דף הבית » משרות לפי חברות » קבוצת נישה
קבוצת נישה

    דרושים קבוצת נישה

    המשרות שלנו (201)
    תחום עיסוק
    מש"א / הדרכה / השמה / בתי תוכנה
    כמות עובדים
    מעל 100
    שנת הקמה
    1995

    עוד עלינו

    משרות קבוצת נישה

    הצעות עבודה
    מתוך 21
    נמצאו 201 משרות
    לפני 16 שעות
    קבוצת נישה
    היקף המשרה: משרה מלאה
    חברה בתחום ה-AUTOMOTIVE מגייסת: R.T EMBEDDED TEAM LEADER
    בכפיפות לDIRECTOR. ניהול 4-5 עובדים /ות.
    50% HO.
    דרישות:
    ניסיון ניהולי- חובה
    לפחות 6 ש"נ בפיתוח בשפת C על גבי מערכות R.T EMBEDDED.
    ניסיון בעבודה עם ARM
    ניסיון בפיתוח LOWL LEVEL וניסיון עם אינטגרציות HW.
    ניסיון עם ST MCU (F101, F103, F429, H750)- יתרון.
    ניסיון עם THREADX, ANDROID, RTOS- יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6327503
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    לפני 14 שעות
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה
    חברה ותיקה ומצליחה המפתחת מערכות ממוחשבות לניהול רכב ומערכות בקרת הנעה מגייסת: Cloud & Professional Services Engineer
    דרישות:
    לפחות 2 ש"נ בתפקיד PROFFESIONAL SERVICES/TECHNICAL SUPPORT- חובה
    ניסיון עם CLOUD- חובה! (AWS- יתרון)
    ניסיון עם LINUX/WINDOWS/UNIX- חובה
    ניסיון עם DATA BASES או NETWORKING חזק חובה
    ניסיון בעבודה עם מערכות וירטואליות
    ניסיון בעבודה עם רשתות (גם אם רק נגיעות)
    ניסיון מחברות תוכנה/חומרה יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6327526
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לחברה ביוטכנולוגית מצליחה ומובילה, דרוש /ה מנהל /ת איכות ולידציה.
    התפקיד כולל אחריות להובלת תחום איכות הולידציה והמערכות בחברה, הכולל השתלבות במחלקת הבטחת האיכות.
    ממשימות התפקיד:
    - סקירה, אישור והנעת תהליכי ולידציה, בהתאם לדרישות הרגולטוריות, בתקינות השונות.
    - פיקוח איכות לתהליכי: הסמכות, התקנות, הכשרות, כיולים ואחזקה מונעת לציוד, מערכות קריטיות וחדרים נקיים.
    - סקירה ואישור של מסמכים, כולל פרוטוקולים ודוחות ולידציה.
    - כתיבה וסקירה של חקירות, ניהול סיכונים, CAPAאות, בקרות שינוי הקשורות לתהליכי ייצור, ציוד, מערכות קריטיות ותשתיות.
    דרישות:
    - תואר ראשון/שני בתחומי המדעים, הנדסה.
    - ניסיון קודם בתהליכי איכות, הרלוונטיים לציוד וולידציות, בסביבת cGMP, בתעשיית הפרמבצבטיקה ו/או ביופרמצבטיקה - חובה.
    - ידע וניסיון בקריאת שרטוטים טכניים, IQ/OQ/PQ, הערכות סיכונים לציוד ומערכות.
    - ניסיון בעבודה עם בקורות FDA ו-EU, ניסיון בהעברות טכנולוגיות וניהול פרוייקטים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330228
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
    הצטרפות לצוות חוקרים של החברה, המשלבים טכנלוגיות גנומיות, בינה מלאכותית ומחקר אימונולוגי, בדגש על אימנולוגיה בתחום הסרטן ואוטואימוניות, כחלק מתמיכה במגוון של פרוייקטים. התפקיד כולל, בין היתר:
    - עבודת עם הצוות, לצורך תכנון דרישות ולוחות הזמנים של הפרוייקט.
    - סקירה ספרותית, לצד תחזוק סימלוטני של הבנה רחבה של העדכונים הכי חדשים בתחום, ספציפית הקשורים לטכנולגיות של single cell, אימונלוגיה ואימונותרפיה.
    - תיעוד, איסוף וסיוע בפרשנות של נתונים ניסויים.
    - ייעוץ לצוותים החישוביים בתחומי האימונולגיה.
    - סיוע לפלטרפורמות הביואינפורמטיות, לצורך שיקוף של הארות אימונולוגיות.
    - מחקר על מסלולים/גנים רלוונטיים ואמידה של הערך שלהם כמטרות.
    דרישות:
    - תואר שלישי בתחומי מדעי החיים/ביואינפורמטיקה.
    - ניסיון של 4 שנים ומעלה במחקר בתחום האימונולוגיה ו/או ביולוגיה חישובית.
    - היכרות עם ביולוגיה מולקולרית בסיסית ו-NGS, ספציפית עם פלטפורמות של single-cell.
    - ניסיון בעבודה עם מגוון סוגי נתונים של NGS כגון: single-cell, bulk RNAseq, microarray, whole genome sequencing.
    - אנגלית ברמת שפת אם.
    - מיומנויות אנליטיות חזקות, יכולת גבוהה לפתרון בעיות, ירידה לפרטים ויכולת לעבודה על מגוון משימות במקביל.
    - מיומנויות ניהול זמן גבוהות ויכולות ארגון גבוהות.
    - ידע בסיסי בכתיבת קוד, ספציפיות ב-R - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330270
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
     
    משרה בלעדית
    4 ימים
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לחברה מובילה ביוטכנולוגית היושבת בירושלים דרוש /ה מומחה /ית Assays Development, לתפקיד הכולל אחריות על פיתוח וקוסטומיזציה של בדיקות במוצר החברה, המבוסס על טכנולוגית flow cytometry, בשיתוף עם חברות פרמצבטיות מובילות, כמו גם הרחבה ושיפור של קטלוג הקיטים של החברה המצויים על המדף.
    ממשימות התפקיד:
    - עבודה עם מדענים בצוות, לצורך פיתוח וקווליפיקציה של פאנל הבדיקות על ה-flow cytometry.
    - עבודה עם צוותים מטריציוניים, לצורך אינטגרציה של הבדיקות על הפלטפורמה של החברה, על מנת להבטיח עמידה בדרישות.
    - תמיכה בצוות בכל הקשור לתחזוקת המלאי של החומרים והציוד במעבדה.
    - מעקב אחר עמידה בהנחיות ה-GLP.
    ועוד.
    דרישות:
    - תואר ראשון ומעלה בתחומי הביולוגיה המולקולרית, ביולוגיה תאית או תחום אחר רלוונטי.
    - ניסיון קודם בתעשייה/תואר שלישי.
    - ניסיון בפיתוח שיטות, בחברה דיאגנוסטית/פרמצבטית/ביוטכנולוגית.
    - ניסיון בתכנון והוצאה לפועל של שיטות על flow cytometry.
    - ניסיון בניתוח נתונים של flow cytometry, תוך שימוש בתוכנת ניתוח FlowJo או דומה.
    - הפגנה של יכולת לניהול רב משימתי, עמידה במטרות ובלוחות זמנים, תקשור לגבי עיכובים ואתגרים, באופן מיידי.
    - יכולת לתכנן, להוציא לפועל ולנתח תוצאות של ניסויים.
    - אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330301
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה
    דרוש /ה מנהל /ת תוכנית טיפוח גנטית לחברה ביוטכנולוגית באזור הדרום.
    ניהול והובלה של תכנית טיפוח גנטית מבוססת גנום.
    תכנון וניהול ממשק טיפוח פיזי: יצירת משפחות, הכלאות, אפיון גנומי, איתור מרקרים ועוד.
    תכנון, ביצוע וניתוח ביצועים חקלאים של מכלואים ומשפחות בישראל ובחו"ל.
    כתיבת פרוטוקולים, דוחות מסכמים והצגתם לרמה ניהולית ומדעית.
    עבודה שוטפת מול גורמים אקדמיים ומסחריים בארץ ובחו"ל.
    ניהול מעבדה מולקולרית.
    כתיבת בקשות למענקים.
    פיתוח תוכניות מחקר כולל סקירת ספרות מדעית והטמעת הידע בחברה.
    דרישות:
    PhD במדעי החיים /ביוטכנולוגיה או MSc עם ניסיון בטיפוח גנטי.
    ניסיון בתכנון, ביצוע והובלה של פרויקט פיתוח ביולוגי בצורה עצמאית.
    ידע מעמיק בעבודה מולקולרית.
    ידע וניסיון בשימוש בכלים ביואינפורמטים ו NGS.
    רקע קודם בעבודת מו"פ בתחום הגנטיקה של בע"ח יתרון.
    עבודה עם בעלי חיים לא שגרתיים.
    ניסיון בניהול צוות מחקר - יתרון.
    עבודת צוות, גמישות מחשבתית, יצירתיות, סדר ויכולת עבודה תחת לחץ.
    שליטה מלאה באנגלית ברמה מדעית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330859
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לחברה צעירה המפתחת חלקיקים אנטימיקרוביאליים אינובטיביים, המשתלבים בפתרונות להגנה מפני ביופילם וזיהומים באפליקציות מגוונות דרוש /ה ר"צ ייצור לתחום הכימיה /חומרים מתקדמים /מכשור רפואי.
    ניהול רצפת הייצור כולל כל תהליכי הייצור המתבצעים ופיקוח על שאר עובדי הייצור.
    הנפקת דפי ייצור ודיווח אצוות במערכת.
    אחריות מקיפה על ציוד הייצור בהיבט של אחזקה וכיולים.
    עבודה בשיתוף פעולה מול מחלקת ה-QC.
    ביצוע אתחול (שקילות חומרים), הכנת הציוד לעבודה ותיקון תקלות ראשוניות בציוד המעבדה /ייצור.
    עבודה לפי נהלי GMP ורישום תהליכי העבודה ע"פ GDP.
    הדרכת צוות הייצור על עבודה תקנית.
    דרישות:
    הנדסאי /ת כימיה /ביוטכנולוגיה /מכונות בעל /ת ניסיון מאחד התחומים הבאים: פולימרים /מכשור רפואי /תרופות /קוסמטיק.
    ניסיון ניהולי של רצפת הייצור ועובדי ייצור (מנהל /ת משמרת /מנהל /ת צוות).
    ניסיון בעבודה תחת GMP והיכרות עם נהלי איכות.
    ידע בפריוריטי /אופיס.
    נכונות לעבוד שעות נוספות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330957
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לחברת ייעוץ גדולה דרוש /ה כל הארץ-CRA.
    אחריות על ההיבטים של הניסויים הקליניים. תוך הקפדה כי הניסויים נערכים לפי פרוטוקולי לימוד, SOPs רלוונטיים, הנחיות ICH / GCP ותקנות MoH.
    קשר מול ספקים על מנת לעמוד ביעדים.
    לוודא SET UP, הדרכות וניטור בסייטים השונים.
    מעבר על הדוחות הרגולטורים בסייטים.
    מילוי דוחות ניטור CRF TMF.
    מדובר בעבודה בסייטים ומהבית.
    דרישות:
    תואר רלוונטי במדעי החיים - חובה!
    ניסיון של לפחות 2-3 שנות ניסיון כCRA, ניסיון בניטור - חובה!
    ניסיון מעולם פארמה /מכשור רפואי /CRO - יתרון משמעותי.
    ניסיון ניטור בעבודה מול חו"ל - יתרון משמעותי.
    בעל /ת תעודה GCP/CRA certificat. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330967
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מיקום המשרה: מספר מקומות
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לחברת מכשור רפואית גלובלית ומצליחה בעלת מוצרים משולבי חומרה ותוכנה היושבת באזור קיסריה דרוש /ה לתפקיד מפתח /ת מהנדס /ת איכות בפיתוח.
    התפקיד כולל: אחריות להובלת תהליכי איכות, בתחומי ה-design לרבות design assurance, design control, אחריות על כלל ההיבטים של ה DESIGN כולל ניהול חקירות חקר כשל ניהול חקירות, תיעוד תהליכי חקירה מההיבט של ה R&D.
    דרישות:
    תואר בהנדסת אלקטרוניקה /מכונות /תוכנה או אחר רלוונטית.
    לפחות 3 שנות ניסיון בחברת מכשור רפואית בתפקידי Design Control/Design Assurance Engineer.
    אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330985
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    היקף המשרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
    לחברת מיכשור רפואי דרוש /ה מהנדס /ת QA למשרה זמנית של כשנה עם אופציה.
    אחריות על כל פעילויות תלונות הלקוחות.
    אחריות על כל פעילויות ההדרכה של QA.
    אחריות על כל פעילויות בקרת הרשומות והמסמכים.
    לתמוך בכל פעילויות ה- QA (CAPA, MRB וכו').
    תמיכה בפעילויות QC.
    דרישות:
    ניסיון של שנתיים מינימום בחברת מיכשור רפואי - חובה.
    שנתיים ניסיון בחברת מיכשור רפואי כמהנדס /ת איכות או RA.
    כישורי תקשורת מצוינים בעל פה וכתובים באנגלית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    הגשת מועמדות
    עדכון קורות החיים לפני שליחה
    6330989
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    מתוך 21

    איפה אנחנו נמצאים?