21 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית בשרון, לחיפוש זה נמצאו 21 משרות, מתוכן 14 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 10 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: הוד השרון
דרוש /ה Associate RA לחברת פארמה בינלאומית מובילה - מדובר במשרה זמנית עם אופציה.
התפקיד כולל, אחריות לתהליכי הרישום של מוצרי החברה בישראל: הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות, הכנת חומרי אריזה לתרופות, אחריות על עדכוני בטיחות בעלונים לרופא ולצרכן, עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי ועוד.
נדרשת התחלת עבודה מיידית!
דרישות:
תואר ראשון מדעי /רוקחות - חובה.
ניסיון ברישום תרופות /פרמקוויגילנס /הבטחת איכות מחברות פארמה (עם עדיפות לניסיון מחברות גלובליות) -חובה.
יכולת עבודה בצוות, יכולת ארגון גבוהה מאוד, יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ופרויקטים, דייקנות ותשומת לב לפרטים.
הבנה עסקית ועבודה מול יחידות עסקיות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד קריאה כתיבה ודיבור.
נדרשת התחלת עבודה מיידית! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5616560
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 12 שעות
בימופוד בע"מ
מיקום המשרה: הרצליה
היקף המשרה: משרה מלאה
חברת בימופוד מתרחבת ומגייסת מהנדס /ת ו/או טכונולוג /ית מזון. 
תחומי פעילות:
רגוליציה, אבטחת איכות, רישוי והתנהלות מול משרד הבריאות. 
העבודה ממוקמת בהרצליה.
משרה מלאה. 
תנאים  טובים למתאים /ה!
דרישות:
ניסיון בתחום הרגולציה ואבטחת איכות בתחום המזון.
סודיות מובטחת.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5519487
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 12 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום תוספי התזונה במרכז דרוש /ה מנהל /ת תחום רגולציה ואיכות.
אחריות כוללת על ניהול כל המערך הרגולטורי ומערך באיכות בחברה החל משלב פיתוח המוצרים ועד לשלב אספקת המוצרים למחסני החברה.
הטמעת מערכת ניהול האיכות בחברה (ISO), קידום המודעות לתקנים ודרישות השותפים העסקיים ברחבי הארגון באמצעות הדרכות.
דרישות:
השכלה אקדמית בתחומי אבטחת איכות /מדעי החיים /הנדסת מזון /כימיה /ביוטכנולוגיה /רוקחות - חובה.
ניסיון בתחום רגולציה ואיכות מחברות פארמצבטיות, עדיפות לתחום המזון הרגיש /תוספי תזונה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5584237
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 12 שעות
דנאל (ביוטק)
דרוש /ה איש /אשת לחברת פארמה במרכז הארץ.
התפקיד כולל: עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות, תחזוקה, חידוש ושינויים ברישומים קיימים, עדכוני עלונים וחומרי אריזה.
רישום מוצרים חדשים, תקשורת שוטפת מול גורמי רגולציה שונים, ידע ושליטה בכל נהלי משרד הבריאות, חוקים ותקנות.
דרישות:
תואר ראשון מדעי /רוקחות- חובה .
לפחות שנה ניסיון בעבודה בתחום הרישום.
שליטה מלאה בקריאה ובכתיבה בעברית ובאנגלית .
ידע ברישום אמ"ר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5584274
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 15 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: הוד השרון
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
דרוש /ה רוקח /ת רישום לחברת פארמה מובילה בשרון.
התפקיד כולל, אחריות על רישום תכשירים מול משרד הבריאות, טיפול ברישום תכשיר חדש וחידוש רישום תכשירים, דיווח על שינויים הנוגעים לתכשיר, אחריות על התנהלות החברה בכל הקשור לשיווק המוצרים, אחריות על תיאום וקשר מול גורמים שונים ויצרנים.
מתן מענה לפניות מצד משרד הבריאות וגורמים נוספים בנוגע לתכשירים שבתחום האחריות לרבות איכות, נתונים קליניים וכו'.
אישור והפצת מידע ביחס לתכשיר.
אפשרות למשרה מלאה /משרה חלקית.
דרישות:
ניסיון של שנתיים ומעלה כרוקח /ת רישום.
בוגר /ת בית הספר לרוקחות בארץ. 
ניסיון בעבודה בחברה יצרנית יהווה יתרון משמעותי.
שליטה בעברית ברמת שפת אם, וידיעת השפה האנגלית על בוריה.
תקשורת בין אישית טובה, דייקנות, חריצות, נכונות לעבודת צוות, יכולת עמידה בלוחות זמנים, יכולת ורבלית גבוהה, אחריות, מחויבות.
שליטה ב- OFFICE. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5597797
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 16 שעות
דנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: פתח תקווה והוד השרון
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת פארמה בינלאומית דרוש /ה רוקח /ת ממונה.
תנאים מעולים למתאימים /ות!
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
ניסיון כרוקח /ת ממונה מחברת פארמה - חובה.
נסיון ברישום תרופות - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5613529
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
מרכז השמה אורות
מיקום המשרה: קיסריה
למחלקת מו"פ דרוש /ה מהנדס /ת וולידציה - לתקופה זמנית כתשעה חודשים.
מיקום-אזור קיסריה.
במסגרת התפקיד:
אחריות על פעילויות הקשורות בוולידציה תהליך של כלל מוצרי החברה.
פעילויות הקשורות לוולידצית ניקיון של ציוד הייצור וציוד המו"פ.
דרישות:
השכלה פרה רפואית. 
ניסיון קודם רצוי בתעשייה הפרמצבטית.
אנגלית -רמה גבוהה ניסיון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5617350
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
1 ימים
אקווה שילד
מיקום המשרה: הרצליה ומגדל תפן
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת אקוושילד מדיקל, המפתחת ומייצרת מערכות סגורות להולכת תרופות, דרוש /ה מתאם /ת רגולציה.
התפקיד כולל מעקב וטיפול בכל הנושאים הרגולטוריים מול הרשויות, הכנת ניירת מתאימה, רישום ודיווח לגורמים שונים, הכנה לביקורות.
מקום העבודה: א.ת. תפן בצפון או לחילופין הרצליה (הגעה לצפון אחת לשבוע).
דרישות:
לפחות 2 שנות ניסיון בעבודה בתחום הרגולציה של מכשור רפואי. 
אנגלית מעולה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5548144
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
HR Systems
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה העוסקת במתן שרותים מקצועיים לחברות בשוק הציוד הרפואי, דרוש /ה נציג /ה בעל /ת ניסיון בביצוע רישומים והגשות לאמ"ר.
התפקיד כולל בתוכו מתן חשיבה רגולטורית גבוהה וכן ביצוע של רישומי אמ"ר עבור מכשור וציוד רפואי.
בין היתר ניהול תיקי הגשה, כך גם ביצוע חידושים וכן קידום תהליכים רגולטרים.
דרישות:
ניסיון קדום בתחומם הרגולטורי - חובה.
ניסיון בהגשות אמ"ר ורישום - יתרון. 
דייקנות, סדר וארגון - חובה.
אדיבות מקצועית וגישה שרותית גבוהה.
אנגלית ברמה מקצועית גבוהה המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5595012
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
קבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה והתמחות
איש /אשת רישום לחברה העוסקת ביבוא תרופות ברישום שיווק ומכירה של תרופות גינריות בשווקים בינלאומיים כולל ישראל.
חברה קטנה עם אווירה טובה ותנאים מצויינים!
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - יתרון.
ניסיון של שנתיים ברישום עם אישור של משרד הבריאות או ניסיון ברישום. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5616574
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
1 ימים
סורל מדיקל
Location: Netanya
Job Type: Full Time
QC & QA Operations Specialist will be responsible for the quality control activities of the company, maintain quality standards by approving incoming, in-process production and finished materials & products. Support QA operation activities and processes established in the company. 
Responsibilities:
Perform incoming, in-process and final inspections in accordance with written procedures, statistical sampling plans, engineering drawing and specifications.
Perform first article inspection and inform appropriate personnel of results.
Measure products with rulers, calipers, gauges, or micrometers
Maintain quality control equipment and calibrate inspection of the quality control, measuring and testing equipment according to standard operating procedure.
Review and approve calibration certificates, sterilization documentation and DHR.
Requirements:
B.Sc. in Electrical, Mechanical or Biomedical Engineering from a well-known University advantage.
Certification in quality control. 
Job skills: 
o 2-4 years of experience in a similar role in a multi-disciplinary company.
o Background in the medical field advantage.
o GMP Knowledge and applicable Quality System Standards.
o Keep attention to details.
Computer skills: Full control of all office applications, 
SAP knowledge -advantage.
Language skills: English- good writing and verbal skills.
Personality: Excellent communication and leadership skills, organized, motivated.
 
Show more...
5594005
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
2 ימים
טבע תעשיות פרמצבטיות
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Required CMC Regulatory Affairs Associate.
Responsible for preparing submissions for US, EU and CA markets, review letters response, and supporting pre-launch activities.
Key Responsibilities / Deliverables:
Preparing regulatory submissions for generic products to US, EU and CA markets.
Provide regulatory guidance, support and resolve challenges raised during product development and review period.
Respond to review letters and coordinate related activities.
Supporting pre-launch activities.
Requirements:
Bachelor B.Sc. in life-sciences (e.g. biology, toxicology/pharmacology, chemistry)/ Masters.
Experiance - 3 Years in pharmaceutical company (Pharmaceutical Development or Regulatory Affairs).
Skills & Knowledge:
Familiarity with drug development process, as related to manufacturing, quality control and research.
Ability to pay attention to details as well as the large picture.
English in high level with high writing and speaking skills.
Ability to handle complexity and ambiguity in a dynamic environment, proven project management, planning and organizational ability.
Ability to work independently as well as part of a team.
Strong communications skills in both writing and speaking.
Meeting work target time lines.
Readiness to work when required.
Initiative.
Self-motivated.
 
Show more...
5615690
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
דרוש /ה רוקח /ת רישום לחברת פארמה גלובלית.
במסגרת התפקיד:
עבודה שוטפת מול ממשקי מחסן ו- QA.
תמיכה בתהליך הכנות לבקשות למוצרים חדשים על פי תוכניות ההגשה.
טיפול בביטול רישום מוצרים ובמלאי זמני.
טיפול בכתיבת חומרים ועלונים לצרכן.
מתן מענה לממשקי החברה בשאלות מקצועיות בתחום.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות, ורישיון ישראלי לעיסוק ברוקחות - חובה.
ניסיון קודם כרוקח רישום בתעשייה לפחות כשנתיים - חובה.
ידע בתהליכי רגולציה מקומית ובינלאומית - חובה.
אנגלית ברמת שפת אם - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5613715
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
גב מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה רפואית מובילה בתחומה דרוש /ה איש /אשת רגולציה.
תמיכה בפעולות הרגולטוריות השונות:
הערכות רגולטוריות ורישומים ברחבי העולם.
עריכת מסמכים בהתאם לתקנות.
כתיבה, עדכון ותחזוקה של קבצים טכניים.
תמיכה בדרישות והגשות רגולטוריות עולמיות.
הערכה רגולטורית של שינויים.
דרישות:
תואר רלוונטי - מדעי או בתחום ההנדסה.
לפחות שנתיים ניסיון בתחום הרגולציה (מכשירים רפואיים או תעשיית תרופות).
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5596865
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
4 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה עובד /ת רגולציה בתחום המכשור הרפואי, תרופות ושאר פטנטים.
דרישות:
בעלי /ות תואר במדעים.
רצוי תואר שני ולימודים בתחום הרגולציה.
ניסיון של לפחות 3 שנים.
הכרת כל התקנים הרלוונטי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5611095
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
7 ימים
מיקום המשרה:שרון
דרוש /ה מומחה /ית רגולציה לחברת מדיקל דיוויס באזור השרון, קרוב לרכבת.
התפקיד כולל:
1. בנייה ותחזוקה של תיקים טכניים והגשתם לרשויות.
2. תמיכה בהגשות בינלאומיות.
3. תמיכה רגולטורית בפרוייקטים .
4. טיפול בתהליכי אישור ומעקב אחר לוחות זמנים.
5. בחינת שינויים בתקנות וסיוע בקביעת השפעתם.
6. השתתפות במבדקים מול גופי ביקורת פנימיים וחיצוניים.
7. ביצוע הערכה רגולטורית של שינויים הנדסיים.
דרישות:
3-5 שנות ניסיון בתפקיד דומה – חובה.
 תואר ראשון מתחום רלבנטי - חובה.
 ניסיון מחברה יצרנית – יתרון.
 רקע בQA בחברות MEDICAL DEVICE - יתרון.
 אנגלית ברמת שפת אם – חובה.
 ידע בניהול סיכונים תהליכי,  V & Vובקרת פיתוח מוצר-יתרון.
 היכרות עם תקינה  ותקנים בינלאומיים כגון תקני תוכנה, ביוקומפטיבלייות ISO 13485, IEC 60601.
Labeling. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5608247
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
02/12/2019
מיקום המשרה: רמת השרון
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת רגולציה לחברה המפתחת ומיצרת מכשור רפואי פולשני.
דיווח לGeneral Manager.
דרישות:
השכלה: מדעי החיים /הנדסה, תארים מתקדמים.
מעל 7 שנות ניסיון בניהול רגולציה בחברות המפתחות ומיצרות מכשור רפואי - חובה.
ניסיון משמעותי בניהול רגולציה בחברות למכשור רפואי פולשני.
ניסיון בהגשות CE - חובה.
אנגלית מצוינת - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5604008
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/12/2019
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
As a Registration Pharmacist you will serve a valued part in the regulatory team preparing submissions files and keeping life cycle management. You will make the Ministry of Health submissions (variations and renewals) and have inner organizational interfaces.
You will be preparing packaging materials and will work with several computerized systems.
Requirements:
B.Sc Pharma degree - must.
At least 4 Years of experience with drug registration must.
Experience with Rx drugs - must.
Fluent in Hebrew and English.
Competencies:
Good communication skills.
Have teamwork spirit and ability to independent work.
Good learning skills.
accurate and organized.
High abilities in computer skills.
 
Show more...
5603761
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/12/2019
Location: Caesarea
Required Senior Regulatory Affairs Specialist, Caesarea, Israel.
19000DM3.
A Day in the Life
As a Senior RA Specialist, you will:
Lead and coordinate EU MDR related activities within the organization to ensure compliance.
Support design and development of products from a regulatory perspective.
Regulatory assessments for new / revised products and registrations worldwide.
Keep abreast of regulatory procedures and changes.
Requirements:
Must Have:
Minimum of 5 years of related experience in the medical device industry or advanced degree with a minimum of 4 years relevant experience.
Fluent in Hebrew and English (verbal and written communication skills).
Nice to Have:
Advanced degree in a related scientific or engineering discipline.
Knowledge of medical device regulations and standards, especially US (FDA) and EU (MDD/MDR) related.
 
Show more...
5603634
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
11/11/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה רפרנט /ית רישום לחברה באור עקיבא.
רישום תכשירים.
איגוד מסמכי פיתוח ועריכת תיקי רישום באנגלית.
תקשורת עם גורמי רגולציה בחו"ל.
דרישות:
תואר שני בתחום מדעי החיים.
שליטה בשפה האנגלית.
ניסיון בתחום הרישום הפרמצבטי - יתרון! המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5577406
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
08/11/2019
מיקום המשרה: אור עקיבא
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה בינלאומית תחום מכשור רפואי באור עקיבא דרוש /ה מנהל /ת הבטחת איכות ורגולציה (QA/RA Manager).
התפקיד כולל: התווית מדיניות האיכות בחברה. כתיבת ועדכון ויישום נהלים, עריכת סקרי הנהלה, מבדקים פנימיים, מבדקים חיצוניים. הטמעה ובקרה של נהלים, ניהול צוות איכות, אחריות על תיקי מוצר, הקמה ובניית תהליכים בתחום האיכות, טיפול בתלונות לקוח וספקים. הכנת החברה לFDA.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת תעשייה וניהול /מכונות או תואר רלוונטי בתחום.
ניסיון של 5 שנים לפחות בניהול איכות ורגולציה, עדיפות לבעלי /ות ניסיון בעבודה בחברה יצרנית.
יחסי אנוש מעולים - חובה.
ניסיון מעשי בעבודה ושליטה בתקן ISO 13485.
ניסיון בעבודה עם גופי התעדה (כגון DEKRA) ותמיכה בהגשות לFDA/CE של לקוחות.
ניסיון ניהולי - חובה.
שליטה מלאה בעבודה בסביבה ממוחשבת - חובה.
עדיפות לניסיון בעבודה עם פריוריטי.
שליטה מלאה בשפה האנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5355155
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו