1,212 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רפואה ופארמה, לחיפוש זה נמצאו 1,212 משרות, מתוכן 625 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 23 שעות
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חיפה
מיקום המשרה: חיפה
היקף המשרה: מספר סוגים
למוסד רפואי מוביל באיזור חיפה דרוש /ה סניטר /ית. עבודה במשמרות.
העברת מטופלים בין המחלקות השונות ושליחויות שונות לפי צרכי בית החולים
* עובד /ת בית חולים מהיום ה1.
*תנאי טובים למתאימים /ות.
***ללא ניסיון.
דרישות:
12 שנות לימוד - חובה.
ידיעת השפה העברית על בוריה.
ניסיון קודם - יתרון.
נכונות לעבודה פיזית מאומצת.
יכולת עבודה בצוות, יכולת עבודה בלחץ.
אחריות, מסירות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5550050
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
מיקום המשרה: נס ציונה
לחברה יצרנית בתחום הפארמה דרוש /ה מנהל /ת ייצור בחדרים נקי ואספטיים.
התפקיד כולל -
ניהול מערך הייצור של החברה, הובלת פרויקטים בייצור תוך עמידה בלוחות זמנים, ייעול תהליכים תוך אפיון והטמעה של מדדי הייצור והתפעול.
ניהול צוות של כ-5 עובדים, קליטה ושימור עובדים, יישום וביצוע תוכנית הדרכות לעובדים.
ניהול בכפוף לתהליכים טכנולוגיים ואחריות להטמעת כלל נהלי האיכות והבטיחות.
עבודה שוטפת מול ממשקים רבים בארגון.
העבודה באזור השפלה, בימים א'-ה' בשעות 8:00-17:00
שעות נוספות בהתאם לעומס העבודה.
דרישות:
ניסיון של 4 שנים לפחות בניהול יצור בתחום הפארמה - חובה.
תואר שני בכימיה /הנדסה או בתחום מקביל חובה.
ניסיון בניהול צוות יצור בחדרים נקיים ואספטיים - חובה.
הכרות עם יצור בתנאי GMP, תקנים ונהלים של חדרים נקיים ודרישות איכות של ה FDA והרשויות האירופאיות.
ידע וניסיון בציוד בתחום הפארמה.
יכולת ניתוח והטמעת תהליכים.
יכולת הנעה עצמית ומחויבות אישית גבוהה.
חתירה להישגיות.
שליטה באנגלית. רמה גבוהה של דיבור/כתיבה/קריאה
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5559339
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 22 שעות
קבוצת דנאל
מיקום המשרה: באר שבע
מחפש /ת משרה חלקית?
לקבוצת דנאל המפעילה מרכזי יום דרוש /ה פיזיותרפיסט /ית למרכז היום בבאר שבע.
העברת פעילות לקשישים והפעלה בעזרת מכשור וציוד מתאים.
חייב להיות יכולת לעבוד לפחות 3-2 פעמים בשבוע, בימים א' עד ה', בשעות הבוקר!
מתאים גם כהשלמת הכנסה.
דרישות:
תואר בפיזיותרפיה ותעודת הסמכה מקצועית - חובה.
ניסיון בהעברת פעילות עם קשישים - יתרון.
יחסי אנוש טובים ומסירות.
נכונות לעבוד 10 שעות שבועיות!
דובר /ת רוסית - יתרון
נכונות לעבוד בבאר שבע! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5507311
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 18 שעות
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
לחברת סיעוד מובילה בירושלים דרוש עובד/ת סוציאלי/ת עובד/ת / מקצועי/ת למגוון תפקידים:

*עבודות משרד בהיקף גמיש: 50%-100% משרה

או

* ביקורי בית ושטח בהיקף משרה גמיש: 25%-100% משרה בשעות גמישות.
נדרשת זמינות של כ 2-3 ימים בשבוע בשעות הבוקר-צהריים.
יכול להתאים גם כהשלמת הכנסה.

שעות, היקף משרה גמישיםו תנאים טובים למתאימים/ות! מתאים גם כעבודה נוספת או השלמת הכנסה!
דרישות:
עו"ס-רישום בפנקס העובדים הסוציאלים חובה  

אח /ות  מוסמך /ת

גרונטולוג /ית  בעל/ת תואר שני בגרנטולוגיה ממוסד אקדמאי מוכר

מרפא /ה בעיסוק  בעל/ת  תעודת רישום במשרד הבריאות בישראל

פיזיותרפיסט/ית בעל/ת תעודת רישום במשרד בריאות בישראל
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5525254
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
Setteam - HR & Recruitment Projects
מיקום המשרה: יוקנעם
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה איש /אשת רגולציה לחברה בתחום המכשור הרפואי בצפון.
הובלת תהליכים וניהול פרויקטים בתחום הרגולציה לחברה בצפון.
כתיבת מסמכים ובקשות לגופים הרגולטורים השונים.
דרישות:
השכלה אקדמית רלוונטית לתחום.
- ניסיון בתחום מינימום 2 שנים.
- ניסיון בכתיבה והגשת מסמכים לגופים רגולטורים שונים
- אנגלית ברמת גבוהה.
- יכולת עבודה תחת לחץ, מקצועיות, יחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5576446
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 23 שעות
מיקום המשרה: חיפה וכרמיאל
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית באזור משגב דרוש/ה עובד/ת למתן שירות לקוחות לאחר מכירה באירופה בשפות גרמנית ואנגלית (המשרה בישראל).
התפקיד כולל מתן מענה במייל ובטלפון לצרכי הלקוח לאחר רכישת המוצר וכן טיפול ופתרון בעיות.
תקשורת מול לקוחות קצה ומול בעלי תפקידים בחברות גלובאליות גדולות.
משרה מלאה
העבודה באזור כרמיאל
דרישות:
שפות: שליטה בגרמנית בשפת אם- חובה. אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תואר ראשון רלוונטי-יתרון
מיומנות עם כלי עבודה Office
אוריינטציה טכנית ויכולת הפקת לקחים
שרותיות גבוהה, תקשורתיות, עצמאות
יכולת עמידה בפני לחץ
יכולת למידה עצמית גבוהה
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5557940
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 19 שעות
ד.ש דניאל שרותי סיעוד
לחברתנו בתחום הסיעוד דרושים /ות בקרים /יות לאזור המרכז, השפלה והדרום.
המשרות בערים: חולון, ראשל"צ,רחובות, רמלה, אשדוד, אשקלון, שדרות, נתיבות, ק. מלאכי.
דרישות:
נסיון בתחום הסיעוד.
תעודת בקר. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5372008
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 15 שעות
ניטינוטס בע"מ
מיקום המשרה: קיסריה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת Nitinotes,  חברת סטארט אפ העוסקת בפיתוח מוצר אנדוסקופי לטיפול בהשמנת יתר דרוש /ה טכנאי /ת.
התפקיד כולל:  ביצוע הרכבות של חלקים ומכלולים, הרכבות בחדר נקי, השתתפות בביצוע ניסויים במעבדה,  ביקורת קבלה לחלקים והפקת דוחות, ביצוע ביקורת בתהליך.
המשרה הנה משרה מלאה, משרדי החברה ממוקמים בפארק  התעשיה בקיסריה.
דרישות:
ניסיון בהרכבות מכאניות.
יכולת קריאת והבנת שרטוטים בעברית ואנגלית.
מוטוריקה עדינה, סדר וארגון, ירידה לפרטים, דייקנות, יכולת עבודה עצמאית ומוסר עבודה גבוה.
יכולת עבודה בצוות.
ניסיון עבודה בחברת מכשור רפואי ובחדרים נקיים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה עם Office- אקסל יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5566672
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
לחברת תוספי תזונה מובילה דרוש /ה תועמלנ /ית רפואית לאזור המרכז והשפלה.
משרה זמנית לחופשת לידה לכ-10 חודשים.
דרישות:
השכלה בתחום מדעי החיים /פארא-רפואה /נטורופט /ית /דיאטנ /ית - חובה.
ניסיון קודם כנציג /ת הסברה וקידום מכירות מול רופאים יתרון.
אורנטצייה מכירתית - חובה.
מוטיבציה, חריצות, אסרטיביות, דינמיות, תקשורתיות ויכולת בין אישית גבוהה.
ניסיון במצגות.
גמישות בשעות העבודה.
דובר /ת שפות אנגלית / רוסית יתרון.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5549126
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
מיקום המשרה: צריפין
למרכז הרפואי "שמיר" דרושים /ות עובדי /ות מעבדה
דרישות:
אקדמאיים בעלי /ות תואר ראשון או שני במדעי החיים / ביולוגיה רפואה / מעבדנות רפואית.
עדיפות לבעלי /ות רישיון הכרת מעמד ממשרד הבריאות
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5560147
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
GAL HR
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת סטארט אפ בתחום הרפואי דרוש /ה מנהל /ת צוות קלינית ורגולציה.
התפקיד כולל: הובלת התחום הקליני והרגולטורי בחברה, ניהול והובלת הצוות העוסק בתמיכה בצוות הרפואיים בבתי חולים- המבצעים ניסויים קליניים, ניתוח וניהול נתונים, עבודה מול יועצי הרגולציה של החברה- CRO וCRA, עבודה עם תכנת Matlab ועוד.
דרישות:
- בוגר /ת לימודי רפואה, ו /או תואר שני במדעי הרפואה, ביולוגיה.
- Ph.d יתרון.
- ניסיון קודם בליווי ניסויים קליניים מהתחום הרפואי.
- ניסיון עם CRA ו CRO.
- ניסיון או הכשרה בתחום הרגולציה הרפואית יתרון.
- ניסיון קודם בתפקיד ניהולי- יתרון.
- הכרה וניסיון עם תוכנת Matlab - יתרון.
- אוריינטציה ניהולית, יכולות אישיות ובינאישיות גבוהות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5576370
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
עיניים, המרכז הרפואי ד"ר לוינגר
מיקום המשרה: חיפה
היקף המשרה: משרה חלקית
לחברה העוסקת בתחום בריאות העין מובילה בתחומה דרוש/ה טכנאי/ת רפואי/ת למשרה חלקית בחוצות המפרץ חיפה.
דרישות:
תעודת טכנאי/ת רפואי/ת - חובה.
תודעת שירות גבוהה ונכונות לעבודה בשעות הערב - חובה.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5569147
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
המימד השלישי
מיקום המשרה: מספר מקומות
שכר: 12,000-15,000
תנאים נוספים:החזר הוצאות, ביטוח מנהלים
לחברת מכשור רפואי גלובאלית מובילה בצפון, דרוש /ה מתאם /ת רגולציה.
- מעקב אחר עדכונים רגולטוריים ויישומם.
- בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים ותיקי רישום.
- הכנת תיקי רישום לקראת הגשתם לרשויות בארץ ובעולם.
- ליווי רגולטורי בתהליכי פיתוח ובקרות שינויים כולל בניית אסטרטגיות רגולטוריות.
- ליווי תהליכי תומכי רישום.
- סקירה של מסמכי התוויות וחומרי שיווק על מנת לוודא עמידה בדרישות הרגולציה והחוק.
- ביצוע מעקב רגולטורי לאחר שיווק (PMS) עבור מוצרי החברה.
- כתיבת נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות.
- כפיפות למנהל /ת RA.
- מיקום המשרה: צפון.
- היקף המשרה: משרה מלאה, א'-ה', 08:00 - 17:00 + ש"נ במידת הצורך.
דרישות:
- השכלה: אקדמית. עדיפות בתחום הבטחת איכות /מדעי החיים /הנדסה ביו-רפואית.
- ניסיון: עבודה בתחום האיכות /רגולציה מחברת מכשור רפואי יתרון.
- קורסים מוכרים ברגולציה יתרון.
- יכולות: יכולת עבודה בתוך צוות מולטי-דיסיפלינרי, יחסי אנוש מעולים, מוטיבציה גבוהה ללמידה עצמית, יכולת עבודה על מספר משימות במקביל, תשומת לב לפרטים.
- שפות: שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית קריאה וכתיבה כולל כתיבה טכנית.
- כישורי מחשב: שליטה ביישומי office.
- נדרשת ניידות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5576346
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
אתגר משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה עובד /ת סוציאלי /ת או גרונטולוג /ית לתפקיד משמעותי עם אוכלוסיית הגיל השלישי!
בוא /י הצטרף /י לחברת אתגר סיעוד ורווחה - חברה ותיקה בתנופת צמיחה, בה ניתנת לך ההזדמנות לקחת חלק משמעותי בחייהם של אנשים, לסייע להם למצות את זכויותיהם ולהיפגש עם מגוון אוכלוסיות.
יצירה ושמירה על קשר עם ביטוח לאומי, לשכות רווחה, מטופלים ומשפחותיהם ועוד מגוון גורמים.
עבודה בצוות מקצועי.
יצירת קשרים בקהילה.
ביקורי בית ועוד.
למתאימים /ות - תנאים טובים, רכב חברה ואופק קידום.
דרישות:
תואר בעבודה סוציאלית /גרונטולוגיה - חובה.
רישיון נהיגה - חובה.
ידע בשפות נוספות - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5576340
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 19 שעות
אתגר משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה חלקית
דרוש /ה עובד /ת סוציאלי /ת או גרונטולוג /ית לעבודה משמעותית עם אוכלוסיית הגיל השלישי- משרה חלקית!
בוא /י הצטרף /י לחברת אתגר סיעוד ורווחה - חברה ותיקה בתנופת צמיחה, בה ניתנת לך ההזדמנות לקחת חלק משמעותי בחייהם של אנשים, לסייע להם למצות את זכויותיהם ולהיפגש עם מגוון אוכלוסיות.
יצירה ושמירה על קשר עם ביטוח לאומי, לשכות רווחה, מטופלים ומשפחותיהם ועוד מגוון גורמים.
עבודה בצוות מקצועי.
יצירת קשרים בקהילה.
ביקורי בית ועוד.
תנאים טובים למתאימים /ות!
דרישות:
תואר בעבודה סוציאלית /גרונטולוגיה - חובה.
רישיון נהיגה - חובה.
ידע בשפות נוספות - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5576361
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: ירושלים
דרוש /ה מעריך /ת תיקי תרופות (כימיה).
מכרז מס': 76229.
מיקום: ירושלים.
היקף משרה: 100%.
תיאור התפקיד:
ביצוע הערכה של תיקי איכות של תכשירים רפואיים לצורך הגשת בקשות לרישום, בקשות לחידושי רישום ובקשות לשינויים ברישום במסגרת אגף הרוקחות.
ביצוע סקירה והערכה של נושאים כגון: תהליך הסינתיזה, ההפקה או הטיהור של החומר הפעיל, תהליכי הפיתוח של התכשיר המוגמר, טכנולוגיית הייצור שלו, הפיתוח והתיקוף של שיטות הבדיקה, יציבות התכשיר ובטיחותו הויראלית לפי העניין.
אישור מפרטים של החומר הפעיל ושל התכשיר המוגמר.
ביצוע ההערכה לפי הנחיות הממונה ובהתאם להנחיות ולנהלים של הארגונים הבינלאומיים כגון: EMEA,FDA,ICH ,פרמקופיאות, פטנטים וספרות מקצועית עדכנית.
הכנת מסמכים בנוגע לליקויים שנמצאו והדרישות המחייבות לתיקונם.
קיום קשר עם יצרני התכשירים הרפואיים ומעקב באשר למילוי הדרישות.
העברת חוות דעת והמלצה לממונה על מתן או אי מתן של תעודת איכות לתכשיר.
ביצוע תפקידים נוספים בתחום המקצועי, לפי הנחיות הממונה.
היום האחרון להגשת בקשות למכרז זה הוא: יד' בחשון, תש"ף 12/11/2019.
דרישות:
השכלה:
למעריך /ת תיקים בתחום תכשירים ביולוגיים: תואר שני או שלישי במדעי החיים או במדעי הרפואה.
עדיפות לבעל /ת תואר שלישי.
למעריך /ת תיקים בתחום תכשירים כימיים: תואר שני או שלישי בכימיה או בהנדסה כימית או ברוקחות או במדעי החיים או במדעי הרפואה.
עדיפות לבעל /ת תואר שלישי.
ניסיון:
יתרון לבעלי /ות ניסיון בתעשייה בתחומי רישום, מחקר ופיתוח, אבטחת איכות, או בתחום עריכת פטנטים בתחום התרופות.
דרישות נוספות ורצויות והערות:
היכרות עם פרמקופיאות ונהלי רישום ישראליים ובינלאומיים.
הכרת שיטות בדיקה עדכניות לחומרים ידע:
רצוי הכרת החוקים והתקנות הקשורים לעבודה.
שפות:
ידיעת עברית ואנגלית כדי ביטוי בכתב ובע"פ וכדי קריאת ספרות מקצועית.
כישורים אישיים:
יכולת תכנון וארגון.
יכולת פיקוח ובקרה.
יכולת לקיים יחסי אנוש תקינים.
הערות:
סיכום דרישות מסמכים:
1 .קורות חיים.
2 .תעודת השכלה כמצוין מעלה בדרישות ההשכלה במשרה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570711
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
Required an Associate Director Medical Affairs.
Responsibilities:
- Budget Planning and Resource Management.
- Hires, manages, coaches and develops a group of Medical Affairs Managers/MSLs assigned to his/her therapeutic areas to ensure the highest quality scientific exchange in alignment with the Medical Affairs plan.
- Collates Medical Affairs Manager/MSL field insights that will be shared internally as appropriate.
- Provides input into the therapeutic area Medical strategy led by the local Medical Affairs Managers.
- Ensures that there is adequate and compliant cross-functional collaboration between the Medical Affairs Managers/MSLs and internal stakeholders.
- Organizes regular team meetings for relevant trainings, sharing of best practices, reinforcing on compliance matters and discuss therapeutic area strategies.
- Develop his/her Medical affairs managers/MSLs functional and scientific skills.
- Establishes the annual performance objectives for his/her team.
- Conducts mid-year and year-end reviews of team performance.
- Develops and maintains up-to date scientific knowledge around relevant disease areas, products within those areas and research methodologies.
- Ensure optimal scientific leader management and support
- Develop medical strategy (including the Medical Affairs plan, MAPs)
- Align medical strategy with business unit/franchise-needs with marketing
- Responsible for the creation and timely execution of all Medical activities in his areas of responsibility including medical education, data generation activities etc...
- Responsible for close follow ups on all systems updates of the activities under his responsibility.
- Review and approve s MSL plans.
- Collaborate with GCTO and Market access around new products.
- Ensures that all Medical Affairs Managers/MSLs perform their duties in alignment with company SOPs/Guidelines and local laws and regulations.
Requirements:
- Advanced medical/life science degree.
- Post graduate medical degree is preferable.
- Industry experience of 3 years minimum in Medical Affairs is a must and therapeutic area experience is desirable
- Previous experience as a Medical Advisor/Medical Manager is required.
- Strong knowledge of clinical research and scientific data generation is highly preferred.
- People management experience is required.
- Demonstrated people or project management and team leadership skills, as well as listening and coaching skills, preferred.
- Demonstrated ability to translate scientific strategy into tactical and implementation plans.
- Excellent written and verbal communication skills.
- Demonstrated ability to create a working environment which fosters employee engagement.
- Strong problem solving skills.
- Strong ethics and integrity.
- Ability to work in high performance teams, and in a matrix organization. Ability to negotiate and influence others.
- Excellent team player; must excel at teamwork in cross-functional groups.
Must be able to interact successfully with a variety of individuals at the local level, including Medical Advisors working in different therapeutic areas, MRL teams, commercial teams and contract research organizations (CROs).
We are a research-driven biopharmaceutical company.
Our mission is built on the simple premise that if we follow the science and that great medicines can make a significant impact to our world.
And we believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
 
