רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
חברות מגייסות
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
פיתוח ויישום מדיניות ונהלי אבטחת איכות ספציפיים לייצור תרפיות תאיות ותפעול מתקן ייצור GMP
הקמה ותחזוקה של מערכת ניהול איכות (QMS) להבטחת עמידה בתקנות וסטנדרטים רלוונטיים (EMA, cGMP)
מתן הנחיה ותמיכה לצוותים בין-תחומיים להבטחת עמידה בסטנדרטים של איכות ודרישות רגולטוריות
הובלה ופיקוח על ביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל ביקורות רגולטוריות
ביצוע הערכות סיכונים ויישום אסטרטגיות להפחתת סיכונים למניעת בעיות איכות
ניהול מערכת התיעוד להבטחת דיוק, שלמות ומעקב אחר רשומות
שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות, כולל ייצור, מחקר ופיתוח ובקרת איכות לפתרון בעיות איכות ולהנעת יוזמות לשיפור מתמיד
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי רלוונטי (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה), תואר מתקדם יתרון
לפחות 5 שנות ניסיון באבטחת איכות בתעשיית הביופרמצבטיקה או תרפיות תאיות, עם לפחות 3 שנים בתפקיד ניהולי
ידע מעמיק בתקנות והנחיות רלוונטיות (כגון FDA, GMP, EP ו- הנחיות ICH בנוגע לייצור תרפיות תאיות)
ניסיון בהובלת ביקורות רגולטוריות וביקורות עם היסטוריה של הצלחה בעמידה בתקנות
כישורי מנהיגות ותקשורת חזקים, עם יכולת לשתף פעולה ביעילות עם צוותים בין-תחומיים
יכולות פתרון בעיות וקבלת החלטות מצוינות, עם דגש על הנעת שיפור מתמיד
ניסיון ביישום וניהול מערכות ניהול איכות אלקטרוניות (eQMS) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7755791
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: עפולה
סוג משרה: משרה מלאה
-הכנה והגשה של תיקי רישום ברחבי העולם, בדיקה וארגון המסמכים על פי הנחיות הרשויות וגופים רגולטוריים.
- תחזוקת תיקי הרישום - חידוש רישום, עדכון שוטף של המסמכים על פי שינויים רגולטוריים.
-תחזוקה וניהול של IFU למוצרי החברה
-קשר שוטף עם לקוחות החברה ומתן תמיכה רגולטורית ללקוחות החברה.
- הבנה מקיפה של מערכת איכות המכשור הרפואי (ISO 13485) ותקנות המכשור הרפואי MDR, MDSAP, MDD, FDA).)
- ניסיון בהכנה ובביצוע הגשות רגולטוריות בתחום ציוד רפואי: אירופה, ארה"ב, קנדה, אמ"ר ומדינות אחרות לפי הצורך.
- ניסיון בכתיבה ועדכון תיקי מוצר ותיקי DHF וולידציות מוצר.
- בנייה ועידכון נהלים ובחינה של עידכונים רגולטוריים בארץ ובעולם.
- יכולת עבודה מדויקת וירידה לפרטים, יכולת למידה עצמית וחקירה, ניסיון במבדקים חיצוניים.
- יתרון לניסיון והסמכה לעריכת מבדקים פנימיים.
- יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית' עקומת למידה גבוהה
- נכונות לעבודה מאומצת.
דרישות:
-השכלה אקדמית - עדיפות בתחום הבטחת איכות / מדעי החיים / הנדסה ביו-רפואית.
-ניסיון בעבודה בתחום האיכות/רגולציה מחברת מכשור רפואי
- ניהול תיקים טכניים של מוצרים.
- ניהול וביצוע ולידציות בתחומים הנדרשים על פי הדרישות.
-ניסיון בכתיבה והגשת מסמכים לגופים הרגולטוריים באירופה.
-ניסיון עבודה עם תקן 2016 ISO13485
-שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית קריאה וכתיבה כולל כתיבה טכנית.
-יכולת עבודה תחת לחץ, מקצועיות, יחסי אנוש מעולים.
-מוטיבציה גבוהה ללמידה עצמית.
-יכולת עבודה על מספר משימות במקביל, תשומת לב לפרטים.

כפיפות אירגונית
דיווח ישיר לסמנכ"ל הנדסה איכות ורגולציה של החברה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7532132
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
במחלבת רחובות אנו מייצרים את מוצרי המזון הנכרים ביותר בארץ - חלב ומשקאות חלב (שוקו, שמנת ועוד).
המחלבה מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים, נחשבת למובילה בתחומה, וכוללת עבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.

התפקיד כולל

ניהול וריכוז תחומי בטיחות מזון ותברואה במחלבה.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון, לרבות: ניהול אירועים חריגים.
ניהול ובקרת מערך דיגום מוצרים סופיים.
אחריות על תחום בטיחות המזון בממשק מול מחסנים חיצוניים.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ריכוז נושאי הדברה, ניקיונות ותברואה, לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בתחומי האחריות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שלוש שנים בתחום האיכות בתעשיית מזון/ פארמה.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
ידע בתקני ונהלי ISO9001, FSSC, HACCP.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7731854
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
RTR
דרושים בRTR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
עובד/ת למחלקת רגולציה

תיאור התפקיד:
- הכנת הגשות למוצרים חדשים, חידושים, תוויות וכו'.
- אחריות על תחזוקת תיקי רגולציה עדכני של מוצרים
- מעקב אחרי עדכונים רגולטורים בארץ ובחו"ל
- קשר ישיר עם משרד הבריאות ורגולטורים בחו"ל
- ביצוע בדיקות רגולטוריות
דרישות:
דרישות התפקיד:
- תואר ראשון במקצוע מדעי
- ניסיון ברגולציה בישראל
- אנגלית ברמה גבוהה
- יכולת אנליטית גבוהה
- שליטה ב EXCEL, WORD, OUTLOOK
- אוטו דידקטי ויכולת עבודה תחת לחץ

המישרה בעמק חפר המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7747980
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
מימד אנושי
דרושים במימד אנושי
שכר: 12,000-15,000
לחברת פארמה מובילה דרוש.ה רכז.ת בטיחות ותוכניות ניהול סיכונים לאגף רגולציה- החלפה לחל"ד בפתח תקווה.
התפקיד כולל:
-קבלה, עיבוד, דיווח ותיעוד של תופעות לוואי ותלונות איכות, כל זאת תוך עמידה בדרישות משרד הבריאות בתחום הבטיחות התרופתית
-ריכוז תחום תוכניות מתן תרופות ללא עלות תיאום אספקות מול רופאים, בתי חולים ומחלקות השיווק
-עדכון תוכניות ניהול הסיכונים בקבוצה
-חיפוש בספרות המקצועית לדיווח וזיהוי תופעות לוואי

עבודה במשרה מלאה בפתח תקווה, ימים א-ה 08-17/07-16
(9 שעות ביום מלבד בימי חמישי 8 שעות)
*עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים טובים ותנאי רווחה מעולים*
**שכר גבוה- תלוי ניסיון**
דרישות:
-השכלה פארה רפואית (ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מנהל מערכות בריאות, כימיה וכל תחום נושק) חובה
-אנגלית ברמה גבוהה חובה
-סדר, ארגון וירידה לפרטים
-יכולת עבודה בצוות
-יכולת עבודה תחת לחץ
-ניסיון קודם - יתרון משמעותי
-שליטה במערכות מחשב המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753779
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברה מובילה וגלובלית, לאתר החברה באזור פארק המדע רחובות, בתפקיד הכולל אחריות לרגולציה הקלינית, החל משלב הפיתוח, כולל הערכה של חלופות לאסטרטגיות רגולטוריות, עבור הפיתוח הקליני וההגשות ל-EU/US וטריטוריות נוספות. התפקיד כולל תמיכה רגולטורית למחלקה הקלינית, תחזוקה וכתיבה של הדוקומנטציה הרגולטורית (כגון IMPD, IB ו-IND), הכנה ונוכחות לקראת ישיבות מול הרשויות הרגולטוריות, אחריות עליונה לכל החלקים הקליניים, בהגשות הרגולטוריות ל-FDA, EU וטריטוריות נוספות ועוד. דיווח ל-VP RA.
דרישות:
השכלה מדעית.
ניסיון ברגולציה גלובלית, בשלבי Post Marketing, עדיפות להגשות NDA/MAA, מהתעשייה הפרמצבטית/ביוטכנולוגית.
ניסיון משמעותי וממושך ברגולציה בתעשייה, בדגש על רגולציה קלינית.
יכולת ניהול ללא סמכות.
יכולת בינאישיות מצויינות.
יכולות מוכחות לניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7721428
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
תנובה
דרושים בתנובה
מיקום המשרה: באר טוביה
סוג משרה: משרה מלאה
במחלבת טנא נגה באזור התעשייה באר טוביה אנו מייצרים את הגבינות המלוחות והמיוחדות שלנו.
המחלבה מייצרת מזון בהתאם לסטנדרטיים מקומיים ובינלאומיים, נחשבת למובילה בתחומה, וכוללת עבודה עם מערכות ייצור ושיטות עבודה חדשניות.

במסגרת התפקיד:
ניהול וריכוז תחומי בטיחות מזון, תברואה ותשתיות (מים, אוויר ואנרגיה) במחלבה.
כתיבה ובקרת תכנית ניטור פתוגניים במחלבה, עבודה שוטפת מול השירותים הווטרינריים ועמידה בדרישות הרגולציה.
ניהול תברואן האחראי לריכוז נושאי הדברה, ניקיונות ותברואה,לרבות בקרה והטמעת תהליכים.
אחריות כוללת על צוותי בטיחות המזון, לרבות: ניהול אירועי בטיחות מזון.
אחריות מקצועית על תהליכי הניקיון.
ניהול ייצוא מוצרים בהיבטי האיכות ועמידה בדרישות מדינות היעד.
הובלת תהליכים טכנולוגיים לשיפור מתמיד והתייעלות בתחומי האחריות.
דרישות:
תואר בהנדסת מזון/ כימיה/ ביוטכנולוגיה או תואר ראשון רלבנטי (מדעי החיים/ ביולוגיה וכיו"ב).
ניסיון של שנתיים לפחות בתחום האיכות בתעשיית מזון/ פארמה.
ניסיון בעבודה מול גופים רגולטוריים.
ידע בתקני ונהלי ISO9001, FSSC, HACCP.
ניסיון בעבודה עם מערכות ניהול רצפת ייצור - יתרון.
ניסיון ניהולי - יתרון.
אנגלית ברמה טובה (קריאה וכתיבה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7694494
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
29/05/2024
Location: Rehovot
Job Type: Full Time
Required Hardware regulatory compliance engineer
As a member of the Regulatory Affairs Department the Systems Regulatory Compliance Engineer will be part of the Hardware products Global Market Access team, responsible for escorting hardware design, certifying products towards global standards, verifying health and environmental regulations compliance, and testing for electromagnetic & radio compatibility.
Essential Duties and Responsibilities:
To monitor, interact, report, and support R&D, Engineering, and regional teams that inquire about aspects of compliance matters, enforcement actions, remedial activities, and regulatory compliance affairs.
Lead product evaluations and tests by operating external laboratories, advisors, and subcontractors to meet relevant Safety, EMC, and Environmental certifications.
Perform product safety reviews, and preliminary safety testing, facilitate agency inspections, and maintain product regulatory compliance files.
Evaluate regulatory trends and revisions.
Preparation of Technical files including the creation of a Critical Component List
Supervisory Responsibilities:
External contractors and test laboratories, cross-organization projects management
Physical/Environmental Requirements:
Work in an office environment with periodic visits to factory locations.
Domestic travelling up to 10%.
Requirements:
5+ years of prior experience at a multidisciplinary / Medical company as a regulation compliance engineer.
CE marking experience with a deep understanding of at least one of the following directives/regulations: Machinery, Low Voltage, Radio, and EMC directives.
Deep understanding of at least one of the following safety standards: IEC 62368-1, IEC 60950-1, IEC 60204-1, IEC 61010-1.
Extensive know-how of USA/Canada regulations: FCC, NRTL listing, UL standards, electrical codes of NFPA.
Experience with safety risk assessment for complex systems, signal integrity, and system design for compliance.
Electricity / Electronics / Electromechanics Engineering or practical Engineering degree.
Strong written and verbal English.
Ability to develop and maintain effective working relationships on a multi-level basis.
Ability to present technical information and effectively communicate across all levels of the organization.
Ability to work in a multi-tasking environment with a variable priority setting.
External Focus: Understanding customer needs, industry trends, and the industry's competitive landscape.
Auto detect and self-learner.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7740516
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
20/05/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are currently seeking a Product Compliance officer.
What You'll Do
Responsebilities: Conduct thorough reviews and assessments of our gaming and betting products and generate detailed gap analysis of regulation and standards required for new market entry.
Collaborate with cross-functional teams including Legal, Project, Product, Security, to implement compliance measures throughout the product lifecycle.
Provide guidance and support to product development teams on compliance-related matters, including product design, feature implementation, and testing.
Monitor and analyse changes in regulations and standards, and communicate updates and implications to relevant stakeholders, and track their implementation.
Track internal audits and assessments to identify areas of non-compliance and implement corrective actions.
Coordinate with external regulatory bodies, 3rd-party laboratories and auditors as necessary to facilitate compliance certifications and approvals.
Act as a subject matter expert on product compliance issues.
Requirements:
Bachelor's degree in business, law, compliance, or a related field. Advanced degree or relevant certifications preferred however not required.
Minimum of 3 years of experience in product compliance, regulatory affairs, or a similar role in the online US gaming or betting industry.
Knowledge of US gaming and betting regulations, including, state-specific regulations, and industry standards.
Strong analytical skills with the ability to interpret complex regulatory requirements and apply them to product development and operations.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to effectively collaborate with internal and external stakeholders.
Detail-oriented approach with a commitment to accuracy and precision in compliance-related activities.
Proven track record of managing product compliance projects and initiatives, including regulatory audits.
Experience working with regulatory authorities and third-party auditors is highly desirable.
Ability to adapt to a fast-paced and dynamic environment, with a proactive and solution-oriented mindset.
High ethical standards and integrity, with a commitment to upholding regulatory compliance and promoting responsible gaming practices.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7727612
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
19/05/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
committed to maintaining the highest standards of compliance and ethical practices within its operations. As part of our growing compliance team, we are seeking a highly organised and experienced Product Compliance Officer. This role presents a unique opportunity to support different business units within the Group, including both B2C and B2B segments.
What You'll Do
Conduct thorough reviews and assessments of our gaming and betting products and generate detailed gap analysis of regulation and standards required for new market entry.

Collaborate with cross-functional teams including Legal, Project, Product, Security, to implement compliance measures throughout the product lifecycle.
Provide guidance and support to product development teams on compliance-related matters, including product design, feature implementation, and testing.
Monitor and analyse changes in regulations and standards, and communicate updates and implications to relevant stakeholders, and track their implementation.
Track internal audits and assessments to identify areas of non-compliance and implement corrective actions.
Coordinate with external regulatory bodies, 3rd-party laboratories and auditors as necessary to facilitate compliance certifications and approvals.
Act as a subject matter expert on product compliance issues.
Requirements:
Bachelor's degree in business, law, compliance, or a related field. Advanced degree or relevant certifications preferred however not required.
Minimum of 3 years of experience in product compliance, regulatory affairs, or a similar role in the online US gaming or betting industry.
Knowledge of US gaming and betting regulations, including, state-specific regulations, and industry standards.
Strong analytical skills with the ability to interpret complex regulatory requirements and apply them to product development and operations.
Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to effectively collaborate with internal and external stakeholders.
Detail-oriented approach with a commitment to accuracy and precision in compliance-related activities.
Proven track record of managing product compliance projects and initiatives, including regulatory audits.
Experience working with regulatory authorities and third-party auditors is highly desirable.
Ability to adapt to a fast-paced and dynamic environment, with a proactive and solution-oriented mindset.
High ethical standards and integrity, with a commitment to upholding regulatory compliance and promoting responsible gaming practices.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7725896
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו