5 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית לדוברי שפות, לחיפוש זה נמצאו 5 משרות, מתוכן 2 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
מיקום המשרה: ראשון לציון
לחברה בתחום הפארמה דרוש/ה עובד/ת להכנת עלונים רפואיים למשרה מלאה בראשל"צ.
תנאים טובים למתאים/ה.
דרישות:
- תואר ראשון (לפחות) במדעי החיים.
- עברית ברמת שפת אם.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
- שליטה בשפה הרוסית - יתרון.
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5663470
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
תפקיד פלוס -ת"א
מיקום המשרה: תל אביב יפו
1. לבדוק את הרישומים המגיעים מבחינת שלמות הנתונים והתאמתם לצורך אבטחת איכות הרישום הרפואי.
2. לבדוק את ריכוז הרשומות בתיקו של המטופל בהתאם להוראות.
3. הפקת דו"חות ונתונים לצרכי עיבודים סטטיסטיים רפואיים ומינהליים בתאום עם הממונה ובהנחייתו.
4. הכנת דו"חות סטטיסטיים בהתאם לצורך.
5. איתור ומיון של מלוא החומר הרפואי, בהתאם לדרישה, מתוך הרשומות הפרטניות ומערכות המידע של כלל מוסדות הרפואה /ארכיונים מקומיים וחיצוניים.
דרישות:
1. תעודת בגרות מלאה - חובה.
2. לימודים ו /או ניסיון בתחום של רשם /ת רפואי!
3. תואר אקדמי - יתרון.
4. הכרת הנהלים והתקנות המנהלתיים הרלוונטיים.
5. ידע בתפעול מערכות מחשב רלוונטיות לעיסוק.
6. ידיעה טובה של השפה העברית.
7. ידיעה טובה של השפה האנגלית
8. דייקנות והקפדה על פרטים.
9. תקשורת בין אישית טובה.
10. יכולת ביטוי בעל פה ובכתב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5588282
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
14/01/2020
מיקום המשרה: פתח תקווה
דרוש /ה אחראי /ת רגולציה לחברה מובילה בתחום מכשור אסתטי רפואי!
8-9K.
עבודה מול מפיצים שונים בחו''ל.
ביצוע מעקב אחר עמידה בדרישות התקן במהלך השנה.
הכנת תיקים טכניים.
רישום מוצר מול תקנים ורשויות רגולטריות.
09:00-17:00.
דרישות:
אנגלית ברמת שפת אם /רמה גבוהה מאוד - חובה!
ניסיון אדמינסטרטיבי קודם - חובה! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5660446
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
01/01/2020
Location: Ramat Gan
Required Regulatory Affairs (RA) Specialist.
Supporting the activities and processes required to assure that products manufactured and distributed are in compliance with all applicable regulatory requirements.
Assisting in the planning and preparation of submissions to obtain regulatory approvals for new and modified medical devices.
Preparation for tests, supporting engineering changes in the product/quality system.
Prep submission including 510(K), technical files.
AMAR submissions.
Notifications of changes.
Learning new standards and training relevant staff.
Requirements:
Familiarity with standards and regulation.
Minimum 2 years experience in RA for medical device companies.
experience as an RA for software companies-advantage.
Academic degree in Software, Precision Sciences - Advantage.
Attention to detail and ability to manage multiple tasks.
High verbal and written skills in English.
 
Show more...
5644895
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
25/12/2019
מיקום המשרה: נהריה
לחברה ליבוא ושיווק בתחום הרפואי באזור נהריה,
דרוש /ה:
מנהל /ת רגולציה ואבטחת איכות.
משרה בכירה!
ניהול צוות של שני עובדים, ניהול וייעול תהליכי רישום מוצרי החברה במדינות שונות, ניהול מערך האיכות בחברה, תמיכה בתהליכי פיתוח ועריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים.
בקרה על נהלים ו-,NCRאבטחת התאמה של מוצרים ותהליכים לדרישת הרשויות, מעקב אחר שינוים רגולטוריים בעולם והפצתם למחלקות השונות.
דרישות:
מהנדס /ת אבטחת איכות CQE / תעודת עורך /ת מבדקים.
ניסיון של 3 שנים לפחות בהגשות רגולציה לרשויות שונות כולל ארה"ב FDA, קנדה, אירופה והמזרח הרחוק.
ניסיון בתיעוד ורישום תקנים.
הכרת תקני ISO - 13485, ותקן 21, ISO 13485.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, שליטה בשפות נוספות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5634954
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו