ביצוע תפקידי מפתח של תיאום ובקרה על תהליכי המחקר.
- הכנה והגשה (כולל בתכנת מטרות(של כלל מסמכי המחקר.
- הכרת הפרוטוקול על בוריו, הליכי המחקר לוחות זמנים, קריטריונים הכללה, שמירה על פרטיות והגנה על סודיות המידע הרפואי של משתתפי המחקר.
- ביצוע הערכת היתכנות המחקר לפי הנדרש כולל הכנת Check List.
- בדיקה שצוות המחקר עבר הכשרה מתאימה של פי חוקי ה GCP נוהל משה"ב ודרישות היזם.
- הדרכות צוות המחקר על הפרוטוקול הליכים, IWRS, ECRF, מעבדות, תפעול והזמנת ציוד.
- השתתפות בפגישות חוקרים ופגישות פתיחת מחקר.
- גיוס מטופלים, מעבר על קריטריונים של הכללה וסינון ראשוני למחקר, הדרכת המטופלים ותיאום ציפיות מדרישות המחקר על פי הפרוטוקול, עבודה שוטפת עימם לאורך כל המחקר, מעקב רציף ושמירה על קשר עימם.
- תאום הליכים מחקריים מול אחות מחקר.
דרישות:
- השכלה אקדמית (תואר ראשון לפחות, עדיפות לבעלי תואר שני(רצוי במדעי החיים/ מדעי הטבע/ מדעי הרפואה / סיעוד/ פרא-רפואה/ ניהול מערכות בריאות - חובה
- תעודת GCP/ CRA ממוסד מוכר) ניתן להשלים תעודה עד מחצית סוף שנת העבודה הראשונה)- חובה
- אנגלית (קריאה, כתיבה ודיבור) ברמה גבוה
- זמינות לשעות נוספות מרובות חובה
- יכולת הקפדה על נהלים, סדר וארגון
- אוריינטציה לתפעול מערכות מחשב
- יכולת ניהולית.
- תקשורת בין אישית טובה ויכולת עבודה בצוות.
- יכולת עמידה במצבי לחץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.