דרושים » ייצור ותעשייה » דרוש /ה תומכ /ת QA QA ASSISTANT לחברה מובילה בתחומה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
בזלת פארמה
דרושים בבזלת פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תחומי אחריות עיקריים:
1. בקרת תיעוד ותמיכה ברשומות איכות:
* סקירה ועדכון של מסמכים ותיעודם.
* תמיכה במערכת בקרת התיעוד האלקטרונית.
2. מעקב ותמיכה בתהליכי הביקורת:
* דיגום חו"ג.
* שחרור חומרי אריזה.
* ניהול דוגמאות שמורות.
* מעקב אחר תוכנית היציבות וחדר היציבות.
* תמיכה בעבודה שוטפת במחלקת האיכות.
3. בקרה על סביבת העבודה:
* ביקורות בחדרי הייצור, מעבר על תנאי החדרים הנקיים בהתאם לדרישות GMP
4. שיפור מתמיד:
* יוזמה לעדכון נהלים ושיטות עבודה בהתאם למבוצע בפועל ובהתאם לשינויים.
דרישות:
כישורים נדרשים
1. ניסיון:
* ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות או תעשיית התרופות יתרון.
2. מיומנויות טכניות:
* ידע והיכרות עם תקני GMP ודרישות רגולטוריות בתעשיית התרופות יתרון
* שליטה בתוכנות Office (Excel, Word)
3. כישורים אישיים:
* יכולת סדר, ארגון ותשומת לב לפרטים קטנים.
* יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
* כישורי תקשורת בין-אישית טובים.
________________________________________
המועמד המתאים יזכה לקחת חלק משמעותי בתהליכי איכות קריטיים ולהשפיע על שיפור האיכות של מוצרי החברה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8003764
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
סוג משרה: משרה מלאה
חברת תרופות בצפון השרון מגייסת מוביל/ת איכות Compliance.

במסגרת התפקיד:

ניהול מערכת QMS.
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסכמים.
הובלת שינויים.
ביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA.
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר.
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי החיים- חובה.
היכרות עם מערכות ניהול איכות QMS- חובה.
ניסיון בניהול תחקירי ייצור, יישום פעולות מתקנות ומונעות והובלת שינויים -חובה.
ניסיון בעבודה בסביבת GMP- חובה.
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות חובה.
ניסיון בעבודה עם מוצרים אספטיים- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8084774
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
LR - JOB
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
משרה 3473
במסגרת התפקיד:

ביצוע תהליכי ביקורת בתהליך הייצור
ביצוע תהליכי ביקורת קבלה בחברה
דיווח למערכת פריוריטי
מילוי טפסי ייצור בעברית ובאנגלית ועמידה בתקנים מחמירים (FDA, CE, אמ"ר)
עבודה עם כלי מדידה, עבודה מול מחשב

תנאים: שכר גבוה + קליטה לחברה מיום הראשון + תנאים סוציאליים מלאים (כולל קרן השתלמות) + תן ביס 750 שח+ והחזר נסיעות לפי מרחק.
דרישות:
ניסיון עבודה בחדר נקי
ניסיון בביקורת בתהליך הייצור וביקורת קבלה של חומרי גלם
יכולת עבודה הן בצוות והן באופן עצמאי
יחסים בין אישיים טובים תקשורת טובה ו"ראש גדול"
סובלנות והכלה לסביבת העבודה ולעובדים, מוסר עבודה גבוה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8029348
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
QHR
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אנו מחפשים ראש צוות בקרת איכות ואבטחת איכות ייצור מעשי שיפקח וישפר את תהליכי האיכות של קו הייצור של המכשור הרפואי שלנו, הן בתוך הבית והן באתרי קבלני משנה. תפקיד זה הוא קריטי בהבטחת המוצרים שלנו עומדים בתקנים מחמירים בתעשייה תוך כדי שיפור מתמיד ביעילות הייצור ובאיכות המוצר.
אחריות מפתח
בקרת איכות ואבטחת איכות
להוביל ולבצע תהליכי QC בקו הייצור של המכשור הרפואי, תוך התמקדות בניטור ובקרה תוך תהליכים
ליישם ולפקח על תהליכי בקרת איכות מקוונים לבדיקת מוצרים במהלך מסעם בפס הייצור
יצירה ויישום של נקודות ניטור לאורך תהליך הייצור
ביצוע חקירות שיטתיות לגבי מכשולי ייצור, תוך התאמה עם תקני האיכות בתעשייה
לבצע ולפקח על ביקורות של צריכת חומרי גלם ובדיקות מוצר סופי
כיול כל מתקני הייצור ושמירה על לוחות זמנים של כיול
שיפור תהליכים ותיעוד
הובלה וביצוע יוזמות שיפור ייצור מתמשכות
זיהוי חוסר יעילות או סטיות בזרימות עבודה של ייצור, באמצעות כלים כמו תרשימי פיזור או דיאגרמות עצמות דג
כתיבת דוחות
דרישות:
לנהל ולהדריך ישירות את צוות QC, טיפוח תרבות של מצוינות
עבודה צמודה עם מחלקות מרובות כולל ייצור, מו"פ, תפעול וקבלני משנה חיצוניים
ביצוע והשתתפות בביקורות פנימיות וחיצוניות
כישורים ומיומנויות
ניסיון מעשי של לפחות 3 שנים בתפקיד QC דומה, רצוי בתעשיית המכשור הרפואי
הבנה מוכחת של תהליכי ביקורת ומתודולוגיות בקרת איכות
יכולת מוכחת להוביל צוותים וליישם שיפורי תהליכים
כישורי פתרון בעיות חזקים ותשומת לב לפרטים
מיומנויות תקשורת מצוינות באנגלית, בכתב ובעל פה
תואר ראשון בהנדסה, אבטחת איכות או תחום קשור
תכונות אישיות
רמה גבוהה של מוטיבציה ודחף לקידום ושיפור תהליכים
יכולת עבודה יעילה בסביבה דינמית קצבית
מיומנויות אנליטיות חזקות עם גישה מונעת נתונים לפתרון בעיות
נכונות להיות מעשית ולהוביל דוגמה ברצפת הייצור ובאתרי קבלני משנה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8097832
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
משאב - הון אנושי
דרושים במשאב - הון אנושי
סוג משרה: משרה מלאה
בקרת איכות קבלת סחורה (IQC):
בדיקה ואימות של חומרי גלם, כולל בדיקות ויזואליות ופיזיות של חומרי גלם, רכיבים ותתי-הרכבות מספקים.
ביצוע דגימה ובדיקות לפי קריטריונים מוגדרים לקבלה.
הבטחת תאימות החומרים למפרטים, שרטוטים והסכמים עם הספקים.
בקרת איכות בתהליך (IPQC):
ביצוע בדיקות בזמן אמת במהלך הייצור.
ביצוע בדיקות פונקציונליות, כולל תכונות מכניות וחשמליות. להבטחת עקביות בתהליך.
פיקוח על פרמטרים קריטיים בתהליך.
בקרת איכות סופית (FQC):
בדיקה של המוצרים המוגמרים לפני שחרורם.
ביצוע בדיקות פונקציונליות/חשמליות, בדיקות ויזואליות ובדיקות אריזות.
סקירת רשומות היסטוריית המכשיר (DHR) לאישור תאימות לדרישות עיצוב ורגולציה.
שמירה על רישומים מפורטים של בדיקות, תוצאות מבחן ודיווחי בקרת איכות.
הכנת דוחות ביקורת וביקורת לא תואמת (NCR) למטרות ביקורות פנימיות וחיצוניות.
פעולות מתקנות ומונעות (CAPA): חקירת ליקויים, אי-תאימויות או תלונות לקוח הקשורות לאיכות המוצר.
דרישות:
תעודה/הסמכה בבקרת איכות יתרון.
אנגלית- יכולת קריאה וכתיבה, (קריאה וניתוח מפרטי מוצרים)
ניסיון בתעשיות כגון מכשור רפואי, תרופות או אלקטרוניקה.
ניסיון מוכח בבקרת איכות או הבטחת איכות
ניסיון עם מערכות ניהול איכות (QMS), בקרת תהליכים סטטיסטית (SPC), ושיטות איכות אחרות.
הכרות ושליטה בציוד בדיקה, כגון קליבר, מיקרומטרים, ומיקרוסקופים.
היכרות עם תקני תעשייה כגון ISO 9001, ISO 13485 או הסמכות איכות דומות.
שליטה בשימוש בתוכנות Microsoft Office ובתוכנות ניהול איכות (QMS). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8069618
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
*** לצוות Vendors Compliance דרוש/ה אחראי/ת תחום קבלני משנה ומוצרי יבוא. ***
במסגרת התפקיד:
* ניהול הקשר עם גורמי חוץ בארץ ובעולם - מפעלי ייצור וקבלני שירותים.
* ניהול והערכה של שינויים המתקבלים מהיצרנים.
* הערכת תחקירי חריגות, ניהול תהליכי איכות, הבנה של דרישות רגולטוריות.
* ביצוע אפיון, שיפור וייעול תהליכים.
* סביבת עבודה עם ריבוי ממשקים, בארץ ובעולם, הבנת מערכי איכות, היכרות עם מערכות ממוחשבות, אינטגרציה של תהליכי עבודה, אחריות ודינאמיות.
דרישות:
* תואר ראשון BSc במדעי החיים / ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / כימיה - חובה.
* ניסיון של 3 שנים ומעלה בתפקיד דומה בתעשיית הפארמה / מזון / מכשור רפואי- חובה.
* היכרות עם ספקים וקבלני משנה והיכרות מעמיקה עם תקן GMP חובה.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד (דיבור וכתיבה) חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8084756
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
LR - JOB
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3799
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה מדעי החיים
הכרות עם מערכת ניהול איכות QMC
ניסיון בניהול איכות QMC
ניסיון בניהול תחקרי ייצור יישום פעולות מתקנות ומונעות בהובלת שינויים
ניסיון בעבודה בסביבה gmp
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
ניסיון בעבודה עם מוצרי אסתטים יתרון
אנגלית ברמה גבוה
להגשת מועמדות נא לשלוח קו"ח למייל CV@LR-JOB.CO.IL המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8070968
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
אלביט מערכות
דרושים באלביט מערכות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה בנתניה דרוש.ה מבקר.ת איכות בתהליכי הייצור וביקורות סופיות להשתלבות במחלקת איכות המפעל


במסגרת התפקיד:
הכנת המפעל לעמידה בתקני איכות, מבדקים פנימיים
מעבר על תהליך ההרכבה והבדיקות של הרכיבים עם העובדים מתחילתו עד סופו
ייזום ובקרת טיפול באי התאמות בתהליכי הייצור, הדרכה, הטמעה ושיפור מתמיד של תהליכי איכות במפעל
ליווי והגשה של מנות ייצור לבחינת לקוח
ביצוע ביקורת סופית לפני משלוח
דרישות:
הנדסאי.ת אלקטרוניקה או מכניקה
3 שנות ניסיון בהבטחת איכות בייצור האלקטרוני בתעשייה צבאית או בתעשייה דומה
הכרת מערך ה-ISO היכרות עם נושא תקינה ומבדקים פנימיים וחיצוניים
מוסמך IPC610, IPC620
ניסיון בעריכת מבדקים פנימיים -יתרון
ניסיון בהרכבות חשמליות וכרטיסים אלקטרונים, קריאת סכמות חשמליות שרטוטים ומדידות מכניות
היכרות ועבודה במערכות ERP ו -PLM
כושר ביטוי בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
אסרטיביות ויכולת עבודה תחת לחץ, יכולת פתרון תקלות


*הפניה מיועדת לנשים וגברים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8085840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
Location: More than one
Job Type: Full Time and Entry Level Academic Jobs
Additional Benefits: הסעות, קרן השתלמות
? Ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.
? Write, review, and approve QA documents, including SOPs, specifications, procedures, templates, and forms.
? Manage and lead quality events and deviations that occur during the product manufacturing stages.
? Performing risk assessments and evaluations
? Managing CAPAs, Change Control action items, training execution, and effectiveness checks
? Investigate customer complaints related to quality issues
? Support internal and external audits
Requirements:
? B.Sc. in Life Sciences, Chemistry, Chemical or Biotechnology Engineering mandatory
? 1-3 years of experience in a pharmaceutical or medical device company mandatory
? Excellent communication and teamwork skills (must be collaborative and a team player)
? Ability to learn quickly, with self-motivation and a strong can-do attitude
? Proficiency in English and Hebrew (both written and verbal)
? Experience in pharmaceutical QA Production or QA Compliance role an advantage
? CQE certification an advantage
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8083912
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בטחוני מוביל ויציב דרוש/ה מבקר/ת איכות מכני/ת QC.
תנאים טובים מאוד!
התפקיד כולל ביצוע ביקורות בתחום עיבוד שבבי וביקורת קבלה.
אחריות לתהליכי איכות, בקרה ומדדים.
דרישות:
ניסיון ממפעל ייצור חלקי מכניקה- חובה.
ידע בקריאת שרטוטים ומפרטים טכניים - חובה.
ניסיון מוכח בתפקידי בקרת איכות- חובה.
ידע במערכת פריוריטי - חובה.
ידע בהפעלה של כלי מדידה אוטומטים כגון XYZ - יתרון.
ניסיון מחברות מהתעשייה יתרון.
אנגלית- קריאה, כתיבה והבנה ברמה טובה חובה.
יציבות תעסוקתית.
יכולות בינאישיות ויחסי אנוש טובים.
נכונות למשרה מלאה.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8087647
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/02/2025
מיקום המשרה: קיסריה וזכרון יעקב
סוג משרה: משרה מלאה
לתאגיד מוביל בתחום החקלאות בשרון הצפוני, דרוש/ה אחראי/ת רגולציה וקיימות: ניהול תקני איכות, ניהול נושא הקיימות וטיפול בבקשות לקוח בנושא תקנים ורגולציה.
תחומי אחריות:
איכות ותקנים בבית האריזה ובבתי אריזה חיצוניים.
ניהול הסמכות ותקנים עבור מגדלים.
טיפול בדרישות תקנים ומסמכים בנושא קיימות.
מתן מענה ללקוחות חו"ל בנושא תלונות / תקני איכות.
ניהול אתר SEDEX.
היקף המשרה:
משרה מלאה, ימים א' ה', 8:00-17:00 נכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
דרישות:
אנגלית - כתיבה וקריאה ברמה גבוהה - חובה
ניסיון בתחום האיכות חובה
אקסל ברמה גבוהה חובה
תואר ראשון בנושא איכות / מהנדס/ת איכות ו/או קיימות
היכרות עם תוכנת פריוריטי
ניסיון בהסמכה והכנה לביקורות חיצוניות
ניסיון בתחום הקיימות
עבודה מול גורמי חוץ בנושא רגולציה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8081334
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד