רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
QHR
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים ראש צוות בקרת איכות ואבטחת איכות ייצור מעשי שיפקח וישפר את תהליכי האיכות של קו הייצור של המכשור הרפואי שלנו, הן בתוך הבית והן באתרי קבלני משנה. תפקיד זה הוא קריטי בהבטחת המוצרים שלנו עומדים בתקנים מחמירים בתעשייה תוך כדי שיפור מתמיד ביעילות הייצור ובאיכות המוצר.
אחריות מפתח
בקרת איכות ואבטחת איכות
להוביל ולבצע תהליכי QC בקו הייצור של המכשור הרפואי, תוך התמקדות בניטור ובקרה תוך תהליכים
ליישם ולפקח על תהליכי בקרת איכות מקוונים לבדיקת מוצרים במהלך מסעם בפס הייצור
יצירה ויישום של נקודות ניטור לאורך תהליך הייצור
ביצוע חקירות שיטתיות לגבי מכשולי ייצור, תוך התאמה עם תקני האיכות בתעשייה
לבצע ולפקח על ביקורות של צריכת חומרי גלם ובדיקות מוצר סופי
כיול כל מתקני הייצור ושמירה על לוחות זמנים של כיול
שיפור תהליכים ותיעוד
הובלה וביצוע יוזמות שיפור ייצור מתמשכות
זיהוי חוסר יעילות או סטיות בזרימות עבודה של ייצור, באמצעות כלים כמו תרשימי פיזור או דיאגרמות עצמות דג
כתיבת דוחות
דרישות:
לנהל ולהדריך ישירות את צוות QC, טיפוח תרבות של מצוינות
עבודה צמודה עם מחלקות מרובות כולל ייצור, מו"פ, תפעול וקבלני משנה חיצוניים
ביצוע והשתתפות בביקורות פנימיות וחיצוניות
כישורים ומיומנויות
ניסיון מעשי של לפחות 3 שנים בתפקיד QC דומה, רצוי בתעשיית המכשור הרפואי
הבנה מוכחת של תהליכי ביקורת ומתודולוגיות בקרת איכות
יכולת מוכחת להוביל צוותים וליישם שיפורי תהליכים
כישורי פתרון בעיות חזקים ותשומת לב לפרטים
מיומנויות תקשורת מצוינות באנגלית, בכתב ובעל פה
תואר ראשון בהנדסה, אבטחת איכות או תחום קשור
תכונות אישיות
רמה גבוהה של מוטיבציה ודחף לקידום ושיפור תהליכים
יכולת עבודה יעילה בסביבה דינמית קצבית
מיומנויות אנליטיות חזקות עם גישה מונעת נתונים לפתרון בעיות
נכונות להיות מעשית ולהוביל דוגמה ברצפת הייצור ובאתרי קבלני משנה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8097832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
03/03/2025
Location: Netanya
Job Type: Full Time
ART MEDICAL is a well-funded medical startup transforming ICU care through advanced technology and innovation. Our smART+™ platform is an intelligent, sensor-based solution that optimizes nutrition delivery while reducing the risks of ventilator-associated pneumonia and malnutrition. Supported by clinical trials, we are setting a new standard in critical care by achieving nearly 100% feeding efficiency and reducing ICU stays by an average of 3.3 days. We are looking for an experienced Regulatory Affairs Engineer to join our team. This is a temporary position for a period of 9-12 months, with an option to extend to permanent employment. As a Regulatory Affairs Engineer, you will:
* Compile and maintain global technical and medical device files according to current standards and regulations
* Support to all areas of company activities related to regulatory requirements, including internal and external audits.
* Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies that support regulatory activities.
* Participation in the ECO, CAPA and MRB process for identifying regulatory needs.
Requirements:
* BSc in Biomedical Engineering (or equivalent scientific degree).
* At least 3 years of experience in regulatory affairs in the medical devices industry.
*  English - Fluent reading and writing.
* Ability to multi-tasking, prioritizing, accuracy and thoroughness.
* Ability to work under pressure and in tight schedules.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8083532
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
12/02/2025
Location: Netanya
Job Type: Full Time
We're looking for an exceptional Senior Regulatory Affairs Engineer to join our amazing team! Job Description: As a Pre-Market Regulatory Affairs Senior Engineer, you will: Lead processes and projects in regulatory affairs Support design and development of products from a regulatory perspective with ability to work with collaboration with cross functional team. Take responsibility on regulatory registration of the companys products in various countries - especially US, Canada, EU, Israel and Latin America Compiling and ongoing maintenance of technical files for registration of the companys products in the target countries Ensure compliance with applicable law, regulations and standards. Direct manager: VP RA
Requirements:
Education: o BSc in a scientific area, Bio-medical or Quality Engineering a must Job skills: o At least 4 years of experience in regulatory affairs in the medical devices industry o Knowledge and experience of at least 4 years in both of the following regulatory systems: EU / Canada /US o Submission record for both US (510K) and Canada o High communication skills Language skills: English - high level, oral and written Other o Ability to work under pressure and in tight schedules o Ability to work in Multidisciplinary work opposite various stakeholders internally and externally
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8058785
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 4 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >