במסגרת התפקיד:
* הגשת אצוות
* ייבוא של מגוון תכשירים רפואיים המיובאים ממגוון יצרנים בחו``ל, לרבות תכשירים דרמטולוגיים, תכשירים ביולוגיים ותכשירי פלסמה.
התפקיד כולל גם מגון תפקידי QA :
* כתיבת אירועים חריגים,
* סקירת APR,
* כתיבת נהלים
* סקירת תיקי ייצור של תכשירים פרמצבטיים
* ביצוע בקורות ספקים ועוד.
משרה מלאה בימים א-ה, בין השעות 8:00-16:30, כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות עפ``י צורך.

למפעל תרופות מוביל בירוחם דרוש.ה מהנדס.ת QA.
התפקיד כולל:
אחריות לטיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון: שחרור אצוות, טיפול בחריגות, תלונות לקוח, אישור מסמכים מבוקרים, מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד.
*משרה מלאה, א-ה 8:00-16:30,
הסעות מב"ש/דימונה/ירוחם/להבים/ערד
כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות במידת הצורך.

לרשת בתי מרקחת גבעול בפריסה ארצית דרושים /ות רוקחים /ות.
לצד ניפוק תרופות, עיסוק הליבה של הרשת הוא מתן שירות לבעלי רשיון להחזקת קנאביס רפואי.
-מתן שירות וניפוק קנאביס רפואי /תרופות.
-מתן יעוץ רוקחי מקצועי לבעלי רישיון לקנאביס רפואי, בכל הנוגע לשילוב קנאביס עם תרופות מרשם, OTC' תוספי תזונה וכו'.
-אחריות על יישום נהלי והנחיות מטעם משרד הבריאות והרשת.
-ביצוע כלל המשימות התפעוליות של ביהמ"ק, ע"פ הנחיות הרוקח האחראי.

בוגר/ת תואר ברוקחות ומחפש/ת לבנות עתיד בקופת חולים מובילה?
מאוחדת פארם מחפשת אותך!

אצלינו תעבוד/תעבדי כחלק מצוות מוביל ברשת שדוגלת בחדשנות ובאיכות הטיפול, אפשרות לייעוץ רוקחי היברידי
זוהי הזדמנות לצבור ניסיון, תזכה/י לסביבה תומכת ומעצימה, עם דגש על פיתוח והתפתחות מקצועית וניהולית.
משמרות גמישות ואיזון בית עבודה

עבודה תחת הסכם קיבוצי ותנאים סוציאליים משופרים: קרן השתלמות מהיום הראשון, 22 ימי חופשה שנתיים למשרה מלאה, מחלה מהיום הראשון, דמי הבראה מורחבים, מענק ביגוד, תגמול על שעות נוספות*

*התנאים המוצגים הינם למשרה מלאה ואינם נכללים בתקן זמני

לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין.
תחומי אחריות:
הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה.
התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות.
סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים.
סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה.
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים
הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות
ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה
מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים
כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.

התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות מעבדה בשיטות: TLC, LAL, HPLC, GC, ICP.
הכנת תמיסות.
הפעלת ציוד אנליטי מתקדם.
סיוע בכתיבת נהלים והוראות עבודה לשיטות בדיקה מגוונות.
עבודה במשמרות.
עבודה בתנאי GMP.
משרה מלאה 5 משמרות בשבוע
- משמרת ראשונה מתחילה בשעה 03:00 לפנות בוקר למשך 7-8 שעות
- משמרת שניה בין השעות 8:00-17:00
שכר: 15,000 ש"ח + נסיעות לפי חוק
קליטה ישירה לחברה
(3)

השתלבות באחד משני אתרים, בצפון או במרכז, בהתאם למגורים. התפקיד כולל אחריות להסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS. תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה. התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות, סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים, סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה, תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים, הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות מטעם רשויות, לקוחות וספקים. ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה, כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.