Show more...
5570617
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש /ה מרכז /ת תחום סריקת סמים.
היקף משרה: 100%.
מספר מכרז: 76196.
הגשת מועמדות עד לתאריך: יד' בחשוון תש"פ, 12/11/19.
ריכוז תחום מקצועי מעבדתי בהיקף של 3 משרות מלאות לפחות או בעל /ת תואר שלישי מומחה /ית בתחום יחודי במסגרת יחידה מעבדתית.
אחריות לקליטת הדגימות בתחום רישומן, סיווגן ופיזורן לנקודות הדיקה השונות.
דרישות:
תעודת הכרה במעמד עובד /ת מעבדה רפואית אקדמאי /ת מטעם משרד הבריאות.
לתואר שלישי- ניסיון מקצועי של 3 שנים.
לתואר שני ניסיון מקצועי של 4 שנים.
לתואר ראשון- ניסיון מקצועי של 6 שנים.
כושר הבעה בכתב ובכל פה בשפה העברית.
ידיעת השפה האנגלית כדי קריאת ספרות מקצועית.
כושר ניהול וארגון.
כושר לקיים יחסי אנוש תקינים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570615
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
Required a Medical Affairs Manager.
Responsibilities:
- Developing local clinical trial strategy for the therapy are in the country and taking appropriate action
to ensure proper implementation.
- Establishing, managing and owning local Key Opinion Leader (KOL), investigator, and other key stakeholder relationships in the therapy area(s).
- Advising business units on medical and scientific matters in the therapy area(s).
- Providing input into local study feasibility and site selection.
- Implementing publication policy for the therapy area(s).
- Giving medical input into market access/access alliance.
- Providing medical and scientific advice to business units, market access/access alliance functions and others as required, as well as input into Health Economics.
- Providing medical and scientific training to the field force, Global Clinical Operations and others as required
- Developing local clinical research programs and clinical trial strategies.
- Designing local study protocols and support operations.
- Providing input into global clinical research programs and trial/protocol design.
- Performing activities related to local Medical Research and MA.
- Advising business units on medical and scientific matters, includingbut not limited toscientific approval of promotional materials.
- Identifying licensing opportunities.
- Building, managing and owning relationships with local KOLs and other key stakeholders.
- Training and scientific support for these and all parts of the company.
- Providing scientific support for continuous medical education (CMEs).
- Ensuring compliance with all applicable country regulations.
- Overseeing all local MA activities in the therapy area(s).
- Generating study concepts with KOLs.
- Developing Protocol Concept Sheets (PCS) and obtaining Protocol Review Committee (PRC) and global Strategic Review Committee (SRT) approvals for new local studies.
- Enhancing the company reputation and profile through an external focus, by representing the company on cross-company boards.
Requirements:
- The Medical Affairs Manager must be able to function well within a matrix organization.
- Either a Medical Degree (preferred) or a PhD/PharmaD in life science.
- The person in this position should have a close familiarity with Clinical Operations and a demonstrated ability to interact effectively with medical opinion leaders.
- He/she should also have the ability to work effectively in a matrixed organization.
- Previous experience in Medical affairs or Clinical operations.
- Fluency in both Hebrew and English.
We are a research-driven biopharmaceutical company.
Our mission is built on the simple premise that if we follow the science and that great medicines can make a significant impact to our world.
And we believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
 
Show more...
5570611
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
Required a Medical Affairs Manager Oncology.
Responsibilities:
- Developing local clinical trial strategy for the therapy are in the country and taking appropriate action
to ensure proper implementation.
- Establishing, managing and owning local Key Opinion Leader (KOL), investigator, and other key stakeholder relationships in the therapy area(s).
- Advising business units on medical and scientific matters in the therapy area(s).
- Providing input into local study feasibility and site selection.
- Implementing publication policy for the therapy area(s).
- Giving medical input into market access/access alliance.
- Providing medical and scientific advice to business units, market access/access alliance functions and others as required, as well as input into Health Economics.
- Providing medical and scientific training to the field force, Global Clinical Operations and others as required
- Developing local clinical research programs and clinical trial strategies.
- Designing local study protocols and support operations.
- Providing input into global clinical research programs and trial/protocol design.
- Performing activities related to local Medical Research and MA.
- Advising business units on medical and scientific matters, includingbut not limited toscientific approval of promotional materials.
- Identifying licensing opportunities.
- Building, managing and owning relationships with local KOLs and other key stakeholders.
- Training and scientific support for these and all parts of the company.
- Providing scientific support for continuous medical education (CMEs).
- Ensuring compliance with all applicable country regulations.
- Overseeing all local MA activities in the therapy area(s).
- Generating study concepts with KOLs.
- Developing Protocol Concept Sheets (PCS) and obtaining Protocol Review Committee (PRC) and global Strategic Review Committee (SRT) approvals for new local studies.
- Enhancing the company reputation and profile through an external focus, by representing the company on cross-company boards.
Requirements:
- The Medical Affairs Manager must be able to function well within a matrix organization.
- Either a Medical Degree (preferred) or a PhD/PharmaD in life science.
- The person in this position should have a close familiarity with Clinical Operations and a demonstrated ability to interact effectively with medical opinion leaders.
- He/she should also have the ability to work effectively in a matrixed organization.
- Previous experience in Medical affairs or Clinical operations.
- Fluency in both Hebrew and English.
We are a research-driven biopharmaceutical company.
Our mission is built on the simple premise that if we follow the science and that great medicines can make a significant impact to our world.
And we believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
 
Show more...
5570605
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
Required a Medical Affairs Manager.
Responsibilities:
- Developing local clinical trial strategy for the therapy are in the country and taking appropriate action to ensure proper implementation.
- Establishing, managing and owning local Key Opinion Leader (KOL), investigator, and other key stakeholder relationships in the therapy area(s).
- Advising business units on medical and scientific matters in the therapy area(s).
- Providing input into local study feasibility and site selection.
- Implementing publication policy for the therapy area(s).
- Giving medical input into market access/access alliance.
- Providing medical and scientific advice to business units, market access/access alliance functions and others as required, as well as input into Health Economics.
- Providing medical and scientific training to the field force, Global Clinical Operations and others as required
- Developing local clinical research programs and clinical trial strategies.
- Designing local study protocols and support operations.
- Providing input into global clinical research programs and trial/protocol design.
- Performing activities related to local Medical Research and MA.
- Advising business units on medical and scientific matters, includingbut not limited toscientific approval of promotional materials.
- Identifying licensing opportunities.
- Building, managing and owning relationships with local KOLs and other key stakeholders.
- Training and scientific support for these and all parts of the company.
- Providing scientific support for continuous medical education (CMEs).
- Ensuring compliance with all applicable country regulations.
- Overseeing all local MA activities in the therapy area(s).
- Generating study concepts with KOLs.
- Developing Protocol Concept Sheets (PCS) and obtaining Protocol Review Committee (PRC) and global Strategic Review Committee (SRT) approvals for new local studies.
- Enhancing the company reputation and profile through an external focus, by representing the company on cross-company boards.
Requirements:
- The Medical Affairs Manager must be able to function well within a matrix organization.
- Either a Medical Degree (preferred) or a PhD/PharmaD in life science.
- The person in this position should have a close familiarity with Clinical Operations and a demonstrated ability to interact effectively with medical opinion leaders.
- He/she should also have the ability to work effectively in a matrixed organization.
- Previous experience in Medical affairs or Clinical operations.
- Fluency in both Hebrew and English.
We are a research-driven biopharmaceutical company.
Our mission is built on the simple premise that if we follow the science and that great medicines can make a significant impact to our world.
And we believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
 
Show more...
5570591
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
 
משרה בלעדית
5 ימים
Location: Rehovot
The EMEA Business Continuity Planning (BCP) and Emergency Response Coordinator will provide hands-on subject matter expertise and leadership in support of Applied Materials global business continuity and emergency response program.
This position will collaborate with individuals from all departments globally to implement, maintain, and execute the business continuity and emergency response programs for Applied Materials in Israel and Europe.
Requirements:
Strong program management and execution skills (Required).
Knowledge of Microsoft Office Suite (Required).
Paramedic / Physician Certification (Preferred).
Minimum 2-3 years work experience in professional or volunteer emergency response team or disaster response.
BA/BS in Business Continuity, Emergency Management, Public Safety or related field Preferred
Discipline to solve complex problems, with the ability to resolve issues and drive solutions that create win-win situations.
Excellent written, verbal, presentation and interpersonal communication skills. Ability to navigate complex organizations.
Demonstrated training and presentation experience.
This position may require travel up to 25%.
 
Show more...
5570589
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
Job Type: Full Time and Multilingual
Implementation of policies and procedures to ensure that Quality. System Regulations (e.g.: FDA Part 820 Quality System Regulation, ISO 13485 Quality Standard) .
Develop, modify, apply and maintain quality procedures, work instructions and protocols.
Conduct investigations and lead corrective/preventive action planning and problem solving efforts.
Conduct material, component, and equipment qualifications
Conduct internal audits.
Provide input to engineering, production, and materials to ensure compliance with procedure, regulations, and standards.
Utilize statistical analysis and recognized quality tools (FMEA, risk analysis, hypothesis testing, and root cause analysis) .
Lead as the QA/Compliance responsible through the different project phases.
Evaluate and approve the qualification documentation, i.e. URS, GxP-Risk Assessment, Validation plan, IQ, OQ, PQ.
Requirements:
Education: A formal Engineering degree in Chemical, Industrial, Mechanical or a B.Sc. in the life Sciences from a known academic institution; A CQE certification and or significant practical experience in the medical device arena are advantageous.
Experience: Minimum three years in the areas of validation and quality engineering in the medical device or pharmaceutical industry.
Languages: Hebrew- speaking, reading, and writing - at a mother tongue level.
English- speaking, reading, and writing - fluent.
 
Show more...
5570562
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה גדולה דרוש /ה עוזר /ת למנהלת רגולציה RA/CMC.
חובה לציין ציפיות שכר. פניות ללא ציפיות שכר לא תעניינה!
דרישות:
בעל /ת דע בהגשת תיקים מול רשויות הבריאות בארץ ובעולם. אנגלית מעולה - חובה! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570551
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: הרצליה
לחברת פארמה ידועה בשרון דרוש /ה אחראי /ת מחקרים קליניים.
ניהול שוטף של תהליכי המחקרים הקליניים /פרמקוקינטים המתבצעים עבור החברה בארגוני מחקר קליני ובבתי חולים.
חיפוש ומעקב אחר ספרות רלבנטית לפרוטוקול המחקר. 
בדיקת פרוטוקול מחקר וטופסי הדיווח.
הכנת מסמכים להגשת בקשה לניהול ניסויים רפואיים בבני אדם.
הכנת מסמכים לבקשת ביטוח למחקרים.
הכנת מסמכים להעברת תכשירי המחקר ל-CRO.
מעקב אחר התקדמות המחקר וניטור המחקר.
השוואת הצעות מחיר לביצוע מחקרים קליניים, עיון בחוזים לפני חתימה עם ספקי שירות ומעקב אחר ביצוע תשלומים לספקי המחקר.
בדיקת הדו"ח הסופי של המחקר ואישורו.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע - חובה.
תואר בתחום הרוקחות - יתרון.
ניסיון בניהול מחקרים פרמקוקינטיים - חובה.
ניסיון בניטור מחקרים - יתרון.
יכולת חיפוש ואיתור מידע - חובה.
ניסיון ביצירת פרוטוקולי מחקר - יתרון.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה.
ידע וניסיון בתוכנות: Word, Excell, PPt, Outlook.
  ניסיון בחוזים בתחום - יתרון.
ניסיון בניהול מוצרי מחקר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5516827
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת למרפאה בגוש דן.
התפקיד כולל אחריות מקצועית וניהולית, באמצעות צוות כפיפים, להספקת שירותי רוקחות לצוות וללקוחות המרפאה.
השתתפות בצוות המוביל של המרפאה אחריות על ניהול מלאי התרופות והחומרים בבית המרקחת.
מפעיל /ה ומנחה את צוות העובדים - הדרכה, קליטה והערכה.
ביצוע בקרה מקצועית על פעילות הצוות, ייעוץ מקצועי בנושאי תרופות לצוות, ללקוחות ולצוות הרפואי.
התעדכנות מקצועית אישית.
טיפול בפניות ותלונות של לקוחות (מבוטחים או רופאים) ומתן הסברים ומידע בנושאי תרופות וניפוקן.
השתתפות אישית בניפוק ישיר של תרופות ללקוחות.
ניהול רישומים ודיווחים של פעילות בית המרקחת, על פי דרישות נוהל ותקנות (רישומים יומיים, דו"חות חודשיים, יומני עבודה, וכד').
ניהול קשרים מנהליים ומקצועיים של בית המרקחת עם גורמים בארגון ומחוץ לו (ממונים במחוז ובהנהלה ראשית, מרפאות אחרות, בתי חולים, ספקים ועוד).
דרישות:
השכלה אקדמית - (תואר ראשון) ברוקחות.
רוקח /ת מדופלם /ת + אישור אחריות על בית מרקחת (משרד הבריאות).
ניסיון קודם של שנתיים לפחות בתחום המקצועי (רצוי גם ניסיון ניהולי/מינהלי).
ידיעת השפה העברית על בורייה ואנגלית כדי קריאת ספרות מקצועית.
ידע טוב של תחום הרוקחות בקהילה.
כושר ניהול וארגון.
יחסי אנוש טובים.
יחסי ציבור טובים.
תודעת שירות גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5519365
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה גדולה דרושים /ות אנאליטיקאים /ות עבור מחלקת בקרת איכות (QC), ביצוע שיטות אנליטיקה, רקע מול מכשירי HPLC, GC, קרל פישר וכד'.
משרה מלאה. חובה לציין ציפיות שכר. פניות ללא ציפיות שכר לא תעניינה! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570497
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
דרוש /ה קלינאי /ת תקשורת, לעבודה עם אנשים עם מוגבלויות.
75%-100% משרה.
תנאים טובים הדרכה מקצועית מובטחת.
עבודה בצוות רב מקצועי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570472
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
5 ימים
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה מלאה וללא ניסיון
דרוש /ה סייע /ת למרפאת שיניים במרכז העיר לשעות הערב, אין צורך בנסיון -הכשרה במקום. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
צור קשר עם המעסיק
5570456
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
5 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה חלקית ומשמרות
לחברה המפתחת פלטפורמה דיאגנוסטית בתחום האימונו-אונקולוגיה, דרוש /ה עובד /ת מעבדה לפי שעות ונדרשת עבודה גם במשמרות ערב.
העבודה בתל אביב.
דרישות:
תואר ראשון /שני במדעי החיים, ניסיון בעבודת מעבדה (פירוק רקמות, FACS, Tissue culture, molecular biology and RT-PCR). המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5570416
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו