רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס ביו רפואי

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
לא מסתדרים עם הקולגות שלכם בעבודה?
תקשורת שעובדת בשבילך תמשיך לעבוד בשבילך לא רק ב...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
7 ימים
Location: Work At Home
Job Type: Full Time
We are seeking an Experienced Clinical Research Associate (CRA).
Position Overview:
Performs and coordinates different aspects of the clinical monitoring and site management process.
Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and handles required documentation. Manages procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e. FSO, FSP, Government, etc.).
Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted according to the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. Ensures audit readiness.
Develops collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix.
Requirements:
Bachelor's degree in a life sciences field.
Clinical monitoring experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1-2 years) in a clinical environment where experience is gained in clinical trials, medical terminology, medical research, clinical research or health care or experience in a health sciences field with formal training in medical terminology and anatomy may be considered.
Valid driver's license where applicable.
In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
Knowledge, Skills & Abilities:
Basic medical/therapeutic area knowledge and understanding of medical terminology.
Ability to attain and maintain a proven understanding of ICH GCPs and industry regulations and procedural documents.
Good oral and written communication skills, with ability to communicate effectively with medical personnel.
Good interpersonal skills.
Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers underlying issues.
Good organizational and time management skills.
Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios.
Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving.
Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes.
Ability to work in a team or independently as required.
Good digital literacy: proven knowledge of Microsoft Office and ability to learn appropriate software.
Good English language and grammar skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7694913
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו