רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
QHR
דרושים בQHR
Job Type: Full Time
לחברת סטארט אפ מצליחה מתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות מתחום המכשור הרפואי.

Support companys daily QA activities
Prepare and support internal and external audits and certification tasks for CE, ISO 13485, MDSAP, FDA etc.
Requirements:
B.Sc. degree or higher in bio medical, life science, medicine, pharmacy, engineering, or a related discipline
Internal auditor certified
At least 1-3 years of experience in quality systems in medical devices class IIb or above- preferred
Excellent reading, writing, and communication skills in English and Hebrew
Technical writing skills (huge advantage)
Strong reporting, teamwork, and time management skills
Ability to learn quickly, analyze problems, work independently, and effectively organize and execute multiple work tasks
Highly motivated and accountable
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7921794
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 16 שעות
טבע תעשיות פרמצבטיות
דרושים בטבע תעשיות פרמצבטיות
Job Type: Full Time
Actively participate in meetings related to registration procedures or when CMC expertise is needed. Tightly collaborate with Submission RA functions for assigned products.
Collect and critically evaluate data for inclusion in marketing authorization dossiers.
Compile module 3 and corresponding module 2.3 Quality Overall Summary (QoS) for presentation to regulatory authorities or clients, taking all necessary measures to ensure that dossiers meet relevant, current requirements and trends.
Critically evaluate the content of module 2.3 and module 3 in terms of completeness and relevance for supporting a new registration.
Requirements:
University degree.
Preferably be in possession of a master level of education in Regulatory Disciplines or in other area, but pertinent with the field.
2-5 years of experience in CMC Regulatory Affairs or in another scientific role in the pharmaceutical industry
Knowledge on registration procedures and pharmaceutical regulation
Working independently with a moderate level of guidance and direction
Very good command of English, speaking and writing.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7905856
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
המימד השלישי
מיקום המשרה: רעננה
לחברה גלובלית בתחום המדיקל באזור השרון
Sr. RA Specialist.
לעבודה גלובלית מול ממשקים בארגון עצמו ומחוצה לו (קבלנים ולקוחות).
תמיכה במחלקת הפיתוח עבור רישום מוצרים שונים, מתחילת הפרויקט ועד review על דוחות
רישום ועדכון שוטף של נהלים
פיתוח אסטרטגיה בהתאם לצורכי הפרויקט
ריוויו על הגשות של מסמכי המוצרים (תיק הגשה)
עבודה מול רשויות שונות העוסקות ברישום המuצרים באירופה, ארה"ב, סין וכדומה
סקירה והבנה של דרישות רגולטוריות ועדכון הנהלים בהתאמה
דרישות:
רקע מתעשיית הפארמה או מכשור רפואי, עדיפות תינתן לרקע מתעשיית המכשור הרפואי.
השכלה לפחות תואר ראשון בהנדסה כימית/ הנדסת חומרים/ הנדסה ביור-פואית/ תואר במדעי החיים
אנגלית ברמת שפת אם
שנות ניסיון- לפחות 5 שנות ניסיון
יכולת לעבוד מול מספר פרויקטים במקביל, יכולת לקבל החלטות בזמן הנכון, זריזות, אדפטיביות, אסרטיביות.
ידע ב SAP יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753921
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 7 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >