מחקר ופיתוח
1-10
עוד עלינו
דרושים ב- Smart Assays
לא נמצאו משרות
אמנם ל- Smart Assays אין משרות אקטואליות כרגע,
אבל הנה משרות דומות שיכולות לעניין אותך:
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
תוצאות יעוץ והשמה
Location: More than one
Job Type: Full Time
A biotech company in a stealth mode, backed by a prominent Venture Capital group, developing novel synthetic vectors for gene and cell therapy applications, is looking for a Researcher Experimental biology.
Responsibilities:
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology, using a high throughput platform and advanced synthetic biology techniques, to execute screening workflows through proof-of-concept studies, enabling their translation into genetic and cellular therapies.
Performing experiments in a wet laboratory (80% of the job).
Record, analyze and present experimental data.
Maintain expertise in the field by staying current to relevant literature.
Work cross-functionally with other groups.
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology.
Responsibilities:
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology, using a high throughput platform and advanced synthetic biology techniques, to execute screening workflows through proof-of-concept studies, enabling their translation into genetic and cellular therapies.
Performing experiments in a wet laboratory (80% of the job).
Record, analyze and present experimental data.
Maintain expertise in the field by staying current to relevant literature.
Work cross-functionally with other groups.
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology.
Requirements:
PhD or MSc with relevant industry experience in molecular biology, cell biology, genetics, and/or related fields
At least 3 years of industry Experience in Mammalian cell culture experimentation techniques, including transfection, electroporation, RNA and genomic DNA extraction, culturing primary cells and performance of various cell-based assays and screens
Experience in RNA biology, genetic engineering, FACS analysis advantage
Experience working primary human hepatocytes advantage.
Excellent interpersonal skills, can-do attitude, mission driven with attention to details and troubleshooting mindset
Outstanding teamwork, able to work effectively in a dynamic, fast-paced and a fast-growing environment
Flexible to shifting priorities and variable workloads
PhD or MSc with relevant industry experience in molecular biology, cell biology, genetics, and/or related fields
At least 3 years of industry Experience in Mammalian cell culture experimentation techniques, including transfection, electroporation, RNA and genomic DNA extraction, culturing primary cells and performance of various cell-based assays and screens
Experience in RNA biology, genetic engineering, FACS analysis advantage
Experience working primary human hepatocytes advantage.
Excellent interpersonal skills, can-do attitude, mission driven with attention to details and troubleshooting mindset
Outstanding teamwork, able to work effectively in a dynamic, fast-paced and a fast-growing environment
Flexible to shifting priorities and variable workloads
This position is open to all candidates.
Show more...
7687239
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
המשרה נמחקה
תוכל לצפות בה בדף המשרות שלי
המשרה הוחזרה לרשימת תוצאות החיפוש
האם תרצה להסיר את המשרה מרשימת
המשרות השמורות שלך?
כן
לא
אירעה שגיאה בשליחת פרטיך למשרה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
* הקמה, שליטה ופיקוח על מערכת איכות המוצר של החברה בכל הקשור לפעילויות בקרת תכנון, ייצור ורכש.
* אחריות על יוזמות איכות ותוכניות לשיפור האיכות, שיתוף פעולה עם צוותי QA ו- QC במחלקת ה- QA Device.
* הובלה של ביקורות ספקים וסיוע בביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל מעקב אחר תצפיות שהתקבלו.
* כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי איכות והנדסה שונים (כגון נהלים, פרוטוקולים ), בהתבסס על הדרישות הרלוונטיות.
* סקירה ואישור של מסמכי תוכנית אב ודוח אימות, פרוטוקולים ודוחות של אימות תהליכים (V V), מסמכי דרישות המוצר וכדומה.
* תמיכה בתהליך העברה מהפיתוח לייצור, כולל לקיחת חלק מפעילויות ניהול סיכונים, השתתפות בפגישות תהליכים וסקירות עיצוב.
* תמיכה בתהליך ניהול הספקים ופעילויות הקשורות בבקרת רכש, לרבות אישורי ספקים וניטור.
* סקירת נהלי compliance והצעת גישות שונות לייעול ושיפור.
* הקמה, שליטה ופיקוח על מערכת איכות המוצר של החברה בכל הקשור לפעילויות בקרת תכנון, ייצור ורכש.
* אחריות על יוזמות איכות ותוכניות לשיפור האיכות, שיתוף פעולה עם צוותי QA ו- QC במחלקת ה- QA Device.
* הובלה של ביקורות ספקים וסיוע בביקורות פנימיות וחיצוניות, כולל מעקב אחר תצפיות שהתקבלו.
* כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי איכות והנדסה שונים (כגון נהלים, פרוטוקולים ), בהתבסס על הדרישות הרלוונטיות.
* סקירה ואישור של מסמכי תוכנית אב ודוח אימות, פרוטוקולים ודוחות של אימות תהליכים (V V), מסמכי דרישות המוצר וכדומה.
* תמיכה בתהליך העברה מהפיתוח לייצור, כולל לקיחת חלק מפעילויות ניהול סיכונים, השתתפות בפגישות תהליכים וסקירות עיצוב.
* תמיכה בתהליך ניהול הספקים ופעילויות הקשורות בבקרת רכש, לרבות אישורי ספקים וניטור.
* סקירת נהלי compliance והצעת גישות שונות לייעול ושיפור.
דרישות:
* תואר ראשון בהנדסה או תואר דומה.
* 5 שנות ניסיון לפחות בהקמה ותחזוקה של ניהול איכות למוצרי מכשור רפואי מולטי-דיסציפלינריים. כולל, אימות תהליכים (כולל תוכנה ), הסמכה והערכה של ספקים, CAPA, בקרות אי התאמה ושינויים.
* הסמכה של ASQ או מנהל איכות מוסמך (CQM).
* היכרות עם הדרישות הרגולטוריות תקני ISO של מכשור רפואי, הכרות עם FDA 21 CFR 820,
* עברית ואנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
* תואר ראשון בהנדסה או תואר דומה.
* 5 שנות ניסיון לפחות בהקמה ותחזוקה של ניהול איכות למוצרי מכשור רפואי מולטי-דיסציפלינריים. כולל, אימות תהליכים (כולל תוכנה ), הסמכה והערכה של ספקים, CAPA, בקרות אי התאמה ושינויים.
* הסמכה של ASQ או מנהל איכות מוסמך (CQM).
* היכרות עם הדרישות הרגולטוריות תקני ISO של מכשור רפואי, הכרות עם FDA 21 CFR 820,
* עברית ואנגלית ברמה גבוהה (כתיבה, קריאה ודיבור). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
עוד...
7692869