פארמה וביוטק
1-10
עוד עלינו
משרות LR - JOB
הצעות עבודה
נמצאו 10 משרות
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה:
משרה מלאה
ועבודות ללא קורות חיים
משרה 3503
פרטים נוספים:
תמיכה גלובלית לכל משתמשי NetSuite.
למלא תצורות פונקציונליות סביב כל מודולי הליבה (פיננסים / לוגיסטיקה)
להפגין ניסיון בתרגום דרישות עסקיות של לקוחות לפתרונות עסקיים מעשיים של NetSuite.
להבטיח השלמת משימות, אבני דרך, רכיבים כדי לשמור על התקדמות הפרויקט.
שיתוף פעולה עם צוות ההטמעה של NetSuite כדי להתאים אישית ולשלב מערכות בתשתית הלקוח.
לפתח חיפושים שמורים ודוחות מידע לשימוש משותף של משתמשים עסקיים.
בניית דוחות, תהליכי עבודה ו-KPI מותאמים אישית
פרטים נוספים:
תמיכה גלובלית לכל משתמשי NetSuite.
למלא תצורות פונקציונליות סביב כל מודולי הליבה (פיננסים / לוגיסטיקה)
להפגין ניסיון בתרגום דרישות עסקיות של לקוחות לפתרונות עסקיים מעשיים של NetSuite.
להבטיח השלמת משימות, אבני דרך, רכיבים כדי לשמור על התקדמות הפרויקט.
שיתוף פעולה עם צוות ההטמעה של NetSuite כדי להתאים אישית ולשלב מערכות בתשתית הלקוח.
לפתח חיפושים שמורים ודוחות מידע לשימוש משותף של משתמשים עסקיים.
בניית דוחות, תהליכי עבודה ו-KPI מותאמים אישית
דרישות:
ניסיון ביישום ERP גלובלי
ניסיון עם NetSuite ERP, מודולים פיננסיים
מודולים לוגיסטיים, ידע בתהליכי E2E המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
ניסיון ביישום ERP גלובלי
ניסיון עם NetSuite ERP, מודולים פיננסיים
מודולים לוגיסטיים, ידע בתהליכי E2E המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7660036
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
משרה חלקית
מתאים גם להורים / שעות גמישות
עבודות ללא קורות חיים
תיאור תפקיד:
ניהול הפעילות הכוללת של תלונות לקוחות בחברה
חוקר/ת ותלונות לקוחות בהתאם לדרישות הרגולטוריות החלות.
שיתוף פעולה יזום עם חברי צוות חוצי תפקוד כדי לקבל פתרון לגבי תלונות לקוחות.
הערכת סיכונים של תלונות לקוחות, אסוף ושלח אירועים לדיווח לרשויות הרגולטוריות הרלוונטיות בזמן.
לשמור על קבצי רגולציה, להבטיח שתחזוקה מתאימה של רישומים מתרחשת כולל חידושים,
רישומי מכשירים, רישומי אתרים, תוספות לשינויים ודוחות שנתיים.
השתתפות בביקורת מערכות איכות פנימיות וחיצוניות ומתן תשומות רגולטוריות ועוד.
ניהול הפעילות הכוללת של תלונות לקוחות בחברה
חוקר/ת ותלונות לקוחות בהתאם לדרישות הרגולטוריות החלות.
שיתוף פעולה יזום עם חברי צוות חוצי תפקוד כדי לקבל פתרון לגבי תלונות לקוחות.
הערכת סיכונים של תלונות לקוחות, אסוף ושלח אירועים לדיווח לרשויות הרגולטוריות הרלוונטיות בזמן.
לשמור על קבצי רגולציה, להבטיח שתחזוקה מתאימה של רישומים מתרחשת כולל חידושים,
רישומי מכשירים, רישומי אתרים, תוספות לשינויים ודוחות שנתיים.
השתתפות בביקורת מערכות איכות פנימיות וחיצוניות ומתן תשומות רגולטוריות ועוד.
דרישות:
השכלה: הנדסה ביו-רפואית או מדע
ניסיון מעל 3 שנים בתפקיד דומה בחברה מכשור רפואי
ניסיון וידע עם תקנים ותקנות (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR)
ניסיון בניהול תלונות לקוחות, ניתוח סיכונים
כישורי אנגלית מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
השכלה: הנדסה ביו-רפואית או מדע
ניסיון מעל 3 שנים בתפקיד דומה בחברה מכשור רפואי
ניסיון וידע עם תקנים ותקנות (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR)
ניסיון בניהול תלונות לקוחות, ניתוח סיכונים
כישורי אנגלית מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7676042
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה:
משרה מלאה
ועבודות ללא קורות חיים
משרה 3515
במסגרת התפקיד:
למידת מומחיות בתחנות העבודה השונות הכוללות הרכבה והדבקה במפעל הייצור
ביצוע תהליכי עבודה בחדר נקי תחת נהלים כתובים
מילוי טפסי ייצור בעברית ובאנגלית ועמידה בתקנים מחמירים (FDA, CE, אמ"ר)
עבודה בצוות למידת תחנות נוספות מעבר להתמחות מרכזית
עבודה עם כלים עדינים סקלפל, מיקרוסקופ ועוד.
במסגרת התפקיד:
למידת מומחיות בתחנות העבודה השונות הכוללות הרכבה והדבקה במפעל הייצור
ביצוע תהליכי עבודה בחדר נקי תחת נהלים כתובים
מילוי טפסי ייצור בעברית ובאנגלית ועמידה בתקנים מחמירים (FDA, CE, אמ"ר)
עבודה בצוות למידת תחנות נוספות מעבר להתמחות מרכזית
עבודה עם כלים עדינים סקלפל, מיקרוסקופ ועוד.
דרישות:
ניסיון בעבודה בחדר נקי
ניסיון בהרכבות עדינות, מוטוריקה עדינה ודיוק
יכולת עבודה הן בצוות והן באופן עצמאי
יחסים בין אישיים טובים תקשורת טובה ו"ראש גדול"
סובלנות והכלה לסביבת העבודה ולעובדים, מוסר עבודה גבוה
להגשת מועמדות נא לציין מס' משרה ולשלוח קו''ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
ניסיון בעבודה בחדר נקי
ניסיון בהרכבות עדינות, מוטוריקה עדינה ודיוק
יכולת עבודה הן בצוות והן באופן עצמאי
יחסים בין אישיים טובים תקשורת טובה ו"ראש גדול"
סובלנות והכלה לסביבת העבודה ולעובדים, מוסר עבודה גבוה
להגשת מועמדות נא לציין מס' משרה ולשלוח קו''ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7686282
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
Job Type: Full Time
Position 3520
More details:
End-to-end project management of business intelligence initiatives, ensuring successful delivery within the scope and timeline
Develop, TEST and maintain ETL processes with high standards of quality and performance
Building the Front-End data platform that serves the company's needs
Creating relevant metrics and calculations
Creating detailed, designed and interactive reports and dashboards in Power BI and more.
More details:
End-to-end project management of business intelligence initiatives, ensuring successful delivery within the scope and timeline
Develop, TEST and maintain ETL processes with high standards of quality and performance
Building the Front-End data platform that serves the company's needs
Creating relevant metrics and calculations
Creating detailed, designed and interactive reports and dashboards in Power BI and more.
Requirements:
Degree in Industrial Engineering and Management
Experience as a BI Developer and experience working with Power BI
Strong knowledge of DAX, extensive experience in SQL development
DWH design experience, E2E BI project management experience
Experience with Azure
Proficiency in Python is a plus
Degree in Industrial Engineering and Management
Experience as a BI Developer and experience working with Power BI
Strong knowledge of DAX, extensive experience in SQL development
DWH design experience, E2E BI project management experience
Experience with Azure
Proficiency in Python is a plus
This position is open to all candidates.
Show more...
7692779
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3485
תיאור התפקיד:
אחראיות להנעת תהליך CAPA מזיהוי נושאים לטיפול ועד סגירה, כמאיץ לשיפור האיכות בחברה.
תיאום כלל תהליך ה- CAPA בהתאם לנהלים הישימים.
ניהול ישיבות CAPA. פיקוח על חקירת הבעיה ומציאת גורמי השורש האמיתיים.
מעקב ביצוע פעולות תיקון, פעולות מתקנות ובדיקת אפקטיביות בלו" ז שנקבע. פיתוח מדדים לתהליך CAPA.
ייצוג החברה במבדקים בנושא CAPA. בנוסף מעקב ובקרה של בקרות שינוי כולל אישור בקרות שינוי והגדרת משימות לפי הצורך.
אחראיות בהפקת דו" חות איכות מוצרים שנתיים ופעולות הנגזרות מהם. בנוסף, יהיה שותף בהכנה וליווי צוות הנהלת האיכות בביקורות איכות ועוד.
תיאור התפקיד:
אחראיות להנעת תהליך CAPA מזיהוי נושאים לטיפול ועד סגירה, כמאיץ לשיפור האיכות בחברה.
תיאום כלל תהליך ה- CAPA בהתאם לנהלים הישימים.
ניהול ישיבות CAPA. פיקוח על חקירת הבעיה ומציאת גורמי השורש האמיתיים.
מעקב ביצוע פעולות תיקון, פעולות מתקנות ובדיקת אפקטיביות בלו" ז שנקבע. פיתוח מדדים לתהליך CAPA.
ייצוג החברה במבדקים בנושא CAPA. בנוסף מעקב ובקרה של בקרות שינוי כולל אישור בקרות שינוי והגדרת משימות לפי הצורך.
אחראיות בהפקת דו" חות איכות מוצרים שנתיים ופעולות הנגזרות מהם. בנוסף, יהיה שותף בהכנה וליווי צוות הנהלת האיכות בביקורות איכות ועוד.
דרישות:
תואר ראשון לפחות ברוקחות/ כימיה/ פרמקולוגיה/ ביוכימיה
ניסיון כאיש איכות בתעשייה הפרמצבטית ידע והבנת תהליכי היצור במפעל פרמצבטי היכרות עם תקני משה"ב, Eudralex דרישות GMP/GDP ידע בתוכנת Priority - יתרון
עבודת ממשקים רחבה ויכולת תיעדוף משימות יוזמה, יחסי אנוש המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר ראשון לפחות ברוקחות/ כימיה/ פרמקולוגיה/ ביוכימיה
ניסיון כאיש איכות בתעשייה הפרמצבטית ידע והבנת תהליכי היצור במפעל פרמצבטי היכרות עם תקני משה"ב, Eudralex דרישות GMP/GDP ידע בתוכנת Priority - יתרון
עבודת ממשקים רחבה ויכולת תיעדוף משימות יוזמה, יחסי אנוש המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7711829
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
LR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3407
במסגרת תפקיד:
להוביל את הפעילות השיווקית של החברה, לבנות תוכניות שיווק ולהוציאן לפועל,
להוביל את מערך המכירות, לעמוד ביעדים ותקציבים שהוגדרו,
לייצג את החברה בכנסים ותערוכות בארץ ובחו"ל
לעבוד מול קופות החולים ועוד.
במסגרת תפקיד:
להוביל את הפעילות השיווקית של החברה, לבנות תוכניות שיווק ולהוציאן לפועל,
להוביל את מערך המכירות, לעמוד ביעדים ותקציבים שהוגדרו,
לייצג את החברה בכנסים ותערוכות בארץ ובחו"ל
לעבוד מול קופות החולים ועוד.
דרישות:
תואר ראשון מתחום רלבנטי / תואר שני יתרון
הכרות מעמיקה עם עולמות השיווק והמכירה בענף הפארמה
ניסיון בעבודה בתחומי המכירות ועבודה מול קופ"ח ולקוחות מוסדיים אחרים
אנגלית ברמה גבוהה - ניסיון בהובלת צוותים
יכולת הובלת תהליכים - יכולת ניהול מו"מ
תנאים מעולים למתאימים/ות!!!! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר ראשון מתחום רלבנטי / תואר שני יתרון
הכרות מעמיקה עם עולמות השיווק והמכירה בענף הפארמה
ניסיון בעבודה בתחומי המכירות ועבודה מול קופ"ח ולקוחות מוסדיים אחרים
אנגלית ברמה גבוהה - ניסיון בהובלת צוותים
יכולת הובלת תהליכים - יכולת ניהול מו"מ
תנאים מעולים למתאימים/ות!!!! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7730647
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3545
תיאור התפקיד:
תמיכה במגוון פעילויות רגולטוריות הכוללות:
רישום תכשירים חדשים, התוויות נוספות וכד'
תחזוקה שוטפת של תיקי רישום, כולל: חידושים, שינויים, עדכון עלונים וחומרי אריזה.
הכנת עלונים וחומרי אריזה, בדיקה ואישור של חומרי שיווק.
משימות נוספות בתחום הרגולציה בהתאם לצורך ולהתפתחות המקצועית.
תיאור התפקיד:
תמיכה במגוון פעילויות רגולטוריות הכוללות:
רישום תכשירים חדשים, התוויות נוספות וכד'
תחזוקה שוטפת של תיקי רישום, כולל: חידושים, שינויים, עדכון עלונים וחומרי אריזה.
הכנת עלונים וחומרי אריזה, בדיקה ואישור של חומרי שיווק.
משימות נוספות בתחום הרגולציה בהתאם לצורך ולהתפתחות המקצועית.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הרגולציה.
רישיון רוקחות ישראלי - יתרון.
עברית ואנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) - ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר ראשון ברוקחות או מדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום הרגולציה.
רישיון רוקחות ישראלי - יתרון.
עברית ואנגלית (דיבור, קריאה וכתיבה) - ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7730997
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3546
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם,
אחריות על שחרור אצוות תרופות,
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA
בעל /ת ראייה מערכתית.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
אחריות על הבטחת איכות התכשירים ותהליך ייצורם,
אחריות על שחרור אצוות תרופות,
הכנה ומעבר ביקורות משרד הבריאות, ביצוע הדרכות.
יתרון למי שהעביר /ה מפעלים לקבלת GMP אירופאי ו- FDA
בעל /ת ראייה מערכתית.
קשר מול משרד הבריאות וספקים שונים בארץ ובחו"ל.
עבודה עם ממשקים רבים, פנים וחוץ ארגוניים.
ניהול צוות מבקרי הבטחת איכות.
דרישות:
תואר שני במדעים מדויקים.
תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה.
להגשת מועמדות יש לשלוח קו"ח
לפרטים במספר המצורף המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר שני במדעים מדויקים.
תואר שני במנהל עסקים- יתרון.
ניסיון כמנהל /ת הבטחת איכות בחברות תרופות /ביוטכנולוגיה.
אנגלית ברמה גבוהה.
להגשת מועמדות יש לשלוח קו"ח
לפרטים במספר המצורף המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7732835
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3549
הרכבות מכאניות / חיווט
הלחמות ועוד.
הרכבות מכאניות / חיווט
הלחמות ועוד.
דרישות:
דרישות:
12 שנות לימוד
קורס IPC 620/610 - יתרון
הרכבות מכאניות / אינטגרציה, הלחמות - 2-3 שנות ניסיון
עבודה במפעל יצרני תחום המדיקל- יתרון
ניסיון בייצור /ניסיון טכני / ניסיון בתפקיד דומה
נכונות לשעות נוספות (בהתאם לצורך)
דייקנות סדר וארגון
עברית- רמת ניהול שיחה וקריאה בסיסית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרישות:
12 שנות לימוד
קורס IPC 620/610 - יתרון
הרכבות מכאניות / אינטגרציה, הלחמות - 2-3 שנות ניסיון
עבודה במפעל יצרני תחום המדיקל- יתרון
ניסיון בייצור /ניסיון טכני / ניסיון בתפקיד דומה
נכונות לשעות נוספות (בהתאם לצורך)
דייקנות סדר וארגון
עברית- רמת ניהול שיחה וקריאה בסיסית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7736125
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
LR - JOB
Location: More than one
Job Type: Full Time
Position 3555
Manufacturing parts and assemblies according to work instructions
Performing in-process Quality Control
Comply with companys policy and procedures on maintenance of personnel hygiene and clean room cleanliness
Supporting the Production Manager with team management: Responsible for allocating resources to workstations according to the production plan and production quantities reporting
Certified to perform manufacturing and Quality control activities according to specific internal qualifications
Support improvements of production processes
Support R D activities
Responsible for materials stock in the production line
Experience as a manufacturing team leader in the field of Medical Devices
Relevant working experience in a Clean Room
Relevant working experience in a highly regulated medical device industry
Hands-on approach, technical capabilities
Manufacturing parts and assemblies according to work instructions
Performing in-process Quality Control
Comply with companys policy and procedures on maintenance of personnel hygiene and clean room cleanliness
Supporting the Production Manager with team management: Responsible for allocating resources to workstations according to the production plan and production quantities reporting
Certified to perform manufacturing and Quality control activities according to specific internal qualifications
Support improvements of production processes
Support R D activities
Responsible for materials stock in the production line
Experience as a manufacturing team leader in the field of Medical Devices
Relevant working experience in a Clean Room
Relevant working experience in a highly regulated medical device industry
Hands-on approach, technical capabilities
Requirements:
Experience as a manufacturing team leader in the field of Medical Devices
Relevant working experience in a Clean Room
Relevant working experience in a highly regulated medical device industry
Hands-on approach, technical capabilities
Experience as a manufacturing team leader in the field of Medical Devices
Relevant working experience in a Clean Room
Relevant working experience in a highly regulated medical device industry
Hands-on approach, technical capabilities
This position is open to all candidates.
Show more...
7742106