דרושים » ביוטכנולוגיה » מנהל /ת פיתוח לתחום הפארמצבטיקה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 30 דקות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול והובלת צוותי פיתוח
ייזום והוצאה לפועל של פרויקטים לפיתוח מוצרים פרמצבטיים חדשים.
אחריות מלאה לעמידה בתקנים ובדרישות רגולציה בינלאומית (FDA, EMA).
עבודה שוטפת מול מחלקות ייצור, איכות, שיווק וממשקים חיצוניים.
חברות בצוות ההנהלה ושותפות בעיצוב האסטרטגיה העסקית של החברה.
דרישות:
ניסיון של 7+ שנים בפיתוח מוצרים פרמצבטיים / ביוטכנולוגיים.
ניסיון מוכח בניהול צוותי פיתוח והובלת פרויקטים מורכבים.
ידע מעמיק ברגולציה בינלאומית ותהליכי רישום.
תואר שני ומעלה בתחומים רלוונטיים (ביוטכנולוגיה, פרמצבטיקה, כימיה, ביולוגיה).
יכולת עסקית ואסטרטגית, חיבור בין פיתוח מוצר לצורכי השוק.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד דיבור וכתיבה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8439752
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
We are looking for an experienced and creative R D Engineer to join a small and dynamic team developing advanced medical device systems. This end-to-end role includes ideation, design, verification, regulatory support, and product transfer to manufacturing.

Role Overview (Short Clear):
Lead engineering tasks for multi-disciplinary medical devices (electronics, mechanics, software).
Design PCBs or provide technical oversight for electronic design.
Prepare product requirements, development documents, TEST specifications, and regulatory materials.
Collaborate with R D, QA, Manufacturing, RA, and suppliers.
Participate in V V, support transfer to manufacturing, and assist in problem-solving.
Drive engineering improvements to ensure performance, reliability, and compliance with FDA and quality standards.
Requirements:
B.Sc. in Electrical/Electronics Engineering must.
Minimum of 5 years of experience in electronic product development; medical device experience preferred.
Strong understanding of the product development lifecycle (PDLC).
Experience writing development documents and engineering drawings strong advantage.
High-level English both writing and speaking.
Advantages
Experience with multi-disciplinary systems.
Hands-on PCB design background.
Knowledge and implementation of ISO 13485 and FDA standards.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8430912
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד