomedical engineering/bioinformatics or other relevant fields
* 5+ years of experience in machine learning, statistics, bioinformatics is required.
* Hands-on experience working with Python (experience as a professional developer is an advantage).
* Get the job done attitude. Proven track record of success in managing and delivering complex projects.
* Strong interest in working on medical problems and take a leading part in the field of digital pathology.
* Experience in and a strong affinity for working in cross-team project setups.
* Background in pharma/medical data experience is an advantage.
* Clinical trials data analysis, computer vision, genomics, publications - Big advantage
Why join us? There are plenty of reasons: Your job matters, use your experience and skills to implement solutions that save lives. Come as you are, Do what you love: We are a diverse team who are inspired to let our people bring their real self to work by providing an inclusive respectful work environment, and openness to feedback and ideas.
* Won the Atlas Award Work with amazing people that share a passion for using technology as a tool to achieve great things.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7574376
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
16/04/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a Clinical Trial Coord.
As a Clinical Trial Coordinator, you will provide administrative and technical support to the Project Team.
You will support audit readiness by ensuring files are reviewed on schedule detailed in the organization's WPD and department guidance document.
Requirements:
Education and Experience:
- High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Bachelor's degree preferred. - Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 0 to 1 year). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
Knowledge, Skills, Abilities:
- Ability to work in a team or independently as required - Good organizational skills and strong attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively - Demonstrated ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency - Strong customer focus - Flexibility to reprioritize workload to meet changing project timelines - Proven ability to attain and maintain agood working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout - Good English language and grammar skills and proficient local language skills as needed - Advanced digital literacy, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems - Ability to successfully complete PPD clinical training program - Self-motivated, positive attitude and good interpersonal skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7694959
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
14/04/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מנהל.ת מעבדה לחקר גידולי ראש צוואר.
התפקיד כולל:
ניהול מדעי ואדמיניסטרטיבי של מעבדת מחקר לגידולי ראש צוואר במרכז הרפואי.
צוות המעבדה כולל: 3 סטודנטים לדוקטורט מאונ' ת"א ושני חוקרים מהמרכז הרפואי.
הובלת הפרויקטים המחקריים של המעבדה (כולל עבודה רטובה), הדרכת וליווי סטודנטים, כתיבת גרנטים ומאמרים, יצירת שיתופי פעולה, ניהול התקציבים של המעבדה, הזמנות, תפעול שוטף של המעבדה, הגשת גרנטים ומאמרים, הצגה בכנסים בארץ ובעולם.
היקף משרה: משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00.
דרישות:
השכלה אקדמית- תואר שלישי במדעי החיים/ ביולוגיה/ מדעי הרפואה.
שליטה בביצוע מגוון שיטות מולקולריות, ידע קודם בחקר הסרטן, אקסוזומים, NLP's, ניסיון בעבודה עם תרביות תאים- יתרון.
שליטה בעברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7692374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה ציבורית / ממשלתית
דרוש.ה מנהל.ת מחלקה פנימית ו' במרכז רפואי בתל אביב.
תאריך הגשת המועמדות: עד 09.05.24, 00:00:00.
תיאור התפקיד:
אחריות על ניהולה המקצועי והמנהלי של מחלקה פנימית ו' במסגרת המרכז הרפואי, בהתאם למדיניות משרד הבריאות והנהלת המרכז הרפואי.
אחריות למתן שירות רפואי מקצועי, לחולים המופנים אל המחלקה ולחולים במחלקות הזקוקים
לטיפול המקצועי הניתן במחלקה, באופן רציף ותמידי.
אחריות לבטיחות הטיפול, המטופלים והמטפלים במחלקה, לרבות תחקור של מקרים ותרחישים חריגים בפעילות השוטפת במחלקה.
אחריות לתהליכי שיפור האיכות והשירות במחלקה.
אחריות לעמידת המחלקה ביעדים שהוצבו על ידי הנהלת בית החולים ומשרד הבריאות.
אחריות לקבלת דיווחים על מהלכי הטיפול המופנים למחלקה, לרבות אישור אבחנות ותוכניות טיפוליות המוצעות ע"י הצוות ו/או החלטה על שינויים בהם.
ביצוע אבחונים ו/או טיפולים, במקרים מיוחדים.
פיקוח על עבודתם של עובדי המחלקה, לרבות קיום פגישות צוות סדירות, הדרכה ופתרון בעיות
מקצועיות, בהתאם לצורך.
אחריות למתן ותיקוף הרשאות פעולה לרופאים מתמחים ומומחים בחלקה, בהתאם לקצב התקדמותם והכשרתם.
אחריות לניהול רשומות עדכניות, ברורות ושוטפות המפרטות את כל המידע הקשור לטיפול בחולה במחלקה.
ביצוע בקרה שוטפת אחר התפוקות הקליניות במחלקה, על איכות הרשומה הרפואית ועל כשירות הצוות.
אגף משאבי אנוש:
אחריות לנהלי עבודה במחלקה, לרבות הטמעתם כמתחייב בבית החולים, בהתאם להנחיות משרד הבריאות.
השתתפות בפגישות בנושאים רפואיים הקשורים בפעילות ובתיאום עבודת המחלקה עם יתר שירותי המרכז הרפואי.
יעוץ ליחידות המרכז הרפואי בנושאים שבתחום המחלקה.
אחריות לתקינות הציוד במחלקה, אחזקתו התקינה וניצולו היעיל.
מסירת מידע הקשור במטופל, לממונה ולכל גורם אחר המוסמך לקבלו, על פי החוק ובהתאם לנהלים.
ארגון וייזום השתלמויות מקצועיות לצוות המקצועי.
עדכון באופן שוטף אחר ההתפתחויות המדעיות בנושאים שבטיפולו/ה, כפי שבאות לידי ביטוי בספרות המקצועית, לשם יישומן בעבודה.
ייזום מחקרים רפואיים בנושאי המחלקה, לרבות איסוף חומר הדרוש להם, פרסום תוצאותיהם ויישומם בעבודה, בתיאום עם הממונה.
משתלב במערך הכוננויות והתורנויות של בית החולים, בהתאם לצורך, לרבות אחריות ככונן על של המחלקה.
משתתף בפעילות הקשורה בשעת חירום.
מבצע תפקידים נוספים בתחום המקצועי, בהתאם להנחיות הממונה.
הערות: המשרה עתידה להתפנות ב- 1/7/2024.
דרישות:
1. רישיון ישראלי לעיסוק ברפואה.
2. תואר מומחה ברפואה פנימית.
3 .3 שנות ניסיון לפחות כמומחה ברפואה פנימית, הנספרות מיום קבלת תואר מומחה.
4. מתוך כלל שנות הניסיון לפחות שנת ניסיון בניהול צוות עובדים.
5.ידיעת השפה העברית על בוריה.
6. ידיעת השפה האנגלית כדי כתיבה וקריאת ספרות מקצועית המקובלת בארץ.
7. כושר לניהול והדרכת צוותים עובדים.
8. כושר תכנון, ניהול ואירגון.
9. יכולת לקיים יחסי אנוש טובים.
10. יכולת לקיים בקרה, מעקב ופיתוח.
11. יכולת להפעיל שיקול דעת.
12. יכולת ניהול וקבלת החלטות ברמה גבוהה.
13. שירותיות.
14.תינתן עדיפות לרופא עם ניסיון אקדמי.
15. מעבר מבחן שבע"פ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7702754
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
16/04/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
דרוש/ה מנהל/ת תחום המחקר בעמותה.
העמותה הינה ארגון מוביל לטיפול בנפגעי טראומה ממלחמה וטרור כבר 26 שנים.
העמותה מטפלת ומסייעת במגוון רחב של כלים תוך הטמעת שיטות טיפול מגוונות ושימוש בטכנולוגיות חדשניות.
יחידת המחקר של העמותה עוסקת בקידום המחקר בתחום החוסן והטראומה והפצת הידע בארץ ובעולם.
בעיקר בעת הזו מאז פרוץ מלחמת חרבות ברזל, העמותה נותנת מענים חדשים ומגוונים לאוכלוסיות שונות.
לעמותה אלפי מטופלים ומאות מטפלים ומנחים, שיתופי פעולה עם הממשלה, האקדמיה והממסד הרפואי.
מחלקת המחקר מהווה הזדמנות נדירה לחקר, לפיתוח ידע ולשיפור המענים למטופלים בארץ ובעולם.
תיאור התפקיד:
ניהול מחלקת המחקר בעמותה, לרבות:
ניהול צוות חוקרים.
עבודה מול מנהלי התחומים בעמותה, ליווי וגיבוש אסטרטגיות בהתאם ליעדי העמותה.
תכלול וניהול תהליכי המחקר וההערכה בעמותה.
יצירת וניהול שותפויות מחקריות עם גופים נוספים (בתי חולים, אקדמיה, עמותות נוספות).
אחריות לכתיבת ופרסום ממצאים מחקריים.
הצגת ממצאים מחקריים בכנסים בישראל ובעולם.
יזום כנסים מקצועיים לקידום מחקר בתחום הטראומה והחוסן.
ניהול תקציב המחקר, בניית תוכניות עבודה, מעקב ומדידה.
עמידה ביעדים כספיים מוגדרים.
היקף המשרה ומקום בעבודה:
משרה מלאה והיברידית (ניתן לשלב עם עבודה נוספת באקדמיה או טיפול).
משרד העמותה בתל אביב.
דרישות:
PHD במקצועות הטיפול/ בריאות.
תשוקה למחקר וניסיון מחקרי (שליטה מצוינת במחקר כמותי).
ניסיון בכתיבה ובפרסום מאמרים מקצועיים.
ידע בטראומה וחוסן.
יחסי אנוש מעולים, ניסיון ויכולת גבוהה בניהול צוות.
ניסיון בניהול תחום המחקר במוסד/ ארגון ובניהול עובדים בתחום.
ניסיון בעבודה ופיתוח שיתופי פעולה וכן ניסיון ביצירת קשרים מול ארגונים, מוסדות, עמותות ובעלי עניין.
רק פניות מתאימות ייענו. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7695055
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